bursztynian sumatryptanu
Bursztynian sumatryptanu to postać farmaceutyczna sumatryptanu, należącego do grupy tryptanów – selektywnych agonistów receptorów serotoninowych 5-HT1. Związek ten jest powszechnie stosowany w leczeniu ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury.
Mechanizm działania bursztynianu sumatryptanu opiera się na selektywnym wiązaniu z receptorami 5-HT1B/1D, co prowadzi do zwężenia rozszerzonych naczyń wewnątrzczaszkowych i hamowania uwalniania peptydów prozapalnych, głównie peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP). Efektem jest zmniejszenie transmisji bólowej i zahamowanie procesu zapalnego neurogennnego w oponach mózgowych.
Skuteczność bursztynianu sumatryptanu została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych, wykazując zdolność do znoszenia bólu oraz towarzyszących objawów migreny, takich jak fotofobia, fonofobia i nudności. Lek dostępny jest w różnych postaciach (tabletki, aerozol do nosa, iniekcje podskórne), co umożliwia dopasowanie drogi podania do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakteru ataku migrenowego.
Warto pamiętać, że bursztynian sumatryptanu jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, chorobą naczyń obwodowych oraz po przebytym udarze mózgu lub przemijającym ataku niedokrwiennym. Nie należy go także stosować jednocześnie z inhibitorami MAO oraz innymi tryptanami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Frimig 100 mg
Frimig, zawierający sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, jest lekiem stosowanym doraźnie w leczeniu napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 74,3 mg i 148,6 mg laktozy jednowodnej oraz 105,7 mg i 211,4 mg laktozy. Mechanizm działania sumatryptanu opiera się na selektywnym agonizmie receptorów 5-HT1B/1D, co prowadzi do zwężenia rozszerzonych naczyń mózgowych i ustąpienia bólu migrenowego. Lek należy stosować po wystąpieniu bólu, nie profilaktycznie ani w fazie aury, a dawkę można powtórzyć w przypadku nawrotu objawów, nie przekraczając maksymalnej dobowej dawki.
agonista receptorów serotoninowych, ból migrenowy, bursztynian sumatryptanu, dysfagia, laktoza jednowodna, leczenie doraźne, lek przeciwbólowy, Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, migrena z aurą, naczynie mózgowe, napad migreny, objawy neurologiczne, ostry napad migreny, receptor serotoninowy 5-HT1B/1D, sumatryptan, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sumamigren 100 mg
W praktyce klinicznej lekarze przepisujący sumatryptan, dostępny w preparacie Sumamigren w dawkach 50 mg i 100 mg (odpowiednio 70 mg i 140 mg bursztynianu sumatryptanu), powinni zwrócić szczególną uwagę na potencjalny wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań oceniających ten aspekt, charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na możliwość wystąpienia senności jako działania niepożądanego, co może obniżać koncentrację, wydłużać czas reakcji i pogarszać sprawność psychomotoryczną. W związku z tym lekarz powinien wyraźnie informować pacjenta o ryzyku oraz zalecać powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku odczuwania senności po zażyciu leku.
bursztynian sumatryptanu, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane sumatryptanu, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, lek neurologiczny, lek przeciwmigrenowy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, senność, Sumamigren, sumatryptan, tabletka powlekana, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Frimig 100 mg
Frimig, zawierający sumatryptan w postaci bursztynianu, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5HT1D, stosowanym w leczeniu migreny. Mechanizm działania opiera się na selektywnym zwężaniu naczyń krwionośnych czaszki, zwłaszcza w obszarze ukrwienia tętnicy szyjnej, bez wpływu na ogólny przepływ mózgowy, oraz na hamowaniu aktywności nerwu trójdzielnego. Te dwukierunkowe efekty synergistycznie przyczyniają się do skutecznego łagodzenia napadów migreny. Preparat dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, a maksymalna skuteczność terapeutyczna osiągana jest przy podaniu leku możliwie szybko po wystąpieniu pierwszych objawów, z odpowiedzią kliniczną widoczną już po 30 minutach od podania dawki 100 mg.
agonista receptora serotoninowego, ból migrenowy, bursztynian sumatryptanu, działanie niepożądane, efekt naczynioskurczowy, migrena bez aury, naczynia krwionośne czaszki, napad migreny, nerw trójdzielny, opony mózgowe, przepływ mózgowy, receptor 5-hydroksytryptaminy, tabletka powlekana, tętnica szyjna, wazokonstrykcja, zwężenie naczyń - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml
Sumatriptan SUN w postaci roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu o stężeniu 3 mg/0,5 ml jest wskazany wyłącznie do doraźnego leczenia ataków migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Lek należy stosować po jednoznacznym potwierdzeniu diagnozy migreny przez lekarza specjalistę. Preparat podawany jest podskórnie, co umożliwia szybkie działanie, istotne w przerywaniu napadów migrenowych. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty, o pH 4,2-5,3 i osmolalności 260-340 mOsm/kg. Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 mg sumatryptanu oraz 1,63 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
agonista receptorów serotoninowych, bursztynian sumatryptanu, dieta niskosodowa, doraźne leczenie migreny, lek przeciwmigrenowy, migrena bez aury, migrena z aurą, napad migreny, podanie podskórne, profilaktyka migreny, receptor serotoninowy 5-HT1B/1D, roztwór do wstrzykiwań, sumatryptan, tryptan, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cinie 100 100 mg
Lek Cinie, zawierający bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg i 100 mg, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny u dorosłych. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg, z możliwością zwiększenia do 100 mg w przypadku potrzeby, przy maksymalnej dawce dobowej 300 mg. Sumatryptan należy stosować wyłącznie w monoterapii, nie łącząc z ergotaminą lub jej pochodnymi. Lek powinien być podany jak najszybciej po wystąpieniu bólu migrenowego, choć wykazuje skuteczność także w późniejszych fazach napadu. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę, nie należy powtarzać jej podczas tego samego napadu; kolejne dawki można stosować przy nawrocie objawów, zachowując co najmniej 2-godzinne odstępy. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cinie 100 100 mg
Sumatryptan, substancja czynna leku Cinie (50 mg i 100 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układy neurologiczny, sercowo-naczyniowy, pokarmowy, oddechowy, mięśniowo-szkieletowy oraz immunologiczny. Najczęściej obserwowane działania neurologiczne to zawroty głowy, senność oraz parestezje i niedoczulica (1/100 do 1/10 pacjentów), natomiast poważniejsze, takie jak drgawki, występują z nieznaną częstością, także u pacjentów bez czynników ryzyka. W zakresie układu sercowo-naczyniowego często pojawia się przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego i zaczerwienienie skóry twarzy, a poważne zdarzenia, takie jak bradykardia, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, skurcz tętnicy wieńcowej czy zawał mięśnia sercowego, mają nieznaną częstość występowania. Często zgłaszane są również nudności, wymioty oraz duszność, a w obrębie mięśniowo-szkieletowym – uczucie ciężkości i bóle mięśni. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz zaburzenia widzenia, takie jak migotanie światła, podwójne widzenie i utrata wzroku, również zostały odnotowane z nieznaną częstością.
anafilaksja, biegunka, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, Cinie, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, duszność, dysfagia, dystonia, działanie niepożądane, kołatanie serca, lęk, migotanie światła, migrena, mroczki, nadmierne pocenie się, nadwrażliwość skórna, napad migreny, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności, objaw Raynauda, oczopląs, ograniczenie pola widzenia, padaczka, parestezje, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz tętnicy wieńcowej, sumatryptan, sztywność karku, tachykardia, utrata widzenia, wymioty, zaburzenia czucia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zmiany niedokrwienne w EKG, zwiększenie ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Frimig 50 mg
Frimig, zawierający sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny u dorosłych. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg, z możliwością zwiększenia do 100 mg w razie potrzeby, jednak maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 300 mg, podawanej w maksymalnie 3 dawkach z odstępem co najmniej 2 godzin. Lek należy przyjmować możliwie jak najwcześniej po wystąpieniu bólu migrenowego. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę nie należy podawać kolejnej podczas tego samego napadu, a zamiast tego stosować alternatywne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub NLPZ. W przypadku nawrotu objawów w ciągu 24 godzin można podać 1-2 dodatkowe dawki, przestrzegając limitu 300 mg na dobę i minimalnego odstępu 2 godzin między dawkami.
ból migrenowy, bursztynian sumatryptanu, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, ergotamina, farmakokinetyka, Frimig, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy, metyzergid, monoterapia, napad migreny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, sumatryptan, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sumamigren Control 50 mg
Sumamigren Control zawiera 50 mg sumatryptanu (bursztynianu), jednak brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W terapii sumatryptanem istotnym aspektem jest ryzyko wystąpienia senności, która może pojawić się zarówno jako efekt działania leku, jak i po ustąpieniu napadu migreny, co może obniżać zdolności psychomotoryczne pacjenta. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności zachowania szczególnej ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w okresie bezpośrednio po przyjęciu leku oraz po ustąpieniu objawów migreny.
badania kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, bursztynian sumatryptanu, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, napad migreny, objawy migreny, reakcja organizmu na lek, senność jako objaw niepożądany, Sumamigren Control, sumatryptan, terapia sumatryptanem, wpływ leków na prowadzenie pojazdów, wpływ leku, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sumamigren Control 50 mg
Przedawkowanie sumatryptanu, substancji czynnej produktu Sumamigren Control (50 mg sumatryptanu w postaci 70 mg bursztynianu sumatryptanu), stanowi istotne wyzwanie kliniczne. Dawki doustne przekraczające 400 mg nie wywołują nowych, nieprzewidywalnych objawów toksycznych, a jedynie nasilają znane działania niepożądane leku. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest co najmniej 10-godzinna obserwacja kliniczna pacjenta, obejmująca monitorowanie parametrów życiowych i objawów klinicznych. Warto również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (123,5 mg na tabletkę) i lak czerwień koszenilowa (E 124), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników.
bursztynian sumatryptanu, czerwień koszenilowa, dawka leku, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, eliminacja leku, hemodializa, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nietolerancja składników, objawy przedawkowania, objawy toksyczne, przedawkowanie sumatryptanu, stężenie sumatryptanu w osoczu, stosowanie leku, Sumamigren Control, sumatryptan - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sumamigren
Sumamigren (sumatryptan) jest wskazany wyłącznie po precyzyjnym rozpoznaniu migreny i jest przeciwwskazany w migrenie hemiplegicznej, podstawnej oraz okoporaźnej. U pacjentów z bólami głowy typu migrenowego bez potwierdzonej diagnozy lub z nietypowymi objawami należy rozważyć inne przyczyny neurologiczne, zwłaszcza z uwagi na ryzyko naczyniopochodnych powikłań mózgowych. Sumatryptan może wywołać przemijające bóle i uczucie ucisku w klatce piersiowej, które mogą wskazywać na chorobę niedokrwienną serca, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i diagnostyki. Leku nie należy stosować u pacjentów z podwyższonym ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (np. palacze, kobiety po menopauzie, mężczyźni >40 lat) bez uprzedniej oceny układu krążenia. U osób z łagodnym, kontrolowanym nadciśnieniem obserwowano przejściowe wzrosty ciśnienia tętniczego i oporu naczyniowego.
ból głowy polekowy, buprenorfina, bursztynian sumatryptanu, choroba niedokrwienna serca, dziurawiec zwyczajny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, migrena hemiplegiczna, migrena okoporaźna, migrena podstawna, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niestabilność układu autonomicznego, przemijający napad niedokrwienny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sulfonamid, tachykardia, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sumamigren 50 mg
Sumamigren, zawierający sumatryptan w dawkach 50 mg lub 100 mg (w postaci bursztynianu), stosowany w terapii migreny, może powodować senność, co stanowi istotne ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych niezbędnych do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań oceniających wpływ sumatryptanu na te funkcje, kliniczne obserwacje wskazują na konieczność zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza po pierwszej dawce lub po zwiększeniu dawki leku. Senność może negatywnie wpływać na ocenę sytuacji na drodze oraz czas reakcji, co zwiększa ryzyko zdarzeń drogowych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – MIGTAN 50 mg
Sumatryptan (MIGTAN) w dawkach 50 mg i 100 mg wykazuje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wynika z potencjalnego działania sedatywnego leku oraz możliwej senności po ustąpieniu napadu migreny. Brak jest jednak specjalistycznych badań oceniających bezpośredni wpływ sumatryptanu na funkcje psychomotoryczne w kontekście prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku obniżenia koncentracji, wydłużenia czasu reakcji i zaburzeń koordynacji wzrokowo-ruchowej, które mogą wystąpić zarówno jako efekt działania leku, jak i konsekwencja migreny. Zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w pierwszych dniach terapii oraz w przypadku wystąpienia senności lub innych objawów upośledzających sprawność psychomotoryczną.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bursztynian sumatryptanu, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie sedatywne, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, migrena, napad migreny, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sprawność psychomotoryczna, sumatryptan, świadoma zgoda pacjenta, tabletki powlekane, terapia sumatryptanem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren 50 mg
Produkt leczniczy Sumamigren dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sumatryptanu, występującego odpowiednio jako 70 mg i 140 mg bursztynianu sumatryptanu. Tabletki 50 mg mają barwę jasnoróżową i zawierają 123,5 mg laktozy jednowodnej oraz lak czerwieni koszenilowej (E124), natomiast tabletki 100 mg są białe i zawierają 247 mg laktozy jednowodnej bez barwnika. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz trietylu cytrynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających, poślizgowych, powlekających i plastyfikatorów. Linia na tabletce 50 mg nie służy do dzielenia tabletki.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, sumatryptan, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml
Przedawkowanie sumatryptanu w formie roztworu do wstrzykiwań (3 mg sumatryptanu na wstrzykiwacz) wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Badania wykazały, że podskórne dawki do 12 mg nie powodują istotnych działań niepożądanych wykraczających poza te opisane w charakterystyce produktu leczniczego. Nawet dawki przekraczające 16 mg nie wywoływały nowych, nieznanych objawów toksyczności. W przypadku podejrzenia przedawkowania, zaleca się obserwację pacjenta przez minimum 10 godzin oraz stosowanie standardowego leczenia podtrzymującego i objawowego, monitorując parametry życiowe i stan kliniczny.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imigran 100 mg
Sumatryptan, stosowany u kobiet w ciąży, wymaga starannej oceny korzyści i ryzyka. Dane postmarketingowe obejmujące ponad 1000 kobiet stosujących sumatryptan w I trymestrze nie wykazały zwiększonej częstości wad wrodzonych, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych, zwłaszcza dotyczących II i III trymestru, co ogranicza możliwość jednoznacznej oceny bezpieczeństwa. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, choć podawanie sumatryptanu królikom wpływało na żywotność zarodka i płodu. W związku z tym sumatryptan powinien być stosowany w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja o leczeniu powinna być indywidualna i oparta na dokładnej analizie stanu klinicznego pacjentki.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Imigran 100 mg
Przedawkowanie sumatryptanu w dawkach przekraczających 400 mg doustnie, stosowanego w postaci Imigran 100 mg, nie powoduje wystąpienia nowych, nieoczekiwanych objawów toksyczności poza typowymi działaniami niepożądanymi obserwowanymi przy dawkach terapeutycznych. Do najczęstszych objawów należą zawroty głowy, zmęczenie, senność, nudności oraz wymioty. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest monitorowanie pacjenta przez minimum 10 godzin, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji życiowych oraz stanu neurologicznego, a także wdrożenie leczenia objawowego dostosowanego do indywidualnego stanu klinicznego.
bursztynian sumatryptanu, dawka sumatryptanu, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, efekt toksyczny, eliminacja pozaustrojowa, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, monitoring pacjenta, nudność, obserwacja medyczna, procedura medyczna, przedawkowanie sumatryptanu, senność, stan neurologiczny, stężenie w osoczu, sumatryptan, toksyczność, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren 100 mg
Sumamigren to preparat zawierający sumatryptan w formie bursztynianu sumatryptanu, dostępny w dawkach 50 mg (odpowiadającej 70 mg bursztynianu) oraz 100 mg (140 mg bursztynianu) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają jasnoróżowe zabarwienie i zawierają 123,5 mg laktozy jednowodnej oraz lak czerwieni koszenilowej (E124), natomiast tabletki 100 mg są białe i zawierają 247 mg laktozy jednowodnej bez barwnika czerwieni koszenilowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną, hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz trietylu cytrynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i wygląd tabletek. Linia podziału na tabletce 50 mg nie jest przeznaczona do dzielenia leku.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lak czerwieni koszenilowej, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, Sumamigren, sumatryptan, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 100 100 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiednio w tabletkach Cinie 50 i Cinie 100. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 199 mg w tabletce 50 mg oraz 133 mg w tabletce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, a w przypadku dawki 50 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E172). Tabletki różnią się wyglądem: Cinie 50 są różowe, owalne, dwuwypukłe z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki, natomiast Cinie 100 są białe, owalne i dwuwypukłe.
blister, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, sumatryptan, tabletka, tabletka dwuwypukła, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imigran FDT 100 mg
Imigran FDT zawiera sumatryptan (100 mg) w postaci bursztynianu sumatryptanu i jest stosowany w leczeniu napadów migreny. Działania niepożądane leku wykazują zróżnicowaną częstość występowania, od często (≥1/100 do <1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy, senność, parestezje, niedoczulicę, przemijający wzrost ciśnienia tętniczego, zaczerwienienie skóry, duszność, nudności i wymioty, uczucie ciężkości oraz bóle mięśniowe. Z nieznaną częstością występują poważne reakcje nadwrażliwości, napady drgawek, zaburzenia widzenia (w tym utrata widzenia), zaburzenia rytmu serca, skurcz naczyń wieńcowych, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, niedociśnienie, zespół Raynauda, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, sztywność karku, ból stawów, lęk oraz nadmierne pocenie.
biegunka, ból stawowy, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, dławica piersiowa, duszność, dysfagia, dystonia, kołatanie serca, migotanie światła, mroczek, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, napad drgawkowy, napad migreny, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności, oczopląs, parametry wątrobowe, parestezje, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz naczyń wieńcowych, sumatryptan, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia pola widzenia, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imigran 100 mg
Sumatryptan w postaci bursztynianu, dostępny w tabletkach powlekanych Imigran, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny u dorosłych. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg, którą w razie potrzeby można zwiększyć do 100 mg, przy czym maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 300 mg. Lek należy podać jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów migreny, jednak skuteczność jest zachowana także przy późniejszym podaniu. Sumatryptan stosuje się wyłącznie w monoterapii, bez łączenia z ergotaminą lub jej pochodnymi. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę podczas tego samego napadu, nie zaleca się podawania kolejnej dawki sumatryptanu, a zamiast tego można rozważyć inne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol czy NLPZ.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig 50 mg
Produkt leczniczy Frimig zawiera substancję czynną sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, dostępny jest w dawkach 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '292′, natomiast tabletki 100 mg mają kształt kapsułki, również białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '293′. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną oraz laktozę w ilościach odpowiednio: 74,3 mg i 105,7 mg dla dawki 50 mg oraz 148,6 mg i 211,4 mg dla dawki 100 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, mannitol, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i talk. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych produktu.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cinie 50 50 mg
Cinie, zawierający bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg i 100 mg, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny, z wykluczeniem stosowania profilaktycznego oraz łączenia z ergotaminą i jej pochodnymi. Zalecana dawka u dorosłych to 50 mg jednorazowo, z możliwością zwiększenia do 100 mg u niektórych pacjentów. Maksymalna dawka dobowa wynosi 300 mg, podawana w maksymalnie trzech dawkach z odstępem minimum 2 godzin. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę, nie należy podawać kolejnej podczas tego samego napadu, a kolejne dawki można stosować przy następnych epizodach. U pacjentów z niewydolnością wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego zaleca się stosowanie mniejszych dawek w zakresie 25-50 mg. Tabletki należy połykać w całości, nie dzieląc ich mimo obecności linii podziału.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sumamigren Control 50 mg
Sumatryptan, substancja czynna Sumamigren Control, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1D, wykazującym specyficzne działanie przeciwmigrenowe poprzez zwężanie naczyń krwionośnych obszaru ukrwienia tętnicy szyjnej oraz hamowanie aktywności nerwu trójdzielnego. Lek podawany doustnie w dawce 50 mg (1 tabletka powlekana) wykazuje szybki początek działania, około 30 minut po podaniu. Badania kliniczne potwierdzają wyższą skuteczność terapeutyczną dawek 50 i 100 mg w porównaniu do 25 mg oraz placebo, co uzasadnia rekomendację dawki 50 mg jako optymalnej dla dorosłych pacjentów z migreną. Kod ATC leku to N02CC01, a substancja występuje w formie bursztynianu sumatryptanu (70 mg w tabletce).
agonista receptora serotoninowego, ból głowy, bursztynian sumatryptanu, dawka doustna, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, lek przeciwmigrenowy, mechanizm przeciwmigrenowy, napad migreny, nerw trójdzielny, receptor 5-HT1, receptor serotoninowy 5-HT1D, skuteczność i bezpieczeństwo leku, sumatryptan, tabletka powlekana, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cinie 50 50 mg
Produkt leczniczy Cinie, zawierający bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg i 100 mg, stosowany w terapii migreny, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez wywoływanie senności. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośrednio ten wpływ, obserwacje kliniczne oraz profil farmakologiczny sumatryptanu wskazują na potencjalne ryzyko upośledzenia sprawności psychomotorycznej. Senność może być efektem działania leku oraz samej migreny, która objawia się m.in. bólem głowy, nadwrażliwością na światło, zaburzeniami widzenia i nudnościami, co dodatkowo obniża zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn wymagających koncentracji.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bursztynian sumatryptanu, działanie niepożądane, fotofobia, lek anksjolityczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, migrena, napad migreny, patofizjologia migreny, schorzenie neurologiczne, senność, sprawność psychomotoryczna, sumatryptan, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig 100 mg
Produkt leczniczy Frimig dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających sumatryptan w dawkach 50 mg oraz 100 mg (w formie bursztynianu sumatryptanu). Tabletki 50 mg mają okrągły kształt, są białe i oznaczone jako 'RDY’ oraz '292′, natomiast tabletki 100 mg mają kształt kapsułki, również białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '293′. Substancją pomocniczą istotną z punktu widzenia klinicznego jest laktoza – tabletki 50 mg zawierają 180 mg laktozy (74,3 mg laktozy jednowodnej i 105,7 mg laktozy), a tabletki 100 mg 360 mg laktozy (148,6 mg laktozy jednowodnej i 211,4 mg laktozy). Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sumatryptan, superdezintegrant, tabletka powlekana, triacetyna, wypełniacz - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sumatriptan Medical Valley 50 mg
Przedawkowanie sumatryptanu w dawkach przekraczających 400 mg doustnie, stosowanego w postaci tabletek 50 mg (Sumatriptan Medical Valley), nie powoduje wystąpienia objawów innych niż typowe działania niepożądane obserwowane przy dawkach terapeutycznych. W przypadku podejrzenia przedawkowania, pacjent powinien być poddany ścisłej obserwacji klinicznej przez minimum 10 godzin od momentu przyjęcia leku, z monitorowaniem parametrów życiowych i stanu klinicznego. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Brak jest danych potwierdzających skuteczność hemodializy lub dializy otrzewnowej w eliminacji sumatryptanu, co ogranicza zastosowanie tych metod w terapii przedawkowania.
aspartam, bursztynian sumatryptanu, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, eliminacja leku, hemodializa, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, obserwacja kliniczna, parametry życiowe, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przedawkowanie sumatryptanu, stężenie leku w osoczu, substancja pomocnicza, sumatryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoMigra 50 mg
ApoMigra to lek zawierający sumatryptan w formie bursztynianu, dostępny w tabletkach o dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki są niepowlekane, owalne, dwuwypukłe, z oznaczeniami 'C’ i odpowiednio ’33’ lub ’34’ na stronach, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), polisorbat 80 (emulgator), wapnia wodorofosforan i celuloza mikrokrystaliczna (substancje wypełniające), sodu wodorowęglan (substancja alkalizująca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, tabletka niepowlekana, wodorofosforan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – ApoMigra 100 mg
ApoMigra (sumatryptanu bursztynian) jest wskazany wyłącznie do leczenia ostrych napadów migreny, dostępny w tabletkach 50 mg i 100 mg. Standardowa dawka początkowa u dorosłych to 50 mg, którą można zwiększyć do 100 mg w razie potrzeby, z zachowaniem minimalnego odstępu 2 godzin między dawkami. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 300 mg. Lek należy podać możliwie jak najwcześniej po wystąpieniu bólu migrenowego, choć wykazano skuteczność także w późniejszej fazie napadu. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę nie zaleca się podawania kolejnej podczas tego samego napadu; wówczas można rozważyć alternatywne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub NLPZ. Sumatryptan nie powinien być stosowany profilaktycznie ani w skojarzeniu z ergotaminą lub jej pochodnymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 50 50 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg (Cinie 50) oraz 100 mg (Cinie 100) w formie tabletek owalnych, dwuwypukłych. Cinie 50 charakteryzuje się różowym kolorem dzięki obecności barwnika żelaza tlenku czerwonego (E172) oraz zawiera 199 mg laktozy jednowodnej, natomiast Cinie 100 jest białe i zawiera 133 mg laktozy jednowodnej. Tabletki Cinie 50 posiadają linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, różniące się nieznacznie w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran FDT 100 mg
Imigran FDT to lek zawierający 100 mg sumatryptanu (w postaci bursztynianu sumatryptanu) dostępny w formie białych, dwuwypukłych, trójkątnych tabletek powlekanych, które mogą być również stosowane do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenia „GS YE7” oraz „100”. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka składa się z mieszaniny Opadry White OY-S-7322 zawierającej hypromelozę E464, tytanu dwutlenek E171 i triacetynę. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4, 6 lub 12 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, z opcją zabezpieczenia przed dostępem dzieci.
blister farmaceutyczny, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, Imigran, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, polimer powlekający, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, tabletka do zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imigran 100 mg
Imigran w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg sumatryptanu (w postaci bursztynianu sumatryptanu) i jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Lek charakteryzuje się szybkim i ukierunkowanym działaniem przeciwbólowym, skutecznym niezależnie od klinicznego charakteru migreny. Zaleca się jego podanie na początku napadu migrenowego, choć wykazuje skuteczność także przy późniejszym zastosowaniu. Każda tabletka zawiera ponadto 140 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
bursztynian sumatryptanu, fotofobia i fonofobia, laktoza jednowodna, migrena bez aura, migrena z aurą, napad migreny, natężenie bólu, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, nudność, objaw neurologiczny, paracetamol, stosowanie doraźne, sumatryptan, tabletka powlekana, wymioty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imigran 50 mg
Lek Imigran, zawierający sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do często występujących należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, senność, parestezje i niedoczulica, a także objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym przemijający wzrost ciśnienia tętniczego oraz zaczerwienienie skóry. Często obserwuje się również nudności, wymioty, duszność, bóle mięśniowe oraz uczucie ciężkości i zmęczenia. Z nieznaną częstością występują poważne reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, napady drgawek, zaburzenia widzenia (migotanie światła, podwójne widzenie, utrata widzenia), a także poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, skurcz naczyń wieńcowych, dławica piersiowa i zawał mięśnia sercowego. Dodatkowo zgłaszano niedokrwienne zapalenie okrężnicy, zespół Raynauda, lęk oraz nadmierne pocenie.
ból stawowy, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, dławica piersiowa, duszność, dysfagia, dystonia, kołatanie serca, migotanie światła, mroczek, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności i wymioty, oczopląs, parametry czynności wątroby, parestezje, podwójne widzenie, skurcz naczyń wieńcowych, sumatryptan, sztywność karku, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czucia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cinie 50 50 mg
Lek Cinie, zawierający sumatryptan w dawkach 50 mg i 100 mg (w postaci bursztynianu sumatryptanu), jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Migrena to przewlekła choroba neurologiczna charakteryzująca się nawracającymi, jednostronnymi, pulsującymi bólami głowy o umiarkowanym lub silnym nasileniu, trwającymi od kilku godzin do kilku dni. Aura migrenowa obejmuje odwracalne objawy neurologiczne, takie jak zaburzenia widzenia, czucia, mowy czy funkcji motorycznych, które poprzedzają lub towarzyszą bólowi głowy. Sumatryptan, będący agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D, działa poprzez zwężanie rozszerzonych naczyń mózgowych oraz hamowanie uwalniania peptydów prozapalnych, co przyczynia się do łagodzenia objawów migreny.
agonista receptora serotoninowego, aura migrenowa, ból głowy, bursztynian sumatryptanu, choroba neurologiczna, doraźne leczenie napadu migreny, doraźne stosowanie, migrena bez aury, migrena z aurą, naczynie mózgowe, napad migreny, nietolerancja laktozy, objawy neurologiczne, peptyd prozapalny, receptor serotoninowy 5-HT1B/1D, sumatryptan, tryptan, zaburzenie czucia, zaburzenie funkcji motorycznych, zaburzenie mowy, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imigran 50 mg
Lek Imigran w dawce 50 mg, zawierający sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Sumatryptan jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, działającym przeciwmigrenowo poprzez zwężenie naczyń mózgowych i hamowanie neurogennych procesów zapalnych. Preparat w formie tabletek powlekanych (50 mg sumatryptanu, 70 mg laktozy jednowodnej i 140 mg laktozy bezwodnej) powinien być podawany doustnie, najlepiej na początku fazy bólowej napadu, choć skuteczność zachowuje także przy późniejszym podaniu. Lek jest przeznaczony do stosowania doraźnego, nie profilaktycznego, i zalecany pacjentom z potwierdzoną diagnozą migreny, u których standardowe leki przeciwbólowe okazały się nieskuteczne lub niewystarczające. Wskazania obejmują zarówno migrenę z aurą (objawy neurologiczne, np. zaburzenia widzenia), jak i bez aury, zwłaszcza gdy napady znacząco obniżają jakość życia pacjenta.
agonista receptora serotoninowego, aura migrenowa, ból głowy, bursztynian sumatryptanu, choroba neurologiczna, kryteria diagnostyczne, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwmigrenowy, migrena bez aury, migrena z aurą, migrenowy ból głowy, nadwrażliwość na bodźce, napad migreny, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, objawy neurologiczne, sumatryptan, tabletka powlekana, zaburzenia widzenia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 100 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg sumatryptanu bursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna oraz aspartam, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz substancje poprawiające smak i właściwości technologiczne tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml
Sumatriptan SUN w dawce 3 mg podawany podskórnie w formie roztworu do wstrzykiwań charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych. Bardzo często obserwuje się przemijający ból w miejscu iniekcji, a także objawy takie jak kłucie, pieczenie, obrzęk, rumień, zasinienie i krwawienie. Często występują zawroty głowy, senność, parestezje i niedoczulica. W zakresie układu naczyniowego notuje się przejściowy wzrost ciśnienia tętniczego oraz zaczerwienienie, natomiast rzadziej niedociśnienie i objawy Raynauda. Wśród działań sercowych o nieznanej częstości zgłaszano bradykardię, tachykardię, zaburzenia rytmu, skurcz naczyń wieńcowych, zawał mięśnia sercowego i dusznicę bolesną. Często pojawia się duszność, a nudności i wymioty, klasyfikowane jako często występujące, mogą być związane zarówno z lekiem, jak i przebiegiem migreny.
anafilaksja, ból stawów, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, drgawka, dusznica bolesna, duszność, dysfagia, dystonia, kołatanie serca, migrena, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, objaw Raynauda, oczopląs, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń wieńcowych, sztywność karku, tachykardia, utrata wzroku, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Frimig 50 mg
Lek Frimig zawiera sumatryptan w postaci bursztynianu, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych, odpowiednio o kształcie okrągłym (50 mg) i kapsułkowym (100 mg). Substancja czynna jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, działającym na naczynia mózgowe poprzez ich zwężenie, co skutkuje redukcją bólu migrenowego. Preparat jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny z aurą i bez aury, nie jest natomiast lekiem profilaktycznym. Tabletki 50 mg zawierają 180 mg laktozy (74,3 mg laktozy jednowodnej i 105,7 mg laktozy), natomiast tabletki 100 mg zawierają 360 mg laktozy (148,6 mg laktozy jednowodnej i 211,4 mg laktozy), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agonista receptorów serotoninowych, ból migrenowy, bursztynian sumatryptanu, doraźne leczenie migreny, laktoza jednowodna, migrena bez aura, migrena z aurą, napad migrenowy, napad migreny, nietolerancja laktozy, objawy migrenowe, przejściowe zaburzenia neurologiczne, sumatryptan, tabletka powlekana, zaburzenia wzrokowe, zwężenie naczyń mózgowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren Control 50 mg
Sumamigren Control to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 70 mg bursztynianu sumatryptanu, co odpowiada 50 mg czystego sumatryptanu, stosowany w leczeniu napadów migreny z aurą lub bez aury. Tabletki mają podłużny kształt, jasnoróżowy kolor oraz charakterystyczną linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji produktu, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (123,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz lak czerwieni koszenilowej (E 124), barwnik potencjalnie alergizujący osoby wrażliwe. Pozostałe składniki to m.in. hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 6000, talk, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171) i krzemionka koloidalna bezwodna.
bursztynian sumatryptanu, czerwień koszenilowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, migrena z aurą, napad migreny, nietolerancja laktozy, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imigran 50 mg
Sumatryptan, stosowany w postaci bursztynianu (Imigran 50 mg), może być rozważany u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Dane kliniczne dotyczące stosowania sumatryptanu w I trymestrze, obejmujące ponad 1000 przypadków, nie wykazały zwiększonej częstości wad wrodzonych, jednak brak jest wystarczających informacji dotyczących II i III trymestru. Badania przedkliniczne nie potwierdziły działania teratogennego, choć u królików zaobserwowano wpływ na żywotność zarodka i płodu. Decyzja o zastosowaniu leku powinna uwzględniać indywidualną ocenę ryzyka i korzyści, a także rozważyć alternatywne metody leczenia migreny w tej grupie pacjentek.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – ApoMigra 50 mg
Sumatryptan w postaci bursztynianu, stosowany w dawkach 50 mg i 100 mg (lek ApoMigra), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta oraz monitorowania terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zawroty głowy, senność, parestezje i niedoczulicę, a także przejściowe zwiększenie ciśnienia tętniczego oraz nagłe zaczerwienienie skóry. Często występuje duszność, nudności i wymioty, choć ich etiologia może być związana z samą migreną. Dodatkowo, pacjenci mogą doświadczać uczucia ciężkości, bólów mięśniowych, bólu, uczucia gorąca lub zimna, ucisku oraz zmęczenia. Bardzo rzadko odnotowano niewielkie zaburzenia czynności wątroby. Warto podkreślić, że niektóre objawy mogą być trudne do odróżnienia od symptomów migreny.
biegunka, ból mięśniowy, ból stawowy, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, dławica piersiowa, drgawki, duszność, dystonia, kołatanie serca, migrena, mroczki, nadwrażliwość, napad migreny, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie jelita, nudności i wymioty, oczopląs, parestezja, podwójne widzenie, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń wieńcowych, sztywność karku, tachykardia, trudności w połykaniu, wstrząs anafilaktyczny, wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zaczerwienienie skóry, zawał mięśnia sercowego, zespół Raynauda, zmiany niedokrwienne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sumamigren Control
Sumamigren Control zawiera sumatryptan w dawce 50 mg (bursztynian sumatryptanu) i jest wskazany wyłącznie do leczenia prawidłowo zdiagnozowanej migreny, z wyłączeniem migreny hemiplegicznej, podstawnej oraz okoporaźnej. Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć inne poważne przyczyny bólu głowy, takie jak udar mózgu czy przemijający napad niedokrwienny. Sumamigren Control może powodować przemijający ból i ucisk w klatce piersiowej, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i diagnostyki w przypadku podejrzenia choroby niedokrwiennej serca. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnym, kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz u osób z grup ryzyka choroby niedokrwiennej serca, w tym palaczy, kobiet po menopauzie i mężczyzn powyżej 40. roku życia.
ból głowy z nadużywania leków, buprenorfina, bursztynian sumatryptanu, choroba niedokrwienna serca, dziurawiec, hiperrefleksja, hipertermia, laktoza jednowodna, migrena, migrena hemiplegiczna, migrena okoporaźna, migrena podstawna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na sulfonamidy, napad drgawkowy, nietolerancja galaktozy, przemijający napad niedokrwienny, SNRI, SSRI, sumatryptan, tachykardia, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imigran 100 mg
Sumatryptan, substancja czynna leku Imigran, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1D, co prowadzi do wybiórczego zwężenia naczyń krwionośnych w obszarze ukrwienia tętnicy szyjnej bez wpływu na przepływ mózgowy. Dodatkowo sumatryptan hamuje aktywność nerwu trójdzielnego, co razem stanowi mechanizm jego działania przeciwmigrenowego. W formie doustnej (tabletki powlekane) początek działania następuje około 30 minut po podaniu. Zalecana dawka wynosi 50 mg, jednak skuteczność kliniczna jest wyższa dla dawek 50 i 100 mg w porównaniu do 25 mg i placebo. Tabletki zawierają 100 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu oraz 140 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agonista receptora serotoninowego, badanie kliniczne, bursztynian sumatryptanu, działanie niepożądane, działanie przeciwmigrenowe, forma doustna leku, lek przeciwmigrenowy, migrena, napad migreny, natężenie objawów, nerw trójdzielny, nietolerancja laktozy, przepływ mózgowy, receptor serotoninowy, substancja czynna, sumatryptan, tabletka powlekana, tętnica szyjna, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran 100 mg
Lek Imigran w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg sumatryptanu (w formie bursztynianu sumatryptanu), będącego selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, stosowanym w terapii migreny. Każda tabletka zawiera 140 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości technologiczne i farmakokinetykę leku. Tabletki mają charakterystyczny biały, obustronnie wypukły kształt kapsułki, co ułatwia ich podanie doustne.