tabletka dwuwypukła
Tabletka dwuwypukła to popularny typ formy leku stałego, charakteryzujący się wypukłością na obu powierzchniach. Taka konstrukcja umożliwia łatwiejsze połykanie tabletki, ponieważ zaokrąglone krawędzie zmniejszają opór podczas przechodzenia przez przełyk.
Dwuwypukły kształt tabletki ma również zalety produkcyjne – pozwala na równomierne rozprowadzenie sił podczas prasowania masy tabletkowej, co zmniejsza ryzyko pęknięć i uszkodzeń mechanicznych. Dodatkowo, taka forma ułatwia nanoszenie powłok ochronnych i umożliwia stosowanie rozpoznawalnych znaków identyfikacyjnych na powierzchni leku.
W praktyce klinicznej tabletki dwuwypukłe mogą być dzielone na pół wzdłuż linii podziału (jeśli taką posiadają), jednak należy pamiętać, że nie wszystkie tabletki o tym kształcie są przeznaczone do dzielenia. Informacja o możliwości podziału zawsze powinna być sprawdzona w charakterystyce produktu leczniczego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Perazin 25 mg 25 mg
Perazin jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych w dwóch dawkach: 25 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 42,1 mg i 168,4 mg perazyny dimaleinianu, co odpowiada 25 mg i 100 mg czystej perazyny. Tabletki 25 mg są obustronnie wypukłe, jednolite i zawierają 72,45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 100 mg są żółte, owalne, dwuwypukłe z linią podziału. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, obejmując m.in. laktozę jednowodną, magnezu węglan ciężki, skrobię ziemniaczaną, powidon K-30, metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian.
karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu węglan, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, perazyna dimaleinian, powidon, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, tabletka niepowlekana, tabletka obustronnie wypukła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivor 5 mg
Produkt leczniczy Nebivor 5 mg zawiera 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku, co odpowiada 5 mg nebiwololu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 9 mm, z charakterystycznymi skrzyżowanymi rowkami umożliwiającymi podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 81,66 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian. Lek dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 30 lub 100 tabletek, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nebiwolol, nebiwololu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 100 100 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiednio w tabletkach Cinie 50 i Cinie 100. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 199 mg w tabletce 50 mg oraz 133 mg w tabletce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, a w przypadku dawki 50 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E172). Tabletki różnią się wyglądem: Cinie 50 są różowe, owalne, dwuwypukłe z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki, natomiast Cinie 100 są białe, owalne i dwuwypukłe.
blister, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, sumatryptan, tabletka, tabletka dwuwypukła, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olmita 40 mg + 10 mg
Lek Olmita dostępny jest w trzech wariantach dawkowania tabletek powlekanych, zawierających olmesartan medoksomil i amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) w dawkach: 20 mg + 5 mg, 40 mg + 5 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 4,20 mg lub 8,40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, skrobia kukurydziana żelowana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Różnice w składzie otoczki, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony), determinują charakterystyczny wygląd poszczególnych wariantów tabletek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, amlodypina bezylan, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Co-Amlessa, zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid, dostępny jest w pięciu dawkach: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ Co-Amlessa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, Charakterystyka Produktu Leczniczego wskazuje na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy i zmęczenie, które mogą upośledzać koordynację psychoruchową, refleks oraz czujność pacjenta, a tym samym zdolność do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
amlodypina, bezylan, charakterystyka produktu leczniczego, Co-Amlessa, czas reakcji, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, indapamid, koordynacja psychoruchowa, objaw upośledzający, peryndopryl, preparat hipotensyjny, tabletka dwuwypukła, terapia hipotensyjna, tert-butyloamina, zalecenie terapeutyczne, zawroty głowy, zdolność koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfexo 180 mg 180 mg
Telfexo 180 mg to lek w postaci powlekanych tabletek zawierających 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg czystej feksofenadyny. Tabletki są dwuwypukłe, podłużne, o wymiarach 16,9-17,3 mm długości i 7,9-8,3 mm szerokości, z jedną stroną gładką i drugą z linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon PVP oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek, makrogole PEG 400 i PEG 4000 oraz żelaza tlenek żółty, nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 2 do 200 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, okres ważności leku, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat łączący rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib w stałych dawkach, dostępny w trzech wariantach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu, natomiast dawka rozuwastatyny wynosi odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz sód w stałej ilości 0,243 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: od okrągłych, płaskich o średnicy 10 mm (5 mg + 10 mg), przez owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm (10 mg + 10 mg), do okrągłych, dwuwypukłych o średnicy 11 mm (20 mg + 10 mg). Preparat jest niepowlekany, z oznaczeniami identyfikacyjnymi na powierzchni tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirzaten 30 mg 30 mg
Mirzaten to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających mirtazapinę półwodną w dawkach 30 mg i 45 mg, różniących się składem otoczki i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki 30 mg mają pomarańczowobrązowy kolor, są owalne, dwuwypukłe i posiadają rowek podziału, natomiast tabletki 45 mg są białe, owalne i dwuwypukłe bez rowka. Obie dawki zawierają laktozę – odpowiednio 120,56 mg w tabletce 30 mg oraz 180,84 mg w tabletce 45 mg – co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek jest identyczny i zawiera m.in. cellaktozę, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, zapewniając odpowiednie uwalnianie substancji czynnej i stabilność preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, cellaktoza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, mirtazapina półwodna, Mirzaten, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, rowek podziału, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka doustna, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbicombi 16 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Karbicombi dostępny jest w formie tabletek o czterech dawkach: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg, zawierających kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i składem, co ułatwia identyfikację, a zawartość laktozy jednowodnej waha się od 65,46 mg do 142,79 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linie podziału na tabletkach ułatwiają połknięcie, jednak tylko tabletki 32 mg + 25 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), zapewniają stabilność i odpowiednie uwalnianie substancji czynnych.
antagonista receptora angiotensyny II, biodostępność, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Amlessa 8 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Amlessa jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej, stanowiąc terapię substytucyjną u pacjentów, u których jednoczesne stosowanie peryndoprylu z tert-butyloaminą (odpowiadającego 3,34 mg lub 6,68 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg) w oddzielnych preparatach przyniosło skuteczną kontrolę objawów. Dostępne są cztery kombinacje dawek: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualne dopasowanie terapii. Lek ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych poprzez uproszczenie schematu leczenia, zmniejszenie ryzyka błędów dawkowania oraz optymalizację efektu terapeutycznego dzięki synergii działania inhibitora ACE i antagonisty kanału wapniowego.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, ciśnienie tętnicze krwi, compliance, działanie niepożądane, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie skojarzone, leczenie zastępcze, lek hipotensyjny, linia podziału, monitorowanie efektu terapeutycznego, nadciśnienie tętnicze samoistne, normalizacja ciśnienia tętniczego, peryndopryl z tert-butyloaminą, preparat złożony, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, stabilna choroba wieńcowa, synergia działania, tabletka dwuwypukła - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apoauronarami 10 mg
W praktyce klinicznej stosowanie ramiprylu (Apoauronarami) wymaga szczególnej uwagi względem wpływu leku na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Ramipryl, jako inhibitor ACE, może wywoływać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżenie ciśnienia tętniczego, które upośledzają koncentrację i szybkość reakcji. Ryzyko to jest szczególnie wysokie w pierwszych dniach terapii, po zamianie leku, bezpośrednio po przyjęciu pierwszej dawki oraz po zwiększeniu dawki. Charakterystyka produktu zaleca powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów przez kilka godzin po pierwszej dawce lub zwiększeniu dawki, co jest kluczową informacją do przekazania pacjentowi. Apoauronarami dostępny jest w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, przy czym ryzyko działań niepożądanych rośnie wraz z dawką.
Apoauronarami, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, hipotonia, inhibitor ACE, leczenie ramiprylem, objaw obniżenia ciśnienia, obniżenie ciśnienia tętniczego, pierwsza dawka, postać farmaceutyczna, ramipryl, rowek dzielący, tabletka dwuwypukła, tabletka z rowkiem dzielącym, terapia ramiprylem, zawroty głowy, zwiększenie dawki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 1000 1000 mg
Siofor 1000 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy. Tabletki są białe, dwuwypukłe, podłużne, z linią podziału i rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zwiększająca spoistość, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana