LisiHEXAL
LisiHEXAL to nazwa handlowa preparatu medycznego zawierającego jako substancję czynną lizynopryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE-I). Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego u pacjentów ze stabilną hemodynamiką.
Mechanizm działania lizynoprylu polega na blokowaniu enzymu konwertującego angiotensynę, co prowadzi do zmniejszenia produkcji angiotensyny II – silnego wazokonstryktora, a w konsekwencji do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego. Preparat wykazuje również korzystne działanie w niewydolności serca, poprawiając parametry hemodynamiczne i rokowanie pacjentów.
Do najczęstszych działań niepożądanych LisiHEXAL należą: kaszel, hipotonia, zawroty głowy, bóle głowy oraz zaburzenia czynności nerek. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, ciążę oraz jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – LisiHEXAL 10 10 mg
W praktyce klinicznej istotne jest informowanie pacjentów stosujących lizynopryl (preparat LisiHEXAL w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg) o potencjalnym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lizynopryl może wywoływać sporadyczne zawroty głowy oraz zmęczenie, które mogą obniżać koncentrację, wydłużać czas reakcji i zwiększać ryzyko wypadków. Zaleca się szczególną ostrożność w początkowym okresie terapii oraz powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia tych objawów. Dawki lizynoprylu w preparacie LisiHEXAL to odpowiednio 5 mg (5,44 mg dwuwodnej formy), 10 mg (10,89 mg dwuwodnej formy) oraz 20 mg (21,77 mg dwuwodnej formy), a nasilenie działań niepożądanych może być modyfikowane przez indywidualną wrażliwość pacjenta, współistniejące schorzenia oraz stosowanie innych leków.
działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, inicjacja leczenia, LisiHEXAL, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, modyfikacja schematu dawkowania, preparat LisiHEXAL, schemat dawkowania, sprawność psychoruchowa, substancja czynna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – LisiHEXAL 20 20 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa lizynoprylu, uzyskane w ramach standardowych badań farmakologicznych, toksykologicznych, genotoksycznych oraz rakotwórczych, nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Jednakże, jako przedstawiciel inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), lizynopryl wykazuje wyraźne działanie teratogenne w odniesieniu do późnego rozwoju płodowego. W badaniach na modelach zwierzęcych zaobserwowano zwiększoną śmiertelność płodów, wady wrodzone, zwłaszcza dotyczące rozwoju czaszki, działanie fetotoksyczne, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego oraz przetrwały przewód tętniczy, co wskazuje na istotne zaburzenia w rozwoju układu sercowo-naczyniowego płodu.
działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fetotoksyczność, genotoksyczność, inhibitor konwertazy angiotensyny, LisiHEXAL, lizynopryl, niedociśnienie, niedokrwienie, niedotlenienie płodu, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, perfuzja maciczno-łożyskowa, przepływ łożyskowy, przetrwały przewód tętniczy, rozwój czaszki płodu, śmierć płodu, układ renina-angiotensyna, wada wrodzona - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – LisiHEXAL 20 20 mg
Lizynopryl, substancja czynna preparatu LisiHEXAL dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, charakteryzuje się około 25% biodostępnością po podaniu doustnym, niezależną od obecności pokarmu. Lek nie wiąże się z białkami osocza, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych na poziomie wypierania z wiązań białkowych. Nie ulega metabolizmowi, jest wydalany w postaci niezmienionej głównie przez nerki. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga po 6-8 godzinach, a efektywny okres półtrwania wynosi około 12 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. U osób starszych (>65 lat) obserwuje się zwiększone stężenia leku, co wiąże się z obniżonym klirensem nerkowym, szczególnie w przypadku współistniejącej niewydolności serca.
AUC, Cmax, enzym wątrobowy, farmakokinetyka leku, klirens nerkowy, konwertaza angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, LisiHEXAL, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, podanie doustne, stężenie stacjonarne, stężenie w surowicy, wskaźnik przesączania kłębuszkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – LisiHEXAL 5 5 mg
Lizynopryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lizynopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze preparatu LisiHEXAL. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także występowanie obrzęku naczynioruchowego w wywiadzie, zarówno po wcześniejszym leczeniu inhibitorami ACE, jak i w postaci dziedzicznej lub samoistnej. Ponadto, lizynopryl nie powinien być stosowany w okresie ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze.