Skład i postać leku
Siofor 1000 1000 mg

Skład jakościowy i ilościowy leku Siofor 1000

Siofor 1000 to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający jako substancję czynną chlorowodorek metforminy. Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg czystej metforminy.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, w skład leku wchodzą starannie dobrane substancje pomocnicze, podzielone na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki.²

Rdzeń tabletki zawiera:

• Hypromelozę – polimer stosowany jako środek wiążący i wypełniający
• Powidon K 25 – substancja zwiększająca spoistość tabletki
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję

Otoczka tabletki składa się z:

• Hypromeloza – tworząca podstawową warstwę otoczki
• Makrogol 6000 – nadający elastyczność i połysk otoczce
• Tytanu dwutlenek (E 171) – odpowiadający za biały kolor tabletek

Postać farmaceutyczna leku

Siofor 1000 występuje w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe, dwuwypukłe oraz podłużne. Dla ułatwienia dawkowania posiadają linię podziału z jednej strony i rowek dzielący z drugiej strony, co umożliwia podzielenie tabletki na równe dawki.³

Opakowanie i dostępne wielkości

Lek Siofor 1000 pakowany jest w blistry wykonane z PVC/Aluminium, które zapewniają odpowiednią ochronę produktu. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, zawierających: 30, 60, 90 lub 120 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.⁴

Przechowywanie i okres ważności

Dla Sioforu 1000 nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania, co oznacza, że lek można przechowywać w temperaturze pokojowej.⁵ Okres ważności produktu leczniczego wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Siofor 1000 nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁷

Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania

Nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego Siofor 1000 lub przygotowania go do stosowania.⁸