roztwór wolny od cząstek

Roztwór wolny od cząstek (particle-free solution) to preparat płynny, który nie zawiera widocznych cząstek stałych ani zanieczyszczeń. W medycynie i farmacji takie roztwory są niezbędne do bezpiecznego podawania leków, szczególnie na drodze pozajelitowej (dożylnej, domięśniowej lub podskórnej).

Obecność cząstek stałych w roztworach podawanych pacjentom może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zatorów, reakcji zapalnych, podrażnień tkanek, a nawet zgonu. Dlatego farmakopee i standardy medyczne wymagają, aby preparaty pozajelitowe były wolne od widocznych cząstek i przechodziły specjalistyczne testy kontroli jakości.

Uzyskanie roztworów wolnych od cząstek wymaga stosowania rygorystycznych procedur przygotowania w warunkach aseptycznych, filtracji przez filtry o odpowiedniej wielkości porów (najczęściej 0,22 μm dla preparatów sterylnych), oraz inspekcji wizualnej lub automatycznej. W warunkach szpitalnych roztwory takie są przygotowywane w specjalnych pomieszczeniach czystych lub komorach laminarnych, które minimalizują ryzyko zanieczyszczenia.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml

Scopolamine butylbromide Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml hioscyny butylobromku, stosowany w leczeniu bólu brzucha. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała oraz drogi podania. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zalecana dawka wynosi 20-40 mg (1-2 ampułki) podawane dożylnie powoli, domięśniowo lub podskórnie, z maksymalną dawką dobową 100 mg (5 ampułek). U niemowląt i dzieci poniżej 12 lat dawka wynosi 0,3-0,6 mg/kg masy ciała, podawana dożylnie powoli, domięśniowo lub podskórnie, z maksymalną dawką dobową 1,5 mg/kg masy ciała. Podawanie domięśniowe wymaga ostrożności u pacjentów na lekach przeciwzakrzepowych ze względu na ryzyko krwiaka.
ampułka, ból brzucha, ciężki stan kliniczny, dawka dobowa, etiologia dolegliwości, hioscyny butylobromek, krwiak, lek przeciwzakrzepowy, miejsce wstrzyknięcia, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, rozcieńczanie leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wolny od cząstek, Scopolamine butylbromide
Leksykon leków
Skład i postać leku – Biorphen 0,1 mg/ml

Biorphen to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku, co odpowiada 0,08 mg czystej fenylefryny na ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 5 ml (0,5 mg fenylefryny chlorowodorku, 0,4 mg fenylefryny) oraz fiolkach 50 ml (5 mg fenylefryny chlorowodorku, 4 mg fenylefryny). Zawartość sodu wynosi odpowiednio 0,77 mmol (17,7 mg) w ampułce i 7,7 mmol (177 mg) w fiolce. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,0–5,0 i osmolarności 270–300 mOsm/L. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas solny (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań.
chlorek sodu, fenylefryny chlorowodorek, fenytoina sodowa, guma bromobutylowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pH roztworu, roztwór alkaliczny, roztwór bezbarwny, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wolny od cząstek, środek ostrożności, środek utleniający, substancja pomocnicza, szkło typu I, uszczelnienie flip-off, woda do wstrzykiwań

roztwór wolny od cząstek

Powiązane wpisy

Dawkowanie i sposób podawania – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml

Skład i postać leku – Biorphen 0,1 mg/ml