pantotenian sodu

Pantotenian sodu to sól sodowa kwasu pantotenowego (witaminy B5), stosowana jako substancja czynna w preparatach farmaceutycznych oraz suplementach diety. Charakteryzuje się lepszą stabilnością i rozpuszczalnością w wodzie niż kwas pantotenowy w czystej postaci.

Witamina B5, której formą jest pantotenian sodu, odgrywa kluczową rolę w metabolizmie komórkowym jako składnik koenzymu A (CoA), niezbędnego w procesach metabolicznych węglowodanów, białek i tłuszczów. Jest szczególnie istotna w cyklu Krebsa, syntezie kwasów tłuszczowych, cholesterolu i hormonów steroidowych.

W praktyce klinicznej pantotenian sodu stosuje się w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy B5, które mogą objawiać się zmęczeniem, zaburzeniami snu, drażliwością, bólami mięśni czy zaburzeniami trawiennymi. Znajduje również zastosowanie w leczeniu wspomagającym chorób skóry, w tym trądziku, oraz w procesach regeneracji tkanek.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Amid kwasu nikotynowego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Amid kwasu nikotynowego, obecny w preparacie Vita Buerlecithin (35 mg/100 ml), jest składnikiem o potencjalnym ryzyku stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparat zawiera 2,7 g etanolu oraz 4,25 mg alkoholu benzylowego na 20 ml płynu, co stanowi główne przeciwwskazanie do jego stosowania w tych grupach pacjentek. Etanol przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu oraz zdrowie noworodka. Alkohol benzylowy kumuluje się w organizmie niemowląt, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu amidu kwasu nikotynowego na płodność, jednak ze względu na obecność substancji pomocniczych o potencjalnej toksyczności, zaleca się odstawienie preparatu przed planowaną ciążą.
alkohol benzylowy, amid kwasu nikotynowego, bariera łożyskowa, cyjanokobalamina, czerwień koszenilowa, etanol, karmienie piersią, laktacja, lecytyna sojowa, pantotenian sodu, pirydoksyna, płodność, preparat złożony, ryboflawina, sacharoza, siarczyny, Vita Buerlecithin
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vita Buerlecithin –

Preparat Vita Buerlecithin, zawierający lecytynę sojową oraz witaminy z grupy B (B2, B6, B12, D-pantotenian sodowy, amid kwasu nikotynowego), jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji ze względu na obecność substancji pomocniczych: etanolu (2,7 g w 20 ml płynu) oraz alkoholu benzylowego (4,25 mg w 20 ml płynu). Etanol przenika przez barierę łożyskową i może powodować zaburzenia rozwojowe płodu, natomiast alkohol benzylowy stanowi dodatkowe ryzyko dla prawidłowego rozwoju dziecka. Obie substancje mogą również przenikać do mleka matki, narażając niemowlę na potencjalnie niekorzystne efekty, co wyklucza stosowanie preparatu podczas karmienia piersią.
alkohol benzylowy, alternatywy terapeutyczne, bariera łożyskowa, ekspozycja niemowlęcia, lecytyna sojowa, nikotynamid, pantotenian sodu, płyn doustny, przeciwwskazanie podczas laktacji, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie do mleka matki, substancje pomocnicze, suplementacja, wiek reprodukcyjny, witamina B12, witamina B2, witamina B6, wpływ na płodność, zaburzenia rozwojowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vita Buerlecithin –

Vita Buerlecithin to preparat zawierający lecytynę sojową (10,4 g/100 ml) oraz kompleks witamin z grupy B (B2 – 4,8 mg, B6 – 3,5 mg, B12 – 2,5 μg, D-pantotenian sodowy – 20 mg, amid kwasu nikotynowego – 35 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym czerwień koszenilową (E 124), alkohol benzylowy (E 1519) oraz siarczyny (E 220). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią na soję, orzeszki ziemne i orzechy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, a także u osób z zespołem przeciwciał antyfosfolipidowych. Zawartość etanolu (2,7 g/20 ml) wyklucza stosowanie u dzieci poniżej 12. roku życia, kobiet w ciąży i karmiących, pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu oraz osób z chorobą alkoholową. Dodatkowo, preparat zawiera 1,62 g sacharozy i 48 mg sodu w 20 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją sacharozy, cukrzycą, nadciśnieniem, niewydolnością serca lub chorobami nerek.
alergia na białka sojowe, alergia pokarmowa, alkohol benzylowy, amid kwasu nikotynowego, chlorowodorek, choroba alkoholowa, choroba autoimmunologiczna, choroba nerek, choroba wątroby, cyjanokobalamina, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, disulfiram, etanol, fosfatydylocholina, fosfolipid, fosforan sodu, inozytofosfatyd, kefalina, lecytyna sojowa, lek hepatotoksyczny, lek przeciwdrgawkowy, lek sedatywny, nadciśnienie, nadkrzepliwość, nadwrażliwość, nadwrażliwość na lek, nietolerancja sacharozy, niewydolność serca, olej sojowy, padaczka, pantotenian sodu, reakcja alergiczna, siarczyny, uszkodzenie mózgu, witamina B12, witamina B2, witamina B6, wrażliwość na siarczyny, zaburzenie metabolizmu lipidów, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół alkoholowy płodu, zespół antyfosfolipidowy
Leksykon substancji czynnych
Kwas pantotenowy – Przeciwwskazania stosowania

Kwas pantotenowy (witamina B5) jest powszechnie stosowany w terapii żywieniowej i suplementacji witaminowej, jednak jego podawanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas pantotenowy lub jego pochodne (deksopantenol, pantotenian sodu), a także na substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan w preparacie Soluvit N (zawierającym 16,5 mg pantotenianu sodu, odpowiadającego 15,0 mg kwasu pantotenowego) oraz białka sojowe i orzeszki ziemne w preparacie Viantan (14,0 mg deksopantenolu, odpowiadającego 15,0 mg kwasu pantotenowego). Viantan jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 11 lat oraz u pacjentów z hiperwitaminozą, ciężką hiperkalcemią, hiperkalciurią lub stanami predysponującymi do tych zaburzeń, ze względu na obecność witaminy D. Ponadto, preparat ten zawiera do 2 mmol (46 mg) sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie.
białko orzeszków ziemnych, białko sojowe, deksopantenol, dysfagia, gospodarka elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza, kwas pantotenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, osmolalność, pantotenian sodu, pierwotna nadczynność przytarczyc, przerzut do układu kostnego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retynoid, roztwór do infuzji, Soluvit N, Viantan, witamina A, witamina B5, witamina D, zaburzenie gospodarki kwasowo-zasadowej, ziarniniakowatość
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Soluvit N –

Produkt leczniczy SOLUVIT N to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kompleks witamin z grupy B oraz witaminę C, stosowany parenteralnie. Substancje czynne w preparacie obejmują m.in. tiaminę (3,1 mg azotanu tiaminy, odpowiadające 2,5 mg witaminy B1), ryboflawinę (4,9 mg sodu fosforanu, odpowiadające 3,6 mg witaminy B2), nikotynamid (40 mg), pirydoksynę (4,9 mg chlorowodorku, odpowiadające 4,0 mg witaminy B6), kwas pantotenowy (16,5 mg sodu pantotenianu, odpowiadające 15,0 mg kwasu pantotenowego), witaminę C (113 mg sodu askorbinianu, odpowiadające 100 mg witaminy C), biotynę (60 μg), kwas foliowy (0,40 mg) oraz cyjanokobalaminę (5,0 μg). Po rozpuszczeniu w 10 ml wody roztwór ma osmolalność około 490 mOsm/kg i pH około 5,8.
askorbinian sodu, azotan tiaminy, biotyna, chlorowodorek pirydoksyny, cyjanokobalamina, fosforan sodu ryboflawiny, kompleks witamin B, kwas foliowy, kwas pantotenowy, nadwrażliwość na substancje czynne, nikotynamid, osmolalność, pantotenian sodu, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, podanie parenteralne, proszek liofilizowany, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, tiamina, witamina C, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vita Buerlecithin –

Vita Buerlecithin to doustny płynny preparat złożony, zawierający lecytynę sojową (10,4 g/100 ml), witaminy z grupy B: B2 (4,8 mg/100 ml, odpowiadające około 3,5 mg witaminy B2), B6 (3,5 mg/100 ml), B12 (2,5 μg/100 ml), sodowy D-pantotenian (20 mg/100 ml) oraz amid kwasu nikotynowego (35 mg/100 ml). Płynna forma leku sprzyja szybszemu wchłanianiu składników aktywnych w przewodzie pokarmowym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak etanol (2,7 g/20 ml), sacharoza (1,62 g/20 ml) oraz sód (48 mg/20 ml), które mogą wpływać na farmakokinetykę poszczególnych składników, modyfikując ich rozpuszczalność, osmolarność i transport.
amid kwasu nikotynowego, biodostępność, chlorowodorek pirydoksyny, cyjanokobalamina, droga eliminacji leku, farmakokinetyka substancji, fosfatydylocholina, fosforan ryboflawiny, inozytofosfatyd, kefalina, kompleks fosfolipidowy, lecytyna sojowa, okres półtrwania, pantotenian sodu, parametr farmakokinetyczny, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina z grupy B
Leksykon substancji czynnych
Sodowy D-pantotenian – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Pantotenian sodu, będący aktywną formą witaminy B5, występuje w preparacie Vita Buerlecithin w dawce 20 mg/100 ml płynu doustnego. Produkt ten zawiera również lecytynę sojową (10,4 g/100 ml), witaminy B2 (4,8 mg/100 ml), B6 (3,5 mg/100 ml), B12 (2,5 μg/100 ml) oraz amid kwasu nikotynowego (35 mg/100 ml). Ze względu na obecność substancji pomocniczych, takich jak etanol (13,4% m/m), węglowodany (5 g/60 ml), barwniki (czerwień koszenilowa 11 mg/20 ml), konserwanty (alkohol benzylowy 4,25 mg/20 ml, siarczyny w śladowych ilościach) oraz sód (48 mg/20 ml), konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z ryzykiem nietolerancji, alergii, chorób wątroby, nerek oraz u dzieci. Dawka 20 ml wprowadza do organizmu około 2,7 g etanolu, co u dzieci 12-letnich (30 kg) może podnieść stężenie alkoholu we krwi o około 30 mg/100 ml, a u dorosłych (70 kg) o około 13 mg/100 ml, co wymaga uwzględnienia ryzyka kumulacji alkoholu przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających etanol lub glikol propylenowy.
amid kwasu nikotynowego, chlorowodorek pirydoksyny, cyjanokobalamina, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, fosforan ryboflawiny, glikol propylenowy, kwas pantotenowy, kwasica metaboliczna, lecytyna sojowa, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pantotenian sodu, płyn doustny, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, stężenie alkoholu we krwi, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, Vita Buerlecithin, witamina B12, witamina B2, witamina B6, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon substancji czynnych
Amid kwasu nikotynowego – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Amid kwasu nikotynowego (nikotynamid) jest jednym z aktywnych składników preparatu Vita Buerlecithin, występującym w dawce 35 mg/100 ml płynu doustnego. Produkt zawiera również lecytynę sojową (10,4 g/100 ml), witaminę B2 (4,8 mg/100 ml), B6 (3,5 mg/100 ml), B12 (2,5 µg/100 ml) oraz sodowy D-pantotenian (20 mg/100 ml). W dokumentacji produktu nie odnotowano istotnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa amidu kwasu nikotynowego, co jest zgodne z jego dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa i wieloletnim zastosowaniem klinicznym. Brak specyficznych zagrożeń przedklinicznych nie wymaga dodatkowych ostrzeżeń w charakterystyce produktu leczniczego.
alkohol benzylowy, amid kwasu nikotynowego, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek pirydoksyny, czerwień koszenilowa, fosforan ryboflawiny, interakcje lekowe, lecytyna sojowa, nikotynamid, pantotenian sodu, płyn doustny, preparat witaminowy, siarczyny, składnik aktywny, substancja pomocnicza, Vita Buerlecithin, witamina B12, witamina B2, witamina B6
Leksykon leków
Interakcje leku – Vita Buerlecithin –

Produkt Vita Buerlecithin zawiera lecytynę sojową, witaminy B2, B6, B12, sodowy D-pantotenian, amid kwasu nikotynowego oraz 2,7 g etanolu w 20 ml płynu jako substancję pomocniczą. Obecność etanolu stanowi istotny czynnik ryzyka interakcji farmakologicznych, zwłaszcza z lekami psychotropowymi, u których może nasilać działanie sedatywne i modyfikować metabolizm, co jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania. Ponadto etanol może kumulować się z alkoholem spożywanym podczas terapii, zwiększając ryzyko depresji ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeń koordynacji oraz uszkodzenia wątroby. Wykazano również potencjalne interakcje z lekami przeciwdrgawkowymi (obniżenie skuteczności i próg drgawkowy), hipoglikemizującymi (nasilenie działania), przeciwzakrzepowymi (wpływ lecytyny na metabolizm lipidów), antybiotykami takimi jak metronidazol i tinidazol (ryzyko reakcji disulfiramopodobnej) oraz lekami hepatotoksycznymi i o wąskim indeksie terapeutycznym (monitorowanie stężeń i funkcji wątroby jest zalecane).
amid kwasu nikotynowego, aminoglikozyd, choroba Parkinsona, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, działanie sedatywne, inhibitor dekarboksylazy, kolchicyna, lecytyna sojowa, lek hepatotoksyczny, lek hipoglikemizujący, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, lek psychotropowy, lewodopa, metabolizm lipidów, metronidazol, napad padaczkowy, ośrodkowy układ nerwowy, pantotenian sodu, parametr krzepnięcia, reakcja disulfiramopodobna, tinidazol, uszkodzenie wątroby, wąski indeks terapeutyczny, witamina B12, witamina B2, witamina B6
Leksykon substancji czynnych
Kwas pantotenowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Kwas pantotenowy (witamina B5) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, w tym podawanych parenteralnie, jednak dostępne dane kliniczne dotyczące jego stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią są ograniczone. Brak jest specyficznych badań dotyczących wpływu kwasu pantotenowego na reprodukcję u zwierząt oraz na płodność u ludzi. Preparaty takie jak Viantan (14,0 mg deksopantenolu, odpowiadające 15,0 mg kwasu pantotenowego) oraz Soluvit N (16,5 mg sodu pantotenianu, odpowiadające 15,0 mg kwasu pantotenowego) mają ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w tych grupach. Mimo to, witaminy rozpuszczalne w wodzie, w tym kwas pantotenowy, są uważane za relatywnie bezpieczne w ciąży, pod warunkiem ścisłego przestrzegania zalecanych dawek, aby uniknąć ryzyka przedawkowania, zwłaszcza witaminy A, która stanowi główne zagrożenie teratogenne.
charakterystyka produktu leczniczego, deksopantenol, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kwas pantotenowy, laktacja, mleko ludzkie, pantotenian sodu, podanie parenteralne, preparat multiwitaminowy, przedawkowanie witaminy, witamina A, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina rozpuszczalna w wodzie, wpływ na reprodukcję