Plerixafor Biofar
Plerixafor Biofar to preparat medyczny zawierający substancję czynną plerixafor, który działa jako antagonista receptora chemokiny CXCR4. Plerixafor hamuje wiązanie chemokiny SDF-1α (stromal cell-derived factor-1α) z jej receptorem, co prowadzi do mobilizacji hematopoetycznych komórek macierzystych z szpiku kostnego do krwi obwodowej.
Lek ten jest stosowany w skojarzeniu z G-CSF (czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów) w celu zwiększenia mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych do krwi obwodowej przed ich pobraniem i autologicznym przeszczepieniem u pacjentów z chłoniakiem lub szpiczakiem mnogim, u których mobilizacja tych komórek jest niewystarczająca.
Plerixafor Biofar podawany jest we wstrzyknięciach podskórnych, zwykle na 6-11 godzin przed planowaną aferezą. Najczęstsze działania niepożądane obejmują reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz zawroty głowy. Lek ten wymaga starannego monitorowania parametrów hematologicznych podczas terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Pleryksafor – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pleryksafor, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml (produkty: Plerixafor Biofar, Plerixafor MSN, Plerixafor Zentiva, każda fiolka zawiera 24 mg w 1,2 ml), może istotnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak zawroty głowy, przewlekłe zmęczenie oraz reakcje wazowagalne mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne, wydłużać czas reakcji i zwiększać ryzyko nagłej utraty przytomności. W związku z tym, charakterystyki produktów leczniczych jednoznacznie zalecają zachowanie szczególnej ostrożności po podaniu leku, a lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz konieczności monitorowania objawów i ewentualnego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn przez określony czas.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, objaw niepożądany, Plerixafor Biofar, Plerixafor Zentiva, pleryksafor, przewlekłe zmęczenie, reakcja wazowagalna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, terapia pleryksaforem, utrata przytomności, zaburzenie świadomości, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Plerixafor Biofar 20 mg/ml
Przed zastosowaniem pleryksaforu (Plerixafor Biofar) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, konieczne jest dokładne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka oraz przekazanie pacjentce szczegółowych informacji dotyczących potencjalnego wpływu leku na płodność, przebieg ciąży i laktację. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, potwierdzone w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Produkt nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko dla płodu, co wymaga indywidualnej oceny i szczegółowej konsultacji z pacjentką.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, działanie farmakodynamiczne, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, medycyna rozrodu, parametr farmakokinetyczny, Plerixafor Biofar, pleryksafor, płodność, przenikanie do mleka ludzkiego, wada wrodzona