gruczolakorak gruczołu Bartholina
Gruczolakorak gruczołu Bartholina jest rzadkim, złośliwym nowotworem wywodzącym się z gruczołu Bartholina, który znajduje się po obu stronach wejścia do pochwy. Stanowi około 1-5% wszystkich nowotworów sromu i najczęściej występuje u kobiet po menopauzie.
Histologicznie gruczolakorak gruczołu Bartholina może przybierać różne formy, najczęściej spotykane są adenocarcinoma mucosae, carcinoma adenoides cysticum oraz adenocarcinoma papillare. Diagnostyka różnicowa obejmuje torbiel gruczołu Bartholina, ropień oraz inne nowotwory okolicy sromu.
Objawy kliniczne to najczęściej niebolesny guz w okolicy gruczołu, krwawienie, dyspareunia oraz dolegliwości bólowe. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, obrazowaniu (USG, MRI) oraz biopsji zmiany z badaniem histopatologicznym.
Leczenie gruczolakoraka gruczołu Bartholina polega na radykalnym wycięciu chirurgicznym z marginesem zdrowych tkanek, często z towarzyszącą limfadenektomią pachwinową. W zaawansowanych przypadkach stosuje się radioterapię i chemioterapię. Rokowanie zależy od stadium zaawansowania choroby, obecności przerzutów i radykalności leczenia.