inwazyjny rak sromu

Inwazyjny rak sromu to złośliwy nowotwór, który rozwija się w obrębie zewnętrznych narządów płciowych kobiety. Najczęstszym typem histologicznym jest rak płaskonabłonkowy, stanowiący około 90% wszystkich przypadków. Pozostałe typy to rak gruczołowy, czerniak, mięsaki i guzy neuroendokrynne.

Czynniki ryzyka rozwoju inwazyjnego raka sromu obejmują infekcję HPV (szczególnie typami wysokiego ryzyka 16 i 18), przewlekłe stany zapalne sromu (liszaj twardzinowy, liszaj płaski), palenie tytoniu, immunosupresję oraz wiek powyżej 60 lat. Nowotwór ten może rozwijać się na podłożu śródnabłonkowej neoplazji sromu (VIN).

Klinicznie inwazyjny rak sromu objawia się najczęściej jako pojedyncza zmiana guzowata lub owrzodziała, zlokalizowana najczęściej na wargach sromowych większych. Pacjentki zgłaszają świąd, ból, krwawienie lub wydzielinę z guza. Diagnostyka obejmuje badanie fizykalne, biopsję zmiany oraz badania obrazowe do oceny zaawansowania (MRI miednicy, CT jamy brzusznej i klatki piersiowej, PET-CT).

Leczenie inwazyjnego raka sromu zależy od stopnia zaawansowania i obejmuje leczenie chirurgiczne (od miejscowego wycięcia zmiany po radykalną wulwektomię z limfadenektomią pachwinowo-udową), radioterapię oraz chemioterapię. W przypadkach zaawansowanych często stosuje się leczenie skojarzone. Rokowanie zależy głównie od obecności przerzutów do węzłów chłonnych – 5-letnie przeżycie wynosi około 70-90% dla chorych bez przerzutów i 25-50% dla pacjentek z przerzutami do węzłów chłonnych.

Powiązane wpisy

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl