wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego

Wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego (PRCA – Pure Red Cell Aplasia) to rzadkie schorzenie hematologiczne charakteryzujące się selektywnym zahamowaniem erytropoezy przy zachowanej prawidłowej produkcji innych linii komórkowych szpiku. Głównymi cechami klinicznymi są niedokrwistość normocytowa i normochromiczna, bardzo niska liczba retikulocytów oraz brak lub znaczne zmniejszenie liczby erytroblastów w szpiku kostnym.

PRCA może występować jako schorzenie wrodzone (np. niedokrwistość Blackfana-Diamonda) lub nabyte. Nabyta postać może mieć charakter ostry i samoograniczający się (np. związany z infekcją parwowirusem B19), przewlekły idiopatyczny lub wtórny do innych chorób. Wśród przyczyn wtórnych wymienia się choroby autoimmunologiczne (zwłaszcza toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów), nowotwory (głównie grasiczak i chłoniaki), zakażenia oraz leki i toksyny.

Diagnostyka obejmuje morfologię krwi obwodowej, ocenę szpiku kostnego, badania serologiczne (w tym przeciwciała przeciwko erytropoetyniee) oraz badania w kierunku obecności parwowirusa B19. W niektórych przypadkach konieczne jest wykonanie badań obrazowych w poszukiwaniu grasiczaka. Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje usunięcie czynnika wywołującego, immunosupresję (glikokortykosteroidy, cyklosporyna A, cyklofosfamid), immunoglobuliny (w przypadku zakażenia parwowirusem B19) oraz leczenie wspomagające (przetoczenia koncentratu krwinek czerwonych).

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl