inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL

Inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL to lek celowany, który blokuje aktywność enzymatyczną białka fuzyjnego BCR-ABL powstającego w wyniku translokacji chromosomowej t(9;22), znanej jako chromosom Filadelfia. Ta mutacja jest charakterystyczna dla przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz niektórych przypadków ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL).

Mechanizm działania inhibitorów kinazy tyrozynowej BCR-ABL polega na blokowaniu miejsca wiązania ATP w domenie kinazowej białka, co hamuje fosforylację substratów i blokuje kaskady sygnałowe odpowiedzialne za niekontrolowaną proliferację komórek nowotworowych. Pierwszym wprowadzonym do leczenia inhibitorem tej grupy był imatynib, a obecnie dostępne są również inhibitory drugiej generacji (nilotynib, dazatynib) i trzeciej generacji (ponatynib, bosutynib), które wykazują skuteczność także w przypadku mutacji warunkujących oporność na imatynib.

Zastosowanie inhibitorów kinazy tyrozynowej BCR-ABL zrewolucjonizowało leczenie CML, przekształcając ją z choroby zagrażającej życiu w schorzenie przewlekłe z długotrwałymi remisjami i przeżyciem pacjentów zbliżonym do populacji ogólnej. Leki te charakteryzują się wysoką skutecznością przy stosunkowo niewielkiej toksyczności w porównaniu do konwencjonalnej chemioterapii. Standardem postępowania jest monitorowanie odpowiedzi molekularnej poprzez oznaczanie poziomu transkryptu BCR-ABL metodą RT-PCR.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl