czas przeżycia bez nawrotu
Czas przeżycia bez nawrotu (ang. Relapse-Free Survival, RFS) to kluczowy parametr wykorzystywany w badaniach klinicznych i praktyce onkologicznej do oceny skuteczności terapii przeciwnowotworowych. Definiuje się go jako okres od rozpoczęcia leczenia lub randomizacji w badaniu klinicznym do momentu wystąpienia nawrotu choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
W przeciwieństwie do całkowitego czasu przeżycia (OS), czas przeżycia bez nawrotu koncentruje się na okresie, w którym pacjent pozostaje wolny od choroby po zakończonym leczeniu. Parametr ten jest szczególnie wartościowy w ocenie efektywności terapii adjuwantowych stosowanych po leczeniu radykalnym w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu.
Analiza czasu przeżycia bez nawrotu najczęściej przeprowadzana jest przy użyciu metody Kaplana-Meiera oraz testu log-rank do porównywania grup. W badaniach klinicznych RFS często stanowi pierwszorzędowy lub drugorzędowy punkt końcowy, pozwalający na wcześniejszą ocenę skuteczności badanej interwencji w porównaniu z całkowitym czasem przeżycia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imatinib Zentiva 400 mg
Imatinib Zentiva jest inhibitorem kinazy tyrozynowej BCR-ABL oraz innych receptorów kinaz tyrozynowych, takich jak c-Kit, PDGFR-alfa i beta, DDR1/2 oraz CSF-1R, co prowadzi do zahamowania proliferacji i indukcji apoptozy w komórkach nowotworowych, zwłaszcza w przewlekłej białaczce szpikowej (CML) i ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia. Lek wykazuje również skuteczność w leczeniu guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) z mutacjami c-Kit oraz w zespołach mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych i włókniakomięsaku guzowatym skóry (DFSP), gdzie hamuje konstytutywnie aktywowane receptory PDGFR i Abl. W badaniach in vitro i in vivo potwierdzono selektywne działanie przeciwnowotworowe imatynibu, w tym hamowanie proliferacji i indukcję apoptozy komórek nowotworowych zależnych od mutacji kinaz tyrozynowych.
apoptoza, chromosom Philadelphia, czas przeżycia bez nawrotu, indeks mitotyczny, inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej, inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, komórka nowotworowa, leczenie adjuwantowe, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, ostra białaczka limfoblastyczna, populacja ITT, przekazywanie sygnałów wewnątrzkomórkowych, przewlekła białaczka szpikowa, przeżycie bez nawrotu, rearanżacja genu, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu, resekcja chirurgiczna, translokacja chromosomowa, włókniakomięsak guzowaty skóry, wskaźnik mitotyczny, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imatinib Zentiva 100 mg
Imatynib Zentiva jest inhibitorem kinaz tyrozynowych, głównie BCR-ABL, c-Kit, PDGFR-alfa i beta oraz innych receptorów kinaz tyrozynowych, wykazującym silne działanie przeciwnowotworowe w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML), ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia, nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) oraz innych schorzeń takich jak zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne (MDS/MPD) i włókniakomięsak guzowaty skóry (DFSP). Mechanizm działania obejmuje hamowanie proliferacji komórek nowotworowych oraz indukcję apoptozy, co potwierdzono zarówno in vitro, jak i in vivo. W badaniach klinicznych wykazano skuteczność imatynibu w dawce 400 mg/dobę w leczeniu GIST, zwłaszcza w terapii adjuwantowej po resekcji chirurgicznej.
analiza podgrup, badanie kliniczne II fazy, całkowity czas przeżycia, chromosom Philadelphia, czas przeżycia bez nawrotu, czynnik wzrostu komórek macierzystych, indeks mitotyczny, indukcja apoptozy, inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, ostra białaczka limfoblastyczna, płytkopochodny czynnik wzrostu, przewlekła białaczka szpikowa, receptor domeny dyskoidynowej, terapia adjuwantowa, włókniakomięsak guzowaty skóry, współczynnik ryzyka, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczno-mieloproliferacyjny