fuzja FGFR2

Fuzja FGFR2 (Fibroblast Growth Factor Receptor 2) to genetyczna aberracja polegająca na nieprawidłowym połączeniu genu FGFR2 z innym genem, co prowadzi do powstania chimerycznego białka fuzyjnego. Najczęściej spotykane partnerskie geny fuzji to BICC1, PPHLN1, TACC2 i AFF3, choć opisano już ponad 30 różnych partnerów fuzji.

Fuzje FGFR2 występują w różnych typach nowotworów, szczególnie często w raku dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych (10-15% przypadków), a także w raku pęcherza moczowego, jajnika, piersi, płuca, żołądka i prostaty. Białka fuzyjne FGFR2 wykazują konstytutywną aktywację kinazy, co prowadzi do nadmiernej stymulacji szlaków sygnałowych promujących proliferację komórek i hamujących apoptozę.

Identyfikacja fuzji FGFR2 ma istotne znaczenie kliniczne ze względu na dostępność ukierunkowanych terapii. Inhibitory FGFR, takie jak pemigatynib, infigratynib i futibatynib, zostały zatwierdzone do leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych z obecnością fuzji lub rearanżacji FGFR2. Wykrywanie tych aberracji jest możliwe za pomocą różnych technik, w tym NGS (sekwencjonowanie nowej generacji), FISH (fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) oraz RT-PCR.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl