inhibitor anhydrazy węglowej
Inhibitory anhydrazy węglowej to grupa leków działających poprzez hamowanie aktywności enzymu – anhydrazy węglowej, który odpowiada za katalityczną konwersję dwutlenku węgla i wody do kwasu węglowego. Ta reakcja jest kluczowa dla wielu procesów fizjologicznych, w tym regulacji równowagi kwasowo-zasadowej oraz transportu jonów w organizmie.
W praktyce klinicznej inhibitory anhydrazy węglowej znajdują zastosowanie przede wszystkim w okulistyce jako leki przeciwjaskrowe (obniżają ciśnienie śródgałkowe poprzez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej), w neurologii jako leki przeciwpadaczkowe oraz w leczeniu nadciśnienia tętniczego (głównie nadciśnienia górskiego). Stosowane są również w terapii obrzęków i jako diuretyki.
Do najczęściej stosowanych inhibitorów anhydrazy węglowej należą: acetazolamid, brinzolamid, dorzolamid i metazolamid. Leki te różnią się między sobą drogą podania (doustna, miejscowa), siłą działania oraz profilem działań niepożądanych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują parestezje, zaburzenia smaku, nudności, bóle głowy oraz zaburzenia elektrolitowe.
Warto pamiętać o potencjalnych przeciwwskazaniach do stosowania tej grupy leków, do których należą: kwasica metaboliczna, hipokaliemia, hiponatremia, ciężka niewydolność nerek i wątroby oraz nadwrażliwość na sulfonamidy (ze względu na strukturalne podobieństwo większości inhibitorów anhydrazy węglowej do sulfonamidów).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C, zawierająca kwas acetylosalicylowy (500 mg) oraz kwas askorbowy (200 mg), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, głównie związane z komponentem salicylanowym. Preparat może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe inhibitorów ACE, nasilać toksyczność metotreksatu (≥15 mg/tydzień) oraz zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z warfaryną, heparyną, lekami trombolitycznymi, glikokortykosteroidami i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Ponadto, Polopiryna C może nasilać działanie digoksyny, hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych (szczególnie pochodnych sulfonylomocznika), a także toksyczność kwasu walproinowego i acetazolamidu. Istotne jest unikanie spożywania alkoholu podczas terapii ze względu na zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.
acetazolamid, alteplaza, badanie laboratoryjne, błona śluzowa żołądka, choroba Addisona, choroba wrzodowa, ciśnienie tętnicze, czas krwawienia, czas protrombinowy, digoksyna, doustny antykoagulant, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane, działanie przeciwzakrzepowe, furosemid, glikokortykosteroid, glikozyd nasercowy, heparyna, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor anhydrazy węglowej, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor pompy protonowej, INR, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek trombolityczny, metotreksat, mielosupresja, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, omeprazol, ototoksyczność, owrzodzenie, parametr krzepnięcia, pH moczu, pochodna sulfonylomocznika, powikłanie krwotoczne, poziom glukozy, probenecyd, przewód pokarmowy, salicylan, streptokinaza, sulfinpirazon, szpik kostny, warfaryna, wchłanianie leku, wydalanie leku