mutacja BRAF

Mutacja BRAF odnosi się do zmiany genetycznej w genie BRAF, który koduje białko B-Raf – serynowo-treoninową kinazę zaangażowaną w szlak sygnałowy MAPK (szlak kinaz aktywowanych mitogenami). Szlak ten odgrywa kluczową rolę w regulacji proliferacji, różnicowania i przeżycia komórek.

Najczęstszą mutacją BRAF jest V600E, występująca w kodonie 600, gdzie dochodzi do substytucji waliny kwasem glutaminowym. Mutacja ta prowadzi do konstytutywnej aktywacji białka B-Raf, co skutkuje ciągłą stymulacją szlaku MAPK i niekontrolowaną proliferacją komórkową, przyczyniając się do rozwoju nowotworów.

Mutacje BRAF występują w około 8% wszystkich nowotworów złośliwych, szczególnie często w czerniaku (40-60%), raku brodawkowatym tarczycy (40-45%), raku jelita grubego (5-10%) oraz białaczce włochatokomórkowej (prawie 100%). Identyfikacja mutacji BRAF ma istotne znaczenie diagnostyczne, prognostyczne i terapeutyczne.

W praktyce klinicznej wykrycie mutacji BRAF umożliwia zastosowanie terapii celowanej inhibitorami BRAF (np. wemurafenib, dabrafenib) oraz inhibitorami MEK (np. trametynib), które wykazują wysoką skuteczność w leczeniu nowotworów z tą mutacją. Skuteczność terapii celowanej może być jednak ograniczona rozwojem oporności, co uzasadnia stosowanie terapii kombinowanych.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl