inhibitor farnesylotransferazy

Inhibitory farnesylotransferazy to klasa związków farmakologicznych, które hamują działanie enzymu farnesylotransferazy. Enzym ten odpowiada za proces farnesylacji białek, czyli przyłączania grupy farnezylowej do określonych białek, co jest kluczowym etapem potranslacyjnej modyfikacji wielu białek komórkowych, w tym białek RAS.

Białka RAS odgrywają istotną rolę w przekazywaniu sygnałów komórkowych i regulacji proliferacji, a ich mutacje są często spotykane w nowotworach. Hamowanie farnesylotransferazy prowadzi do blokowania prawidłowej lokalizacji białek RAS w błonie komórkowej, co uniemożliwia im przekazywanie sygnałów stymulujących wzrost komórek nowotworowych.

Inhibitory farnesylotransferazy były intensywnie badane jako potencjalne leki przeciwnowotworowe, szczególnie w terapii nowotworów z mutacjami białek RAS. Mimo obiecujących wyników w badaniach przedklinicznych, ich skuteczność kliniczna okazała się ograniczona, częściowo z powodu alternatywnych mechanizmów prenylacji białek. Obecnie trwają badania nad nowymi generacjami tych inhibitorów oraz ich zastosowaniem w terapiach skojarzonych.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl