lek hamujący syntetazę prostaglandynową
Lek hamujący syntetazę prostaglandynową to farmaceutyk, który blokuje działanie enzymu cyklooksygenazy (COX), odpowiedzialnego za przekształcanie kwasu arachidonowego w prostaglandyny. Prostaglandyny są mediatorami procesu zapalnego, bólu oraz gorączki, dlatego inhibicja ich syntezy prowadzi do efektów przeciwzapalnych, przeciwbólowych i przeciwgorączkowych.
Do tej grupy leków należą niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna), ibuprofen, diklofenak, naproksen czy celekoksyb. W zależności od selektywności hamowania izoenzymów COX-1 i COX-2, leki te mogą wykazywać różne profile działania i skutków ubocznych.
Stosowanie leków hamujących syntetazę prostaglandynową wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego (krwawienia, owrzodzenia), układu sercowo-naczyniowego (zwiększone ryzyko incydentów zakrzepowych w przypadku selektywnych inhibitorów COX-2) oraz nerek (pogorszenie funkcji nerek, retencja sodu i wody). Z tego względu leki te powinny być stosowane zgodnie z zaleceniami lekarza, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka powikłań.