patofizjologia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego
Patofizjologia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH – Benign Prostatic Hyperplasia) obejmuje złożone procesy hormonalne, komórkowe i zapalne prowadzące do stopniowego powiększania się gruczołu krokowego. Kluczową rolę odgrywa dihydrotestosteron (DHT), powstający z testosteronu przy udziale enzymu 5-alfa-reduktazy, który stymuluje proliferację komórek gruczołu krokowego, zwłaszcza w strefie przejściowej.
W rozwoju BPH istotne znaczenie mają także estrogeny, których stosunek do androgenów wzrasta wraz z wiekiem, sprzyjając przerostowi. Czynniki wzrostu, takie jak nabłonkowy czynnik wzrostu (EGF), insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF) oraz czynnik wzrostu fibroblastów (FGF), również przyczyniają się do postępującego rozrostu gruczołu poprzez stymulację podziałów komórkowych i hamowanie apoptozy.
Przewlekły stan zapalny w gruczole krokowym powoduje produkcję cytokin prozapalnych i czynników wzrostu, co dodatkowo nasila procesy proliferacyjne. Wraz z postępem choroby dochodzi do mechanicznego zwężenia cewki moczowej oraz dynamicznego skurczu mięśni gładkich stercza za sprawą aktywności receptorów alfa-adrenergicznych, co prowadzi do objawów ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS).
Powiększona prostata może powodować zarówno objawy obstrukcyjne (osłabienie strumienia moczu, przerywane oddawanie moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza), jak i podrażnieniowe (częstomocz, nokturia, parcia naglące). W zaawansowanych przypadkach może dochodzić do powikłań, takich jak zatrzymanie moczu, nawracające infekcje dróg moczowych, kamica pęcherza moczowego czy niewydolność nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alfabax 10 mg
Alfuzosyna chlorowodorek, dostępna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu 10 mg (Alfabax), jest selektywnym antagonistą postsynaptycznych receptorów alfa-1-adrenergicznych, stosowanym w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Mechanizm działania polega na zmniejszeniu napięcia mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza oraz cewki moczowej, co prowadzi do redukcji przeszkody podpęcherzowej zarówno mechanicznej, jak i czynnościowej. Badania kliniczne wykazały istotny wzrost szczytowej wartości przepływu moczu (PFR) z 9,4 ml/s (SD 1,9) do 11,7 ml/s (3,9) w ciągu 10-24 godzin po podaniu leku, przy jednoczesnym niewielkim spadku ciśnienia tętniczego. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, już po 1-2 dniach stosowania, a działanie utrzymuje się do 24 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę.
alfuzosyna chlorowodorek, antagonista receptora alfa-adrenergicznego, badanie in vitro, badanie urodynamiczne, chinazolina, ciśnienie wycieku wypieracza, dolne drogi moczowe, dolny odcinek dróg moczowych, drogi moczowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, patofizjologia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, przeszkoda podpęcherzowa, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-adrenergiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Prostamol Uno 320 mg
Produkt leczniczy Prostamol Uno, zawierający 320 mg wyciągu z owoców palmy sabal (Serenoa repens) pozyskiwanego z alkoholu etylowego 96% (stosunek ekstrakcji 9-11:1), jest stosowany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Jego działanie opiera się głównie na mechanizmach antyandrogenowych, w tym blokowaniu wiązania dihydrotestosteronu (DHT) z receptorami androgenowymi oraz hamowaniu aktywności enzymu 5-α-reduktazy, co ogranicza konwersję testosteronu do DHT – kluczowego czynnika proliferacji komórek prostaty. DHT, powstający z testosteronu, jest głównym mediatorem wzrostu tkanki gruczołu krokowego w BPH, a jego modulacja stanowi podstawę terapeutyczną Prostamolu Uno (kod ATC: G04CX02).
5-lipooksygenaza, 5-α-reduktaza, dihydrotestosteron, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, efekt antyandrogenowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mediator zapalny, owoc palmy sabal, patofizjologia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, proliferacja komórek prostaty, proliferacja nabłonka gruczołu krokowego, receptor androgenowy, receptor prolaktyny, Serenoa repens, tkanka gruczołu krokowego