ekspozycja na promieniowanie UV
Ekspozycja na promieniowanie UV to proces narażenia skóry i oczu na działanie ultrafioletowej części spektrum elektromagnetycznego pochodzącego głównie ze słońca lub sztucznych źródeł, takich jak solaria. Promieniowanie UV dzieli się na trzy główne zakresy: UVA (315-400 nm), UVB (280-315 nm) i UVC (100-280 nm), z których każdy ma różny stopień penetracji tkanek i potencjału szkodliwości.
Nadmierna ekspozycja na promieniowanie UV stanowi istotny czynnik ryzyka rozwoju nowotworów skóry, w tym czerniaka złośliwego oraz raków podstawnokomórkowego i kolczystokomórkowego. Promieniowanie UVB jest główną przyczyną oparzeń słonecznych, podczas gdy UVA przyczynia się do fotostarzenia skóry poprzez degradację kolagenu i elastyny. Kumulatywne uszkodzenia DNA wywołane przez UV mogą prowadzić do mutacji genetycznych i kancerogenezy.
W praktyce klinicznej ochrona przed nadmierną ekspozycją na promieniowanie UV obejmuje regularne stosowanie preparatów z filtrem przeciwsłonecznym (SPF ≥30), noszenie odzieży ochronnej, unikanie ekspozycji w godzinach największego nasłonecznienia (10:00-16:00) oraz regularne badania dermatologiczne. U pacjentów poddawanych terapiom fotouczulającym konieczne jest szczególne zwrócenie uwagi na zwiększone ryzyko reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Krople żołądkowe Amara –
Przedawkowanie Kropli żołądkowych Amara, zawierających korzeń waleriany, ziele dziurawca oraz etanol (65-72% V/V), może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych. Przyjęcie około 20 g korzenia waleriany (około 400 g produktu) wywołuje objawy takie jak zmęczenie, skurczowy ból brzucha, uczucie ucisku w klatce piersiowej, drżenie rąk, zawroty głowy, nudności, biegunka oraz rozszerzenie źrenic, które ustępują zwykle po 24 godzinach. Długotrwałe stosowanie 4,5 g suchego wyciągu z dziurawca dziennie przez 2 tygodnie z jednorazową dawką 15 g może skutkować poważnymi konsekwencjami neurologicznymi, w tym drgawkami, dezorientacją oraz fotosensytyzacją utrzymującą się do 1-2 tygodni. Etanol zawarty w preparacie może nasilać i modyfikować objawy przedawkowania, a także wywoływać typowe symptomy intoksykacji alkoholowej, zależne od ilości spożytego produktu.
biegunka, ból brzucha, dezorientacja, drgawki, drżenie kończyn, ekspozycja na promieniowanie UV, fotosensytyzacja, Hyperici intractum, korzeń waleriany, leczenie objawowe, mydriaza, nalewka z waleriany, nudności, promieniowanie ultrafioletowe, przedawkowanie leku, ucisk w klatce piersiowej, zatrucie alkoholem, zawroty głowy, ziele dziurawca - Leksykon chorób i schorzeń
Znamiona – Objawy
Znamiona melanocytarne, występujące u większości dorosłych (10-40 zmian), powstają w wyniku kumulacji melanocytów i mogą mieć różnorodny wygląd, wielkość do około 6 mm oraz kolorystykę od brązowej po niebieską. Ich rozwój jest związany z czynnikami genetycznymi, ekspozycją na UV oraz zmianami hormonalnymi, szczególnie w okresie dzieciństwa, dojrzewania i ciąży. Znamiona atypowe (dysplastyczne), większe niż 6 mm, o nieregularnym kształcie i zróżnicowanym kolorze, są markerem zwiększonego ryzyka rozwoju czerniaka, zwłaszcza przy obecności ≥5 takich znamion. Monitorowanie znamion opiera się na zasadzie ABCDE (Asymetria, Brzegi, Kolor, Średnica >6 mm, Ewolucja), a także na obserwacji objawów alarmowych, takich jak niegojące się rany, rozprzestrzenianie pigmentu, zaczerwienienie, obrzęk, zmiany czuciowe czy powierzchniowe (łuszczenie, krwawienie). Wczesne wykrycie zmian złośliwych jest kluczowe, gdyż 5-letni wskaźnik przeżycia w stadium wczesnym wynosi 99%, a spada do 35% w stadium IV z przerzutami odległymi.
asymetria znamienia, czerniak, czynniki genetyczne, dermoskopia, ekspozycja na promieniowanie UV, guzki skórne, mapowanie znamion, melanocyt, niegojąca się rana, odkrztuszanie krwi, powiększone węzły chłonne, promieniowanie UV, przerzuty czerniaka, przerzuty do mózgu, przerzuty do płuc, zasada ABCDE, zespół dysplastycznych znamion, znamię atypowe - Leksykon chorób i schorzeń
Rak skóry nieczerniakowy – Patofizjologia i mechanizm
Nowotwory skóry niebędące czerniakiem (NMSC), w tym rak podstawnokomórkowy (BCC) i rak kolczystokomórkowy (SCC), są najczęściej diagnozowanymi nowotworami u ludzi, a ich patogeneza jest wieloczynnikowa. Kluczowym czynnikiem ryzyka jest skumulowana ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe (UV), zwłaszcza UVA (320–400 nm) i UVB (280–320 nm), które indukuje mutacje DNA, m.in. w genie supresorowym TP53, oraz prowadzi do immunosupresji i produkcji reaktywnych form tlenu (ROS). W BCC dominują mutacje w genach PTCH1 i TP53, a w SCC dodatkowo obserwuje się zmiany w CDKN2A, RAS i innych loci. Mechanizmy naprawy DNA, takie jak fotoliaza i naprawa przez wycinanie nukleotydów (NER), są istotne w przeciwdziałaniu uszkodzeniom wywołanym UV. Ponadto, zaburzenia szlaku sygnałowego Sonic Hedgehog oraz rola układu immunologicznego, zwłaszcza w kontekście immunosupresji (np. u pacjentów po przeszczepach), mają kluczowe znaczenie w karcynogenezie NMSC.
aktywność telomerazy, białko Bak, choroba Bowena, cyklooksygenaza-2, ekspozycja na promieniowanie UV, gen supresorowy TP53, gen TP53, hormon stymulujący melanocyty, karcynogeneza skóry, komórka T regulatorowa, mikrośrodowisko guza, naprawa przez wycinanie nukleotydów, naprawa uszkodzeń DNA, onkoproteina E6 i E7, pluripotencjalna komórka macierzysta, poliomawirus komórek Merkla, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, promieniowanie UVA i UVB, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reaktywne formy tlenu, rogowacenie słoneczne, szlak Hedgehog, szlak sygnałowy - Leksykon chorób i schorzeń
Rak skóry nieczerniakowy – Epidemiologia
Nowotwory skóry typu non-melanoma (NMSC), obejmujące głównie raki podstawnokomórkowe (BCC, 70-80% przypadków) oraz raki kolczystokomórkowe (SCC, 20-25%), stanowią najczęstszy nowotwór złośliwy u osób rasy białej. Zapadalność na NMSC rośnie globalnie, z 7,7 mln przypadków w 2017 roku i standaryzowanym wiekowo współczynnikiem zapadalności (ASIR) wzrastającym z 54,08/100 000 w 1990 do 79,10/100 000 w 2019 roku (EAPC 1,78). Najwyższe wskaźniki obserwuje się w Australii (>1000/100 000 osobolat), a w Europie roczny wzrost zapadalności na BCC i SCC wynosi od 1,4% do 11,6%. Czynniki ryzyka to przede wszystkim ekspozycja na promieniowanie UV (UVA/UVB), jasna karnacja, wiek powyżej 50 lat, immunosupresja oraz wcześniejsze NMSC. Lokalizacja zmian to głównie obszary eksponowane na słońce (głowa, szyja), a guzy SCC >2 cm wiążą się z dwukrotnie wyższym ryzykiem nawrotu i trzykrotnie wyższym ryzykiem przerzutów. Mimo niskiego wskaźnika przerzutów, NMSC powoduje około 56 054 zgonów rocznie na świecie, z przeżywalnością przerzutowego SCC na poziomie 10-20%.
blizna, czerniak, czynnik prognostyczny, ekspozycja na promieniowanie UV, filtr przeciwsłoneczny, immunosupresja, kończyna, mutacja DNA, owrzodzenie, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UVA/UVB, przerzutowy SCC, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, roczna zmiana procentowa, ryzyko przerzutów, SPF, stres oksydacyjny, supresja odporności przeciwnowotworowej, tułów, twarz, wskaźnik DALY, zapalenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Czerniak skóry – Zapobieganie i profilaktyka
Czerniak skóry, będący najgroźniejszym nowotworem skóry, w około 90-95% przypadków jest związany z ekspozycją na promieniowanie ultrafioletowe (UV). Podstawą profilaktyki pierwotnej jest ograniczenie ekspozycji na UV, zarówno naturalne, jak i sztuczne (solaria), które zwiększają ryzyko czerniaka nawet o 75%, zwłaszcza przy korzystaniu przed 30. rokiem życia. Zalecane jest stosowanie kremów przeciwsłonecznych o szerokim spektrum działania z filtrem SPF ≥30, nakładanych 15-30 minut przed ekspozycją, w ilości około 30 ml na całe ciało, z ponownym aplikowaniem co 2 godziny oraz po pływaniu czy poceniu się. Ochrona powinna obejmować także odzież ochronną, okulary przeciwsłoneczne oraz unikanie ekspozycji w godzinach 10:00-16:00. Szczególną uwagę należy zwrócić na dzieci, u których jedno poważne oparzenie słoneczne podwaja ryzyko czerniaka w późniejszym życiu, a większość ekspozycji UV następuje przed 18. rokiem życia.
badanie dermatologiczne, czerniak skóry, ekspozycja na promieniowanie UV, filtr SPF, fototyp skóry, jasna karnacja, krem przeciwsłoneczny, nowotwór skóry, obniżona odporność, odzież ochronna, okulary przeciwsłoneczne, opalenizna, oparzenie słoneczne, profilaktyka pierwotna, profilaktyka wtórna, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UVA i UVB, przeszczep narządów, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rogowacenie słoneczne, samobadanie skóry, solarium, terapia laserowa - Leksykon chorób i schorzeń
Rak podstawnokomórkowy – Zapobieganie i profilaktyka
Rak podstawnokomórkowy (BCC) jest najczęstszym nowotworem skóry, szczególnie u osób o jasnej karnacji z historią ekspozycji na promieniowanie UV. Kluczowe w profilaktyce jest ograniczenie ekspozycji na UV poprzez unikanie słońca w godzinach 10:00-16:00, stosowanie odzieży ochronnej (UPF 50+), oraz regularne używanie kremów z filtrem o szerokim spektrum ochrony i SPF ≥30, nakładanych w ilości około 2 łyżek stołowych na twarz i ciało co 2 godziny. Całkowite unikanie solariów jest niezbędne. Wczesne wykrycie BCC poprzez comiesięczne samobadanie skóry i coroczne badania dermatologiczne znacząco poprawia rokowanie. Profilaktyka wtórna u pacjentów po BCC obejmuje wizyty kontrolne co 6-12 miesięcy przez pierwsze 2 lata, a następnie corocznie, wraz z rozważeniem chemioprofilaktyki, np. nikotynamidu w dawce 500 mg dwa razy dziennie, który może zmniejszyć ryzyko nawrotu o około 23%.
acytretyna, celekoksyb, czerniak, ekspozycja na promieniowanie UV, fluorouracyl miejscowy, immunosupresja, krem z filtrem przeciwsłonecznym, lek immunosupresyjny, metformina, nawrót nowotworu, nikotynamid, nowotwór skóry, oparzenie słoneczne, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, promieniowanie UVA i UVB, przeszczep nerki, rak podstawnokomórkowy, rogowacenie słoneczne, ryzyko genetyczne, samobadanie skóry, uszkodzenie DNA, współczynnik SPF - Leksykon chorób i schorzeń
Rak skóry nieczerniakowy – Epidemiologia
Rak skóry nieczerniakowy (NMSC) jest najczęstszym nowotworem złośliwym u osób o jasnej karnacji, stanowiąc około 90% wszystkich złośliwych guzów skóry. Dominują wśród nich rak podstawnokomórkowy (BCC) – 70% przypadków oraz rak kolczystokomórkowy (SCC) – 25%. Globalna zachorowalność na NMSC rośnie, z 6,64 mln nowych przypadków w 2021 roku i standaryzowanym współczynnikiem zachorowalności (ASIR) 77,66/100 000 osób, a roczna zmiana procentowa (EAPC) wynosi 1,78%. Szczególnie wysoka jest zachorowalność w Australii (>1000/100 000), USA (około 5,4 mln przypadków rocznie) oraz Europie, gdzie obserwuje się wzrost o 38% w ostatnich dekadach. Czynniki ryzyka to przede wszystkim ekspozycja na promieniowanie UV (odpowiedzialna za 90% przypadków), starzenie się populacji, płeć męska, immunosupresja, jasna karnacja oraz historia oparzeń słonecznych. Epidemiologia wykazuje wyraźną korelację z wiekiem, z medianą diagnozy BCC na poziomie 67 lat, oraz różnice płciowe – mężczyźni są dwukrotnie częściej dotknięci BCC niż kobiety.
badanie przesiewowe, czerniak, ekspozycja na promieniowanie UV, ekspozycja słoneczna, filtr UV, immunosupresja, lata życia skorygowane niepełnosprawnością, nowotwór krwi, nowotwór złośliwy, oparzenie słoneczne, promieniowanie ultrafioletowe, przerzutowy SCC, rak kolczystokomórkowy, rak kości, rak mózgu, rak podstawnokomórkowy, rak prostaty, rak skóry nieczerniakowy, roczna zmiana procentowa, standaryzowany współczynnik zachorowalności, stres oksydacyjny, supresja odporności przeciwnowotworowej, uszkodzenie DNA, zapalenie, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Hiperycyna – Dawkowanie i sposób podawania
Hipercyna, będąca aktywnym składnikiem wyciągu z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.), jest stosowana w preparatach takich jak Depremin 612 mg i Hyperis, gdzie zawartość hipercyny wynosi 0,6-1,8 mg na tabletkę (612 mg wyciągu). Zalecana dawka to jedna tabletka doustnie raz na dobę, przyjmowana o stałej porze dnia, przez okres 6 tygodni. Pierwsze efekty terapeutyczne obserwuje się po około 4 tygodniach stosowania. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki. W przypadku braku poprawy po 6 tygodniach konieczna jest ponowna ocena kliniczna i ewentualna zmiana terapii.
dawkowanie leku, Depremin, działanie niepożądane, ekspozycja na promieniowanie UV, epizod depresyjny, fotouczulenie, hipercyna, Hyperis, interakcja lekowa, lek przeciwdepresyjny, ocena kliniczna, pacjent pediatryczny, podanie doustne, środki ostrożności, suma hiperycyn, tabletka powlekana, wyciąg z ziela dziurawca, wywiad medyczny, ziele dziurawca - Leksykon chorób i schorzeń
Rak skóry – Zapobieganie i profilaktyka
Rak skóry stanowi najczęstszy nowotwór w USA i na świecie, z około 20% populacji amerykańskiej rozwijającej go do 70. roku życia. Głównym czynnikiem etiologicznym jest promieniowanie ultrafioletowe (UV), które uszkadza DNA komórek skóry, prowadząc do rozwoju raka podstawnokomórkowego (BCC), kolczystokomórkowego (SCC) oraz czerniaka. Ekspozycja na UV ze słońca i solaria jest kluczowym czynnikiem ryzyka, przy czym ostre oparzenia słoneczne zwiększają ryzyko czerniaka, a skumulowana ekspozycja – BCC i SCC. Osoby o jasnej karnacji, jasnych włosach i oczach oraz z piegami są szczególnie narażone, jednak rak skóry może wystąpić u wszystkich fototypów. Profilaktyka opiera się na ograniczeniu ekspozycji na UV, stosowaniu filtrów przeciwsłonecznych o SPF ≥30 z szerokim spektrum ochrony UVA/UVB (ok. 35 ml na całe ciało, reaplikacja co 2 godziny), noszeniu odzieży ochronnej z UPF 50+, kapeluszy z szerokim rondem oraz okularów przeciwsłonecznych z filtrem UV. Solaria zwiększają ryzyko czerniaka o 75% po jednej sesji przed 35. rokiem życia. Wczesne wykrycie poprzez samobadanie skóry i coroczne badania dermatologiczne jest kluczowe, zwłaszcza u pacjentów z historią raka skóry, u których ryzyko nawrotu jest 9-krotnie wyższe.
acytretyna, badanie dermatologiczne, czerniak, czerniak inwazyjny, dermatolog, ekspozycja na promieniowanie UV, ekspozycja słoneczna, filtr przeciwsłoneczny, fluorouracyl, interwencja chirurgiczna, jasna karnacja, leczenie immunosupresyjne, nikotynamid, oparzenie słoneczne, promieniowanie ultrafioletowe, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rak skóry, reguła ABCDE, rogowacenie słoneczne, samobadanie skóry, solarium, SPF, transplantacja narządów, uszkodzenie DNA, współczynnik UPF, zmiana przedrakowa - Leksykon substancji czynnych
Liście bobrka – Działania niepożądane
Liście bobrka (Menyanthes trifoliata L.) są składnikiem nalewki gorzkiej (Amara tinctura) w preparacie Krople żołądkowe Amara, ekstrakt uzyskiwany jest z połączenia liści bobrka, korzenia goryczki (Gentiana lutea L.) oraz owocni pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium L.) w stosunku DER 1:3,5, z użyciem 70% etanolu jako ekstrahentu. Preparat może wywoływać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, skurczowe bóle brzucha oraz nasilenie zgagi, szczególnie u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym, co jest istotnym aspektem klinicznym przy kwalifikacji do terapii. Dodatkowo, obecność korzenia goryczki może powodować rzadkie tachykardie, a ziele dziurawca zwiększa ryzyko reakcji skórnych, w tym świądu oraz nadwrażliwości na światło słoneczne, szczególnie u osób o jasnej karnacji.
ból głowy, choroba przewodu pokarmowego, choroba układu krążenia, ekspozycja na promieniowanie UV, korzeń goryczki, liść bobrka, nadwrażliwość na światło słoneczne, nalewka gorzka, neuroprzekaźnik, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, owocnia pomarańczy gorzkiej, przewód pokarmowy, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, refluks żołądkowo-przełykowy, relaksacja dolnego zwieracza przełyku, skurczowy ból brzucha, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wysypka skórna, zaostrzenie refluksu żołądkowo-przełykowego, ziele dziurawca - Leksykon chorób i schorzeń
Grzybiec pierścieniowy – Epidemiologia
Grzybiec pierścieniowy (Granuloma annulare, GA) to rzadka dermatoza o nieznanej etiologii, z roczną zapadalnością wynoszącą 0,04% (37,9/100 000 osobolat) i chorobowością 0,06% (58,3/100 000 osobolat), według najnowszych badań Barbieri i wsp. z 2021 roku. Choroba wykazuje wyraźną predylekcję do kobiet (stosunek 2,8:1) oraz najwyższą częstość występowania w piątej dekadzie życia, z różnicami w rozkładzie wiekowym zależnymi od postaci klinicznej (np. postać ograniczona u osób <30 lat, uogólniona z bimodalnym rozkładem wieku). GA występuje we wszystkich grupach etnicznych, jednak zapadalność jest wyższa u osób rasy białej (48,2/100 000 osobolat) niż czarnej (21,3/100 000 osobolat). Czas trwania zmian jest zmienny, od 2 miesięcy do 2 lat w większości przypadków, ale w postaci uogólnionej może trwać do 10 lat, z nawrotami u około 40% dzieci.
chorobowość, choroby tarczycy, cukrzyca typu 1, czynniki wyzwalające, ekspozycja na promieniowanie UV, granuloma annulare, grzybiec pierścieniowy, hipercholesterolemia, nawrotowość choroby, niedoczynność tarczycy, nowotwory hematologiczne, patofizjologia, predylekcja, remisja samoistna, sarkoidoza, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakażenie HIV, zakażenie SARS-CoV-2, zapadalność, zapalenie błony naczyniowej oka, zespół Sweeta - Leksykon substancji czynnych
Pirfenidon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne pirfenidonu wykazały, że głównym narządem docelowym jest wątroba, gdzie obserwowano zwiększenie masy oraz centralnozrazikowy przerost, związane z indukcją mikrosomalnych enzymów wątrobowych. Zmiany te były odwracalne po przerwaniu leczenia, co wskazuje na ich adaptacyjny charakter. W badaniach rakotwórczości u szczurów i myszy stwierdzono zwiększoną częstość guzów wątroby, jednak mechanizm ten nie występuje u ludzi, co ogranicza znaczenie kliniczne tych obserwacji. U samic szczurów przy dawce 1500 mg/kg/dobę (37-krotnie wyższej niż dawka ludzka 2403 mg/dobę) zaobserwowano wzrost częstości guzów macicy, co jest związane z dopaminergicznie zależnym zaburzeniem hormonalnym specyficznym dla gatunku szczurów i nie ma odniesienia do ludzi. Badania reprodukcyjne wykazały brak wpływu na płodność i rozwój pourodzeniowy przy dawkach do 1000 mg/kg/dobę u szczurów i 300 mg/kg/dobę u królików, choć przy bardzo wysokich dawkach (≥ 450 mg/kg/dobę) obserwowano przedłużenie cyklu rozrodczego i nieregularności, a przy ≥ 1000 mg/kg/dobę wydłużenie ciąży i zmniejszenie przeżywalności płodów. Pirfenidon i jego metabolity przenikają przez łożysko oraz do mleka w okresie laktacji.
badania farmakologiczne, badania toksyczności, centralnozrazikowy przerost wątroby, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja na promieniowanie UV, fototoksyczność, genotoksyczność, hormony płciowe, łożysko, mikrosomalne enzymy wątrobowe, narząd docelowy, pirfenidon, płyn owodniowy, potencjał genotoksyczny, równowaga hormonów płciowych, test fotoklastogenny, zaburzenie równowagi hormonów płciowych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pirfenidon Zentiva 801 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa pirfenidonu obejmują szeroki zakres badań farmakologicznych, w tym toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność oraz potencjalne działanie rakotwórcze. U zwierząt laboratoryjnych zaobserwowano odwracalne zmiany w wątrobie, takie jak zwiększenie masy i centralnozrazikowy przerost, co wskazuje na adaptacyjny charakter odpowiedzi wątroby. W badaniach rakotwórczych u szczurów i myszy stwierdzono zwiększoną częstość guzów wątroby, związanych z indukcją mikrosomalnych enzymów wątrobowych, mechanizmem specyficznym dla tych gatunków i nieobserwowanym u ludzi. U samic szczurów podawano dawkę 1 500 mg/kg/dobę (37-krotnie wyższą niż dawka u ludzi 2 403 mg/dobę), co skutkowało wzrostem częstości guzów macicy, mechanizm ten jest jednak specyficzny dla szczurów i nie ma znaczenia klinicznego dla ludzi. Badania reprodukcyjne nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani teratogenności przy dawkach do 1 000 mg/kg u szczurów i 300 mg/kg u królików, choć bardzo wysokie dawki (≥ 450 mg/kg/dobę) wpływały na cykl rozrodczy i przeżywalność płodów u szczurów.
badanie genotoksyczności, centralnozrazikowy przerost wątroby, działanie fotoklastogenne, działanie fototoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja na promieniowanie UV, guz macicy, guz wątroby, mikrosomalne enzymy wątrobowe, nieregularny cykl, okres laktacji, pirfenidon, płyn owodniowy, podrażnienie skóry, przenikanie przez łożysko, równowaga hormonów płciowych, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wada rozwojowa - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), stanowiący 13,96% surowców roślinnych w preparacie Melisana Klosterfrau, wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych o różnej częstotliwości. Najczęściej obserwowane są dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i zgaga, które pojawiają się u ≥1/100 pacjentów i zwykle ustępują przy przyjmowaniu preparatu po posiłku. Objawy neurologiczne, w tym zmęczenie (≥1/100), zawroty głowy (≥1/1000 do <1/100) oraz drętwienie rąk i stóp (≥1/10 000 do <1/1000), również zostały odnotowane. Ponadto, olejek może indukować reakcje skórne, zwłaszcza przy stosowaniu miejscowym lub ekspozycji na promieniowanie UV, w tym reakcje nadwrażliwości (świąd, uczucie ciepła, nadmierne wysuszenie skóry) oraz fotouczulenie, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości.
aldehyd cynamonowy, Angelica archangelica, dolegliwości układu pokarmowego, ekspozycja na promieniowanie słoneczne, ekspozycja na promieniowanie UV, nudności, olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla, parestezje obwodowe, podrażnienie skóry, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości skórnej, świąd, uczucie ciepła, wysuszenie skóry, zawroty głowy, zgaga, zmęczenie