biodostępność nifuroksazydu
Biodostępność nifuroksazydu, leku przeciwbakteryjnego stosowanego głównie w leczeniu ostrych biegunek o etiologii bakteryjnej, jest stosunkowo niska. Po podaniu doustnym lek wykazuje ograniczone wchłanianie z przewodu pokarmowego, co sprawia, że działa przede wszystkim miejscowo w świetle jelita.
Nifuroksazyd po podaniu doustnym wchłania się w niewielkim stopniu (poniżej 15%), co jest korzystne z punktu widzenia jego zastosowania w leczeniu zakażeń jelitowych, gdyż większość substancji aktywnej pozostaje w świetle jelita, gdzie wykazuje działanie bakteriostatyczne wobec enterpatogennych szczepów bakterii. Lek działa głównie na bakterie Gram-dodatnie, w tym Staphylococcus spp., oraz niektóre bakterie Gram-ujemne, jak Escherichia coli, Salmonella i Shigella.
Niska biodostępność nifuroksazydu przyczynia się do ograniczenia działań ogólnoustrojowych i potencjalnych efektów niepożądanych. Niewchłonięty lek jest wydalany z kałem, natomiast niewielka wchłonięta frakcja ulega metabolizmowi wątrobowemu i jest wydalana z moczem. Ze względu na specyficzny mechanizm działania i niską biodostępność, nifuroksazyd jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Zyfurax Baby 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd, substancja czynna preparatu Zyfurax Baby (220 mg/5 ml, zawiesina doustna), charakteryzuje się miejscowym działaniem w świetle przewodu pokarmowego oraz minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Najistotniejszą interakcją kliniczną jest reakcja z alkoholem, objawiająca się nasileniem biegunki, wymiotami i bólem brzucha, co może prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej i pogorszenia stanu pacjenta. Zaleca się całkowitą abstynencję alkoholową podczas terapii. Ponadto, należy unikać jednoczesnego stosowania leków przeciwbiegunkowych hamujących perystaltykę ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania, a także zachować ostrożność przy stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym, monitorując ich stężenia w surowicy w przypadku nasilonych objawów żołądkowo-jelitowych.
absorpcja ogólnoustrojowa, abstynencja alkoholowa, badanie laboratoryjne, biodostępność nifuroksazydu, ból brzucha, doustny środek antykoncepcyjny, hamowanie perystaltyki, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek o wąskim indeksie terapeutycznym, lek przeciwbiegunkowy, miejscowy mechanizm działania, nasilona biegunka, nifuroksazyd, objawy żołądkowo-jelitowe, pochodna nitrofuranu, środek adsorpcyjny, układ cytochromu P450, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej