hamowanie cyklooksygenezy

Hamowanie cyklooksygenezy to mechanizm działania leków przeciwzapalnych, przeciwgorączkowych i przeciwbólowych, takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Cyklooksygenaza (COX) jest enzymem odpowiedzialnym za syntezę prostaglandyn z kwasu arachidonowego, które pełnią kluczową rolę w procesach zapalnych, bólowych oraz regulacji temperatury ciała.

Wyróżnia się dwie główne izoformy enzymu: COX-1 (konstytutywną), występującą fizjologicznie w większości tkanek i odpowiedzialną za ochronę błony śluzowej żołądka, prawidłowe funkcjonowanie nerek i agregację płytek krwi, oraz COX-2 (indukowalną), której ekspresja wzrasta w miejscach zapalenia. Selektywne hamowanie COX-2 pozwala na uzyskanie efektu przeciwzapalnego przy mniejszym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Leki hamujące cyklooksygenazę dzieli się na nieselektywne (hamujące zarówno COX-1, jak i COX-2), do których należą m.in. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, naproksen, oraz selektywne inhibitory COX-2 (koksyby), takie jak celekoksyb. Skuteczność terapeutyczna tych leków wynika z blokowania syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za rozwój zapalenia, jednak może wiązać się również z działaniami niepożądanymi, takimi jak uszkodzenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia funkcji nerek czy zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl