ubytek słuchu
Ubytek słuchu (niedosłuch) to częściowa lub całkowita utrata zdolności słyszenia, która może dotyczyć jednego lub obu uszu. Klasyfikacja obejmuje niedosłuch przewodzeniowy (zaburzenia w uchu zewnętrznym lub środkowym), odbiorczy (uszkodzenie ucha wewnętrznego lub nerwu słuchowego) oraz mieszany (kombinacja obu typów).
Stopień ubytku słuchu określa się na podstawie badań audiometrycznych: lekki (20-40 dB), umiarkowany (41-70 dB), znaczny (71-90 dB) i głęboki (>90 dB). Przyczynami mogą być czynniki wrodzone (genetyczne, infekcje wewnątrzmaciczne), nabyte (infekcje ucha, urazy akustyczne, choroby ogólnoustrojowe) oraz związane z wiekiem (presbyacusis).
Diagnostyka obejmuje badanie otoskopowe, audiometrię tonalną i słowną, tympanometrię oraz badania obrazowe. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować farmakoterapię, zabiegi chirurgiczne, a w przypadkach nieodwracalnych – aparaty słuchowe lub implanty. Wczesne wykrycie i interwencja mają kluczowe znaczenie dla rozwoju mowy u dzieci i zachowania funkcji poznawczych u osób starszych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Niedosłuch odbiorczy (głęboki) – Leczenie
Niedosłuch odbiorczy, zwłaszcza w stopniu głębokim, stanowi istotne wyzwanie kliniczne wymagające zindywidualizowanego podejścia terapeutycznego. W przypadku ubytków słuchu od łagodnego do umiarkowanego stosuje się konwencjonalne aparaty słuchowe, które wzmacniają dźwięki za pomocą mikrofonu, wzmacniacza i głośnika, dostosowując się do specyficznego wzorca ubytku słuchu. Dla pacjentów z głębokim niedosłuchem odbiorczym, nieodpowiadającym na aparaty słuchowe, implanty ślimakowe stanowią zaawansowaną metodę leczenia. Implanty te bezpośrednio stymulują nerw słuchowy, omijając uszkodzone struktury ucha wewnętrznego, a ich system składa się z części wewnętrznej (odbiornik i elektrody w ślimaku) oraz zewnętrznej (procesor dźwięku). Kwalifikacja do implantacji obejmuje badania audiologiczne, obrazowe (CT/MRI), ocenę medyczną i psychologiczną. Zabieg trwa około 1,5-3 godzin, a aktywacja implantu następuje po 2-4 tygodniach, po czym konieczna jest intensywna rehabilitacja słuchowa i mowy, zwłaszcza u dzieci, aby mózg mógł nauczyć się interpretować nowe sygnały dźwiękowe.
aparat słuchowy, audiolog, badanie audiologiczne, hybrydowy implant ślimakowy, implant na przewodnictwo kostne, implant pnia mózgu, implant ślimakowy, implant ucha środkowego, implant zakotwiczony w kości, nerw słuchowy, nerw twarzowy, niedosłuch odbiorczy, obustronna implantacja ślimakowa, płyn mózgowo-rdzeniowy, rehabilitacja słuchowa, rezonans magnetyczny, szum uszny, terapia genowa, terapia komórkami macierzystymi, tomografia komputerowa, ubytek słuchu, ucho środkowe, ucho wewnętrzne, zapalenie opon mózgowych - Leksykon chorób i schorzeń
Perforacja błony bębenkowej – Leczenie
Perforacja błony bębenkowej to przerwanie ciągłości błony oddzielającej przewód słuchowy zewnętrzny od ucha środkowego, najczęściej spowodowane urazem lub infekcją. Objawia się bólem, upośledzeniem słuchu i wyciekiem z ucha. Większość perforacji goi się samoistnie w ciągu 2-3 miesięcy, przy czym małe perforacje mogą zacząć się goić już po 1-2 dniach. Leczenie zachowawcze obejmuje utrzymanie ucha w suchości, unikanie przedmuchiwania nosa oraz stosowanie ciepłych kompresów i leków przeciwbólowych (paracetamol, ibuprofen). Antybiotykoterapia, doustna lub miejscowa (fluorochinolony: ciprofloksacyna, ofloksacyna), jest wskazana przy infekcji lub ryzyku jej rozwoju. Badania wykazały skuteczność miejscowego stosowania ciprofloksacyny z deksametazonem w porównaniu do doustnej amoksycyliny 500 mg co 8 godzin przez 7 dni, szczególnie u dzieci z drenażami usznymi.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk doustny, badanie audiologiczne, chinolon, fluorochinolon, inżynieria tkankowa, krople do uszu, myringoplastyka, ofloksacyna, perforacja błony bębenkowej, PhonoGraft, porażenie nerwu twarzowego, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, przewód słuchowy zewnętrzny, szumy uszne, tinnitus, trąbka Eustachiusza, tympanoplastyka, ubytek słuchu, ucho środkowe, upośledzenie słuchu, wyciek z ucha, zapalenie ucha środkowego - Leksykon chorób i schorzeń
Szumy uszne – Etiologia i przyczyny
Szumy uszne (tinnitus) to subiektywne odczuwanie dźwięków bez zewnętrznego źródła, stanowiące objaw wielu schorzeń, najczęściej związanych z niedosłuchem odbiorczym. Szacuje się, że problem dotyczy 10-15% populacji, z częstością wzrastającą do około 12% u osób powyżej 60. roku życia. Główne etiologie obejmują ekspozycję na hałas (70-90% przypadków), presbyacusis, zaburzenia przewodzenia dźwięku, chorobę Ménière’a (94% pacjentów z tym schorzeniem doświadcza szumów, z czego 37% ocenia je jako ciężkie) oraz otosklerozę (65-85% przypadków). Mechanizmy patofizjologiczne obejmują neuroplastyczne zmiany w centralnym układzie słuchowym (model centralnej kompensacji), teorię rezonansu stochastycznego oraz nieprawidłową komunikację między obszarami mózgu. Ponadto, ponad 260 leków, w tym NLPZ (np. kwas acetylosalicylowy), aminoglikozydy, cisplatyna i diuretyki pętlowe, mogą indukować lub nasilać szumy uszne, które często ustępują po odstawieniu leku.
aminoglikozydy, audiometria impedancyjna, audiometria tonalna, autoimmunologiczna choroba ucha wewnętrznego, choroba Ménière’a, cisplatyna, cukrzyca, diuretyki pętlowe, ekspozycja na hałas, hiperlipidemia, idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe, leki ototoksyczne, malformacja Chiariego, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nerwiak przedsionkowy, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niedosłuch odbiorczy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, otoskleroza, presbyacusis, przetoka tętniczo-żylna, reumatoidalne zapalenie stawów, słuchowe potencjały wywołane, stwardnienie rozsiane, szumy pulsujące, szumy somatyczne, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, ubytek słuchu, uszkodzenie ucha wewnętrznego, zaburzenie stawu skroniowo-żuchwowego - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie przetwarzania słuchowego – Zapobieganie i profilaktyka
Zaburzenie przetwarzania słuchowego (APD) to przewlekły stan neurologiczny charakteryzujący się deficytami w interpretacji informacji słuchowych mimo prawidłowego słuchu peryferyjnego. Wczesna diagnoza, oparta na kompleksowej ocenie audiologicznej, jest kluczowa dla zapobiegania wtórnym trudnościom w rozwoju mowy, języka oraz funkcjonowaniu społecznym i edukacyjnym. Diagnostyka powinna wykluczyć inne schorzenia o podobnych objawach. Zarządzanie APD wymaga modyfikacji środowiskowych, takich jak poprawa akustyki pomieszczeń, stosowanie systemów wzmacniających dźwięk (np. systemy FM/DM, aparaty słuchowe o niskim wzmocnieniu) oraz preferencyjne miejsca siedzenia, zarówno w środowisku szkolnym, jak i domowym. Wdrożenie indywidualnych planów edukacyjnych (IEP, plan 504) oraz wsparcie logopedyczne stanowią integralne elementy terapii.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Cisplatin – Ebewe 1 mg/ml
Cisplatyna wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, zwłaszcza ze względu na jej nefrotoksyczność i ototoksyczność. Jednoczesne stosowanie z lekami nefrotoksycznymi (cefalosporyny, aminoglikozydy, amfoterycyna B, środki kontrastowe) oraz lekami przeciwnadciśnieniowymi (furosemid, hydralazyna, diazoksyd, propranolol) wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek lub jest przeciwwskazane. Ototoksyczność cisplatyny może być nasilona przez aminoglikozydy i diuretyki pętlowe, zwłaszcza przy dawkach cisplatyny >60 mg/m² i dobowej diurezie <1000 ml. Ifosfamid w połączeniu z cisplatyną zwiększa toksyczność nerkową i ototoksyczną. Szczepienia atenuowanymi żywymi szczepionkami, zwłaszcza przeciwko żółtej febrze, są przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich odczynów poszczepiennych. W trakcie terapii cisplatyną konieczne jest monitorowanie INR u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty oraz stężenia leków przeciwdrgawkowych, gdyż cisplatyna może obniżać ich poziomy, szczególnie fenytoiny.
allopurynol, altretamina, amfoterycyna B, antybiotyk aminoglikozydowy, antykoagulant, bleomycyna, buklizyna, cisplatyna, cyklizyna, cyklosporyna, czas protrombinowy, czynnik chelatujący, diazoksyd, diuretyk pętlowy, diureza wymuszona, docetaksel, doustny lek przeciwzakrzepowy, dysfagia, etopozyd, fenotiazyna, fenytoina, furosemid, heksametylomelamina, hydralazyna, ifosfamid, immunosupresja, INR, kolchicyna, kwas moczowy, lek cytostatyczny, lek moczopędny pętlowy, lek nefrotoksyczny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwnadciśnieniowy, limfoproliferacja, loksapina, meklozyna, metotreksat, mielosupresja, napad drgawkowy, neurotoksyczność, objaw Raynauda, odczyn poszczepienny, ototoksyczność, paklitaksel, penicylamina, pirydoksyna, probenecyd, propranolol, rak jajnika, środek kontrastujący, sulfinpirazon, supresja szpiku kostnego, szczepionka inaktywowana, szczepionka żywa atenuowana, terapia przeciwpadaczkowa, tioksanten, trimetobenzamid, ubytek słuchu, winblastyna, zaburzenie czuciowe, żółta febra - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba meniere’a – Objawy
Choroba Meniere’a to przewlekłe schorzenie ucha wewnętrznego, charakteryzujące się nawracającymi epizodami zawrotów głowy (vertigo trwającymi od 20 minut do 24 godzin, najczęściej 2-4 godziny), fluktuacyjną utratą słuchu (początkowo w niskich częstotliwościach), szumem usznym (tinnitus) oraz uczuciem pełności w uchu. Patofizjologia opiera się na wodniaku endolimfatycznym, czyli nieprawidłowym gromadzeniu się płynu w błędniku, co prowadzi do wzrostu ciśnienia endolimfy i uszkodzenia struktur ucha wewnętrznego. Choroba dotyka głównie osoby w wieku 40-60 lat, zwykle jednostronnie, choć w 15-50% przypadków może rozwinąć się obustronnie. Przebieg dzieli się na trzy stadia: wczesne z nawracającymi atakami vertigo i fluktuacyjną utratą słuchu, pośrednie z trwalszymi objawami i nasileniem ubytku słuchu oraz późne, gdzie vertigo ustępuje, ale utrata słuchu i szum uszny są trwałe, a pacjenci doświadczają przewlekłych zaburzeń równowagi i tzw. „drop attacks”. Diagnostyka opiera się na kryteriach klinicznych, audiometrii oraz wykluczeniu innych schorzeń.
badanie audiometryczne, błędnik, choroba Ménière’a, diuretyki, kanały półkoliste, labiryntektomia, łagiewka, leki przeciwwymiotne, narząd równowagi, nudności i wymioty, oczopląs, rehabilitacja przedsionkowa, remisja, spontaniczna remisja, tinnitus, trwała utrata słuchu, ubytek słuchu, ucho wewnętrzne, uczucie pełności w uchu, utrata słuchu, vertigo, wodniak endolimfatyczny, woreczek, zaburzenia równowagi - Leksykon chorób i schorzeń
Szumy uszne – Objawy
Szumy uszne (tinnitus) to subiektywna percepcja dźwięku w uszach bez zewnętrznego źródła, dotykająca 15-20% populacji, ze wzrostem częstości do 14,3% u osób w wieku 60-69 lat. Objawy obejmują różnorodne dźwięki, takie jak dzwonienie, brzęczenie, szum czy pulsowanie, z podtypem szumów pulsacyjnych, które mogą być obiektywne i wskazywać na patologie naczyniowe. Przewlekłe szumy uszne utrzymują się powyżej 6 miesięcy i mają nieprzewidywalny przebieg – u 81,6% pacjentów utrzymują się przez co najmniej 5 lat, a u około 25% dochodzi do progresji nasilenia. Pełna remisja jest rzadka (około 0,8%), natomiast dokuczliwość objawów często ulega zmniejszeniu. Szumy uszne są silnie powiązane z ubytkiem słuchu (w 90% przypadków), narażeniem na hałas, stresem oraz zaburzeniami psychicznymi, w tym depresją (48-78% pacjentów z ciężkimi objawami). Wpływają negatywnie na jakość życia, powodując zmęczenie, zaburzenia snu, trudności z koncentracją i lęk.
depresja, deprywacja snu, kanał słuchowy, nadciśnienie śródczaszkowe, narażenie na hałas, otoskleroza, percepcja dźwięku, prezbiacusis, przewlekłe szumy uszne, staw skroniowo-żuchwowy, szumy pulsujące, szumy somatyczne, szumy uszne, ubytek słuchu, utrata słuchu, zaburzenie lękowe, zaburzenie snu, zapalenie ucha - Leksykon chorób i schorzeń
Szumy uszne – Zapobieganie i profilaktyka
Szumy uszne (tinnitus) to percepcja dźwięków bez zewnętrznego źródła, obejmująca m.in. dzwonienie, szumienie czy pulsowanie. Kluczowym czynnikiem ryzyka jest ekspozycja na hałas powyżej 85 dB, prowadząca do uszkodzenia słuchu i utrwalenia objawów. Profilaktyka obejmuje stosowanie ochronników słuchu podczas pracy z głośnymi maszynami, koncertów czy używania broni palnej, a także ograniczenie głośności urządzeń audio i unikanie długotrwałego używania słuchawek dousznych. Istotne jest także utrzymanie zdrowego stylu życia: regularna aktywność fizyczna poprawiająca krążenie, kontrola ciśnienia tętniczego i poziomu cholesterolu, ograniczenie używek takich jak alkohol, kofeina i nikotyna oraz odpowiednia dieta bogata w antyoksydanty (witamina E, C, magnez), błonnik i produkty mleczne. Stres i zaburzenia snu nasilają objawy, dlatego zaleca się techniki relaksacyjne, mindfulness, jogę oraz higienę snu (np. spanie z lekko uniesioną głową).
aparaty słuchowe, choroba Ménière’a, ekspozycja na hałas, hipercholesterolemia, infekcja ucha, leki ototoksyczne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nagromadzenie woskowiny, nerw słuchowy, neuromodulacja bimodalna, niedoczynność tarczycy, otolaryngologia, przewód słuchowy, szumy uszne, ubytek słuchu, układ sercowo-naczyniowy, utrata słuchu, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia tarczycy - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba meniere’a – Leczenie
Choroba Meniere’a to przewlekłe schorzenie ucha wewnętrznego manifestujące się nawracającymi zawrotami głowy, postępującym ubytkiem słuchu, szumem usznym oraz uczuciem pełności w uchu. Leczenie jest objawowe i obejmuje modyfikację stylu życia (dieta niskosodowa 1500-2000 mg sodu/dobę, unikanie kofeiny, alkoholu i tytoniu, redukcja stresu), farmakoterapię podczas ataków (antyemetyki: prochlorperazyna 25 mg doodbytniczo co 6-8 h, meklizyna 50 mg co 6 h, benzodiazepiny, kortykosteroidy) oraz leczenie przewlekłe (diuretyki: hydrochlorotiazyd 25 mg/d, acetazolamid 250 mg 2x/d, betahistyna, leki przeciwdepresyjne). W przypadku nieskuteczności terapii zachowawczej stosuje się iniekcje do ucha środkowego (kortykosteroidy lub gentamycyna), rehabilitację przedsionkową oraz urządzenie Meniett. Leczenie operacyjne (dekompresja woreczka endolimfatycznego, przecięcie nerwu przedsionkowego, labiryntektomia) jest zarezerwowane dla pacjentów z ciężkimi objawami i opornych na leczenie farmakologiczne.
antybiotyk aminoglikozydowy, aparat słuchowy, benzodiazepiny, betahistyna, błona bębenkowa, choroba Ménière’a, dekompresja woreczka endolimfatycznego, dieta niskosodowa, drenik wentylacyjny, ebselen, farmakoterapia, kortykosteroidy, labiryntektomia, lamotrygina, leki moczopędne, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpadaczkowe, leki trójpierścieniowe, miłorząb japoński, narząd równowagi, pełność w uchu, przecięcie nerwu przedsionkowego, rehabilitacja przedsionkowa, retencja płynów, szum uszny, terapia CBT, ubytek słuchu, ucho środkowe, ucho wewnętrzne, układ przedsionkowy, uszkodzenie słuchu, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Histigen 24 mg
Histigen, zawierający dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg w formie tabletek, jest wskazany w leczeniu choroby Ménière’a, charakteryzującej się triadą objawów: napadowymi zawrotami głowy z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami, progresywną utratą słuchu (początkowo jednostronną) oraz szumami usznymi, które mogą mieć charakter stały lub napadowy. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 10 mm, z linią podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Betahistyna działa przede wszystkim na kontrolę zawrotów głowy, co znacząco poprawia jakość życia pacjentów z tą jednostką chorobową.
- Leksykon chorób i schorzeń
Nadwrażliwość na dźwięki (hiperakuzja) – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Hiperakuzja to rzadkie zaburzenie słuchu charakteryzujące się zmniejszoną tolerancją na dźwięki, manifestujące się nadmierną głośnością lub bólem przy ekspozycji na dźwięki. Wyróżnia się dwa typy: hiperakuzję głośności (silne rozdrażnienie bez bólu) oraz hiperakuzję bólową (noksakusis). Rokowanie zależy od etiologii, czasu trwania i zastosowanego leczenia, a także od współistnienia szumów usznych. Neuroplastyczność centralna może utrudniać poprawę, co podkreśla znaczenie wczesnej diagnozy i terapii. Badania nad biomarkerami hiperakuzji mogą umożliwić obiektywną diagnostykę i spersonalizowane metody leczenia. Wrażliwość na hałas, o dziedziczności około 36%, jest powiązana z hiperakuzją i może predykować dokuczliwość hałasu, co wskazuje na potrzebę uwzględnienia tego czynnika w ocenie pacjentów.
biomarker, choroba Ménière’a, hiperakuzja, hiperakuzja bólowa, hiperakuzja głośności, kwestionariusz hiperakuzji, lęk i depresja, myśli samobójcze, neuroplastyczność, nietolerancja chemiczna, poziom dyskomfortu słuchowego, remisja, szumy uszne, ubytek słuchu, urazowe uszkodzenie mózgu, zaburzenie przedsionkowe, zaburzenie słuchu, zespół pokontuzyjny - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie ucha środkowego – Diagnostyka i diagnoza
Zapalenie ucha środkowego (otitis media) to infekcja przestrzeni za błoną bębenkową, wywoływana przez bakterie, wirusy lub grzyby, której prawidłowa diagnostyka jest kluczowa dla skutecznego leczenia i zapobiegania powikłaniom, takim jak upośledzenie słuchu czy perforacja błony bębenkowej. Podstawą diagnostyki jest badanie otoskopowe, w tym otoskopia pneumatyczna, która pozwala ocenić ruchomość błony bębenkowej z czułością i swoistością na poziomie 70-90%. Tympanometria, również o podobnej czułości i swoistości, umożliwia obiektywną ocenę funkcji ucha środkowego poprzez pomiar podatności błony bębenkowej przy zmiennym ciśnieniu powietrza. Akustyczna reflektometria stanowi alternatywę dla małych dzieci, a tympanocenteza, choć inwazyjna, jest wskazana w przypadkach braku odpowiedzi na leczenie lub konieczności identyfikacji patogenu. Diagnostyka powinna uwzględniać także badania audiometryczne u dzieci z przewlekłym wysiękiem trwającym ≥3 miesiące, aby ocenić potencjalne upośledzenie słuchu.
badanie audiometryczne, badanie otoskopowe, błona bębenkowa, drenaż wentylacyjny, dysfunkcja trąbki słuchowej, optyczna tomografia koherencyjna, ostre zapalenie ucha środkowego, otoskop, otoskop pneumatyczny, otoskopia pneumatyczna, perforacja błony bębenkowej, posiew bakteriologiczny, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, przewlekły wysięk, przewód słuchowy zewnętrzny, rezonans magnetyczny, spektroskopia Ramana, sztuczna inteligencja, tomografia komputerowa, tympanocenteza, tympanometria, tympanostomia, ubytek słuchu, ucho środkowe, upośledzenie słuchu, wysiękowe zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wyrostka sutkowatego - Leksykon chorób i schorzeń
Niedosłuch odbiorczy (głęboki) – Zapobieganie i profilaktyka
Niedosłuch odbiorczy głębokiego stopnia stanowi istotny problem zdrowotny, którego wczesne wykrycie i kompleksowa rehabilitacja są kluczowe dla zapobiegania poważnym konsekwencjom, takim jak pogorszenie funkcji poznawczych, demencja, izolacja społeczna czy depresja. Stosowanie aparatów słuchowych i implantów ślimakowych wiąże się z istotnym zmniejszeniem ryzyka długoterminowego pogorszenia funkcji poznawczych o 19% oraz poprawą wyników testów poznawczych o 3%. Dodatkowo, regularne używanie aparatów słuchowych redukuje ryzyko przedwczesnej śmierci o 24%. Profilaktyka utraty słuchu obejmuje szczepienia ochronne, poradnictwo genetyczne, ochronę przed hałasem i ototoksycznymi lekami oraz wczesne wykrywanie niedosłuchu, co jest szczególnie ważne u noworodków i dzieci. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z implantami ślimakowymi, którzy powinni być na bieżąco ze szczepieniami przeciwko pneumokokom, aby zmniejszyć ryzyko bakteryjnego zapalenia opon mózgowych.
aparat słuchowy, badanie audiologiczne, badanie obrazowe, bakteryjne zapalenie opon mózgowych, demencja, depresja, funkcja poznawcza, implant pnia mózgu, implant ślimakowy, implant ucha środkowego, izolacja społeczna, kanał słuchowy, lek ototoksyczny, nerw słuchowy, niedosłuch odbiorczy, profilaktyka wtórna, rehabilitacja słuchu, ślimak, sprzężenie zwrotne, szczepionka przeciwko pneumokokom, szum uszny, ubytek słuchu - Leksykon chorób i schorzeń
Cytomegalowirus – Etiologia i przyczyny
Cytomegalowirus (CMV), członek rodziny Herpesviridae, jest powszechnym wirusem o genomie dsDNA liczącym 235 000 par zasad, charakteryzującym się zdolnością do latencji i reaktywacji. Seroprewalencja CMV w populacji dorosłych w USA wynosi 50-85%, rosnąc z wiekiem do 91% u osób powyżej 80 lat. CMV przenosi się przez kontakt z płynami ustrojowymi, w tym śliną, moczem, krwią, nasieniem, wydzielinami pochwy, a także drogą wertykalną (transmisja matka-płód). Wrodzone zakażenie CMV dotyka około 1 na 200 noworodków w USA i jest najczęstszą zakaźną przyczyną wad wrodzonych, w tym utraty słuchu. Ryzyko transmisji wertykalnej jest wyższe przy pierwotnym zakażeniu matki (30-70% w zależności od trymestru) niż przy reaktywacji (około 3%). U noworodków z wrodzonym CMV 10-20% wykazuje objawy kliniczne przy urodzeniu, a 40-60% z nich doświadcza długoterminowych powikłań, takich jak ubytek słuchu, opóźnienia rozwojowe, mikrocefalia czy drgawki.
choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, choroba zapalna jelit, cytomegalowirus, Herpesviridae, immunosenescencja, infekcja przenoszona drogą płciową, latencja wirusa, leki immunosupresyjne, limfocyty CD4, miażdżyca, mikrocefalia, mononukleoza zakaźna, podwójna nić DNA, reinfekcja, seroprewalencja, transmisja wertykalna, ubytek słuchu, wady wrodzone, wiremia, wrodzone zakażenie CMV, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakażenie grzybicze, zapalenie mózgu, zapalenie płuc, zapalenie przewodu pokarmowego, zapalenie siatkówki, zapalenie wątroby