ekspozycja na ropinirol

Ekspozycja na ropinirol odnosi się do kontaktu organizmu z tym lekiem należącym do grupy agonistów receptorów dopaminowych. Ropinirol jest powszechnie stosowany w leczeniu choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg (RLS), działając poprzez stymulację receptorów dopaminowych D2 i D3 w mózgu.

Ekspozycja terapeutyczna na ropinirol wiąże się z dawkowaniem zazwyczaj rozpoczynającym się od niskich dawek (0,25-0,5 mg trzy razy dziennie w chorobie Parkinsona lub 0,25-0,5 mg raz dziennie w RLS), stopniowo zwiększanych w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 24 mg w chorobie Parkinsona i 4 mg w zespole niespokojnych nóg.

Podczas ekspozycji na ropinirol należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, takich jak nudności, zawroty głowy, senność, zaburzenia kontroli impulsów (patologiczne uzależnienie od hazardu, hiperseksualizm) oraz epizody nagłego zasypiania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi chorobami sercowo-naczyniowymi, niewydolnością wątroby lub nerek oraz u osób w podeszłym wieku.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aropilo SR 8 mg

Ropinirol, substancja czynna leku Aropilo SR dostępnego w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzuje się biodostępnością około 50% (zakres 36-57%) po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie (Cmax) osiąga w czasie 6-10 godzin (Tmax), a podanie leku z wysokotłuszczowym posiłkiem zwiększa AUC o 20%, Cmax o 44% oraz opóźnia Tmax o 3 godziny, jednak zmiany te nie mają istotnego znaczenia klinicznego. Ropinirol wykazuje niski stopień wiązania z białkami osocza (10-40%) oraz dużą objętość dystrybucji (~7 l/kg) ze względu na wysoką lipofilność, co umożliwia efektywne przenikanie do tkanek. Metabolizm zachodzi głównie przez izoenzym CYP1A2, a metabolity są wydalane z moczem; okres półtrwania eliminacyjnego wynosi około 6 godzin. W zakresie terapeutycznym farmakokinetyka ropinirolu jest proporcjonalna do dawki, jednak cechuje się znaczną zmiennością międzyosobniczą (Cmax 30-55%, AUC 40-70%).
Aropilo SR, biodostępność, choroba Parkinsona, cytochrom P450, działanie dopaminergiczne, ekspozycja na ropinirol, hemodializa, izoenzym CYP1A2, klirens metabolitu, klirens ropinirolu, krańcowa niewydolność nerek, lipofilność, maksymalne stężenie, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, ropinirol, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia czynności nerek, zmienność międzyosobnicza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Requip-Modutab 8 mg

Ropinirol, stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, charakteryzuje się umiarkowaną biodostępnością około 50% po podaniu doustnym oraz znaczną objętością dystrybucji około 7 L/kg, co wskazuje na szerokie rozprzestrzenianie się leku w tkankach. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po podaniu tabletek o przedłużonym uwalnianiu osiągane jest w ciągu 6-10 godzin. Spożycie wysokotłuszczowego posiłku zwiększa ekspozycję na ropinirol (AUC) średnio o 20%, Cmax o 44% oraz opóźnia Tmax o 3 godziny, jednak zmiany te nie przekładają się na istotne klinicznie skutki uboczne. Metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie przez CYP1A2, a metabolity są wydalane z moczem; główny metabolit wykazuje znacznie słabsze działanie dopaminergiczne. Okres półtrwania ropinirolu wynosi około 6 godzin, a farmakokinetyka wykazuje znaczną zmienność międzyosobniczą (Cmax zmienność 30-55%, AUC 40-70%).
biodostępność, choroba Parkinsona, cytochrom P450, działanie dopaminergiczne, ekspozycja na ropinirol, hemodializa, izoenzym CYP1A2, klirens ropinirolu, krańcowa niewydolność nerek, metabolit SKF-104557, metabolit SKF-89124, międzyosobnicza zmienność, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenia, powinowactwo do białek osocza, Requip-Modutab, ropinirol, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wysokotłuszczowy posiłek, zaburzenie czynności nerek, zdarzenie niepożądane
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polpix SR 4 mg

Ropinirol, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Polpix SR w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg, charakteryzuje się biodostępnością około 50% (zakres 36-57%) oraz maksymalnym stężeniem w surowicy (Cmax) osiąganym po 6-10 godzinach od podania. Wysokotłuszczowy posiłek zwiększa AUC o 20%, Cmax o 44% i opóźnia Tmax o 3 godziny, jednak zmiany te nie mają istotnego znaczenia klinicznego. Ropinirol wykazuje liniową farmakokinetykę w zakresie terapeutycznym, z objętością dystrybucji około 7 l/kg i niskim wiązaniem z białkami osocza (10-40%). Metabolizm zachodzi głównie przez CYP1A2, a metabolity są wydalane z moczem; główny metabolit ma co najmniej 100-krotnie słabsze działanie dopaminergiczne. Okres półtrwania eliminacji wynosi około 6 godzin, a farmakokinetyka cechuje się dużą zmiennością międzyosobniczą (Cmax 30-55%, AUC 40-70%), co uzasadnia indywidualizację dawkowania.
biodostępność ropinirolu, choroba Parkinsona, cytochrom P450, działanie dopaminergiczne, ekspozycja na ropinirol, faza eliminacji, hemodializa, izoenzym CYP1A2, klirens ropinirolu, krańcowa niewydolność nerek, metabolit SKF-104557, metabolit SKF-89124, metabolizm wątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ropinirol, stan stacjonarny, stężenie maksymalne w surowicy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nironovo SR 8 mg

Nironovo SR to preparat zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Po podaniu doustnym biodostępność ropinirolu wynosi około 50% (zakres 36-57%), a mediana czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Cmax) to 6-10 godzin. W badaniu u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących 12 mg ropinirolu raz na dobę wykazano, że wysokotłuszczowy posiłek zwiększa AUC o 20%, Cmax o 44% oraz opóźnia Tmax o 3 godziny, jednak bez istotnego klinicznego wpływu na bezpieczeństwo. Ropinirol charakteryzuje się niskim wiązaniem z białkami osocza (10-40%) oraz dużą objętością dystrybucji (~7 l/kg), co umożliwia szeroki rozkład tkankowy. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP1A2, a metabolity są wydalane z moczem; metabolity wykazują znacznie słabsze działanie dopaminergiczne niż substancja macierzysta. Okres półtrwania eliminacyjnego wynosi około 6 godzin, a farmakokinetyka wykazuje liniowość w zakresie dawek terapeutycznych z dużą zmiennością międzyosobniczą (Cmax 30-55%, AUC 40-70%).
biodostępność ropinirolu, chlorowodorek ropinirolu, choroba Parkinsona, cytochrom P450, działanie dopaminergiczne, ekspozycja na ropinirol, izoenzym CYP1A2, klirens ropinirolu, krańcowa niewydolność nerek, lipofilność substancji, maksymalne stężenie leku, metabolizm wątrobowy, natychmiastowe uwalnianie, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie doustne, stan stacjonarny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna, wysokotłuszczowy posiłek, zaburzenie czynności nerek, zdarzenie niepożądane, zmienność międzyosobnicza

ekspozycja na ropinirol

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Aropilo SR 8 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Requip-Modutab 8 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Polpix SR 4 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Nironovo SR 8 mg