toksyczność cyklofosfamidu

Cyklofosfamid to cytostatyk z grupy leków alkilujących, powszechnie stosowany w terapii chorób nowotworowych oraz autoimmunologicznych. Jego działanie polega na uszkadzaniu DNA komórek, co prowadzi do zahamowania ich podziału i indukcji apoptozy, szczególnie w szybko dzielących się komórkach.

Toksyczność cyklofosfamidu obejmuje szereg działań niepożądanych, z których najważniejsze to: mielosupresja (szczególnie leukopenia), kardiotoksyczność, nefrotoksyczność, hepatotoksyczność oraz toksyczność wobec układu rozrodczego. Charakterystycznym powikłaniem jest krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, wynikające z działania metabolitu – akroleiny na nabłonek pęcherza.

W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zapalenia pęcherza moczowego stosuje się nawodnienie pacjenta oraz mesne (merkaptoetanosulfonian sodu), który wiąże toksyczne metabolity cyklofosfamidu. Kardiotoksyczność występuje głównie przy wysokich dawkach leku i może objawiać się jako zapalenie mięśnia sercowego lub kardiomiopatia.

Cyklofosfamid wykazuje również potencjał teratogenny, mutagenny oraz kancerogenny, dlatego jest przeciwwskazany w ciąży, a pacjenci powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu. Monitoring toksyczności wymaga regularnej oceny morfologii krwi, funkcji nerek, wątroby oraz układu sercowo-naczyniowego.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl