syrop doustny

Syrop doustny to płynna postać leku przeznaczona do przyjmowania doustnego, składająca się z substancji czynnych rozpuszczonych lub zawieszonych w stężonym roztworze cukru lub substancji słodzących. Forma ta jest szczególnie przydatna w pediatrii, gdzie ułatwia podawanie leków dzieciom oraz pacjentom mającym trudności z połykaniem tabletek.

Syropy doustne charakteryzują się lepką konsystencją i często przyjemnym smakiem, co zwiększa compliance terapeutyczny, szczególnie u dzieci. Zawierają substancje pomocnicze, takie jak substancje słodzące (sacharoza, glukoza, sorbitol), aromaty, konserwanty oraz stabilizatory pH, które zapewniają odpowiednią trwałość preparatu.

Z punktu widzenia farmakologii, syropy doustne zapewniają szybsze wchłanianie substancji czynnej w porównaniu do form stałych, gdyż substancja lecznicza jest już rozpuszczona. Należy jednak pamiętać o precyzyjnym dawkowaniu przy pomocy dołączonych miarek, strzykawek doustnych lub łyżeczek miarowych, co pozwala na dokładne odmierzenie przepisanej dawki leku.

Warto zwrócić uwagę na zawartość cukru w syropach, szczególnie u pacjentów z cukrzycą lub stosujących długotrwałą terapię. Dla tych grup pacjentów dostępne są syropy bezcukrowe, zawierające substancje słodzące, takie jak sorbitol czy ksylitol. Po otwarciu, syropy mają ograniczony okres przydatności do użycia, który powinien być ściśle przestrzegany.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Levopront 60 mg/10 ml

Levopront to syrop doustny zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml, substancji czynnej o działaniu przeciwkaszlowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 4 g sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą), 13 mg metylu parahydroksybenzoesanu i 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu – konserwantów o potencjale alergizującym, oraz 22,5 mg glikolu propylenowego jako rozpuszczalnika. Syrop zawiera także regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz substancję poprawiającą smak i zapach o aromacie wiśniowym, co zwiększa akceptowalność preparatu u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik organiczny, sacharoza, środki ostrożności, substancja czynna, substancja konserwująca, substancje pomocnicze, syrop doustny, wodorotlenek sodu, zamknięcie zabezpieczające
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Natussic 7,5 mg/5 ml

Butamiratu cytrynian w produkcie leczniczym Natussic podawany jest doustnie w formie syropu, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. Dawkowanie wynosi odpowiednio: dla dzieci 3-6 lat 5 ml (7,5 mg) 3 razy na dobę, dla dzieci 6-12 lat 10 ml (15 mg) 3 razy na dobę, dla młodzieży powyżej 12 lat 15 ml (22,5 mg) 3 razy na dobę, a dla dorosłych 15 ml (22,5 mg) 4 razy na dobę. Syrop zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu na ml, a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz etanol 96% (do 11 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat.
alergia na kwas benzoesowy, bezwzględne przeciwwskazanie, butamirat, butamiratu cytrynian, doświadczenie kliniczne, etanol, kwas benzoesowy, łyżka miarowa, nietolerancja sorbitolu, przeciwwskazanie, sorbitol ciekły, substancja aktywna, substancja pomocnicza, syrop doustny, wywiad medyczny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonna Stres –

SONNA stres to homeopatyczny produkt leczniczy w formie syropu, zawierający kombinację składników aktywnych w określonych rozcieńczeniach homeopatycznych. W 100 g syropu znajduje się po 0,50 g każdego ze składników: Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Delphinium staphisagria w potencjach D4, D8 i D12, Strychnos ignatii w potencjach D6, D8 i D12, Valeriana officinalis D3 oraz Zincum isovalerianicum D8. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,65 g w dawce 10 ml), etanol, regulatory kwasowości (trisodu cytrynian i kwas cytrynowy), aromat jabłkowy oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i żółcień pomarańczowa E110). Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
cytrynian trisodu, Delphinium staphisagria, izowalerianian cynku, kozłek lekarski, kwas cytrynowy, kwas fosforowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owies zwyczajny, podanie doustne, politereftalan etylenu, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos ignatii, syrop doustny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Espefa 25 mg

Hydroksyzyna (Hydroxyzinum Espefa) powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce i jak najkrótszym czasie terapii. U dorosłych dawka w leczeniu lęku wynosi 50 mg/dobę podzielone na 2-3 dawki, w leczeniu świądu początkowo 25 mg przed snem z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę, a w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi 50-100 mg jednorazowo. U dzieci od 12 miesięcy dawka w leczeniu świądu wynosi 1-2 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 2 mg/kg mc./dobę dla masy ciała ≤40 kg lub 100 mg dla >40 kg), a w premedykacji 0,6 mg/kg mc. jednorazowo. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych i dzieci >40 kg to 100 mg, u dzieci ≤40 kg 2 mg/kg mc./dobę, a u osób w podeszłym wieku 50 mg, rozpoczynając od połowy dawki standardowej.
cetryzyna, dawka podzielona, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum Espefa, lęk, masa ciała, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, podeszły wiek, premedykacja, świąd, syrop doustny, tabletka powlekana, zachłyśnięcie
Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml

Flegamina Classic to syrop o stężeniu 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) w 5 ml, stosowany doustnie jako lek mukolityczny. Preparat ma jasnozielony, klarowny kolor i miętowy smak, zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2,1 g/5 ml), glicerol, propylu parahydroksybenzoesan (E 216), błękit patentowy (E 131), lewomentol, aromat eukaliptusowo-miętowy, etanol 96% (174 mg/5 ml), kurkuma (E 100), kwas solny stężony oraz wodę oczyszczoną. Syrop jest pakowany w butelki ze szkła brunatnego o pojemności 120 lub 200 ml, wyposażone w łyżkę miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
błękit patentowy, bromoheksyny chlorowodorek, etanol, glicerol, konserwant, kurkuma, kwas solny, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sorbitol, sorbitol ciekły, środek nawilżający, substancja pomocnicza, substancja słodząca, syrop doustny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml

Flegamina Classic Junior to syrop o stężeniu 2 mg bromoheksyny chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego dzieciom. Preparat charakteryzuje się jasnoczerwonym, klarownym wyglądem oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia akceptację u młodszych pacjentów. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (1,2 mg/5 ml), które pełnią funkcje słodzące, konserwujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat truskawkowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, syrop, syrop doustny
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Espefa 10 mg

Hydroxyzinum Espefa 10 mg należy stosować zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki, a czas terapii powinien być możliwie krótki, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. U dorosłych dawka w leczeniu zaburzeń lękowych wynosi 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, w leczeniu świądu rozpoczyna się od 25 mg przed snem z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę, a w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi stosuje się 50-100 mg w pojedynczej dawce. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych to 100 mg. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę maksymalną zmniejsza się do 50 mg/dobę, rozpoczynając leczenie od połowy dawki standardowej. W przypadku niewydolności nerek i wątroby konieczne jest indywidualne zmniejszenie dawki – u chorych z niewydolnością wątroby o 33%, a u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek dawka powinna być odpowiednio zredukowana ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitu hydroksyzyny.
cetyryzyna, ciężka niewydolność nerek, dawka dobowa, dawka podzielona, działanie niepożądane, hydroksyzyna, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podeszły wiek, premedykacja, świąd, syrop doustny, tabletka powlekana, zaburzenia lękowe, zachłyśnięcie
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum VP 25 mg

Hydroxyzinum VP jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg oraz 25 mg, stosowanych doustnie. Dawkowanie należy indywidualnie dostosować do wskazań klinicznych oraz masy ciała pacjenta, z uwzględnieniem szczególnych grup, takich jak osoby starsze, dzieci oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby. Maksymalna dobowa dawka u dorosłych wynosi 100 mg, u osób w podeszłym wieku 50 mg, a u dzieci do 40 kg masy ciała 2 mg/kg mc./dobę. W leczeniu lęku zaleca się 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 100 mg w ciężkich przypadkach. W terapii świądu początkowa dawka to 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę. Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi obejmuje dawkę 50 mg w dwóch podaniach lub 100 mg jednorazowo u dorosłych oraz 0,6 mg/kg mc. u dzieci.
cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, ciężka niewydolność nerek, dawka podzielona, droga doustna, leczenie lęku, leczenie świądu, masa ciała, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, premedykacja, premedykacja przedoperacyjna, reakcja na leczenie, syrop doustny, tabletka powlekana, zachłyśnięcie
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum VP 10 mg

Hydroksyzyna (chlorowodorek hydroksyzyny) w postaci tabletek powlekanych 10 mg i 25 mg powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg wynosi 100 mg. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania: w leczeniu lęku standardowo 50 mg/dobę w 2-3 dawkach, w ciężkich przypadkach do 100 mg/dobę; w leczeniu świądu początkowo 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy/dobę; w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi 50 mg w dwóch dawkach lub 100 mg jednorazowo. U dzieci ≤40 kg dawka maksymalna to 2 mg/kg/dobę, a premedykacja wynosi 0,6 mg/kg jednorazowo. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę rozpoczyna się od połowy dawki dorosłych, maksymalnie 50 mg/dobę. W niewydolności nerek i wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki (o 33% w niewydolności wątroby). Tabletki należy przyjmować po posiłkach, popijając wodą, bez rozgryzania.
cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, ciężka niewydolność nerek, dawka podzielona, dawkowanie hydroksyzyny, Hydroxyzinum VP, leczenie lęku, leczenie świądu, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, premedykacja, syrop doustny, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zachłyśnięcie