substancja zagęszczająca
Substancja zagęszczająca to składnik stosowany w farmacji i przemyśle medycznym do zwiększenia lepkości płynów lub nadania półstałej konsystencji preparatom leczniczym. W kontekście medycznym zagęstniki odgrywają kluczową rolę w formulacji wielu leków, szczególnie podawanych doustnie lub miejscowo.
W praktyce klinicznej substancje zagęszczające wykorzystuje się do poprawy właściwości reologicznych preparatów, co przekłada się na ich lepszą aplikację, przedłużone uwalnianie substancji czynnych oraz zwiększoną stabilność. Często stosowanymi zagęstnikami są pochodne celulozy (metyloceluloza, hydroksypropyloceluloza), karbomery, gumy naturalne (guma ksantanowa, guma guar) oraz polimery syntetyczne.
Zastosowanie substancji zagęszczających ma szczególne znaczenie w przypadku pacjentów z dysfagią, gdzie modyfikacja konsystencji płynów i pokarmów jest niezbędna do bezpiecznego połykania. W preparatach dermatologicznych zagęstniki zapewniają odpowiednią konsystencję maści, kremów i żeli, co wpływa na ich właściwości aplikacyjne oraz penetrację składników aktywnych przez barierę skórną.
Wybór odpowiedniej substancji zagęszczającej w praktyce medycznej zależy od wielu czynników, w tym kompatybilności z substancją czynną, stabilności w określonym pH, odporności mikrobiologicznej oraz bezpieczeństwa dla pacjenta. Właściwe dobranie zagęstnika ma kluczowy wpływ na skuteczność terapeutyczną, biodostępność leku oraz compliance pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Isotretinoin Aristo 10 mg
Produkt leczniczy Isotretinoin Aristo dostępny jest w postaci miękkich kapsułek zawierających substancję czynną izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki 10 mg mają fioletowy kolor, owalny kształt i rozmiar 3, natomiast kapsułki 20 mg cechuje barwa od prawie białej do kremowej, owalny kształt i rozmiar 6. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy rafinowany (108,41 mg w dawce 10 mg i 216,82 mg w dawce 20 mg), olej sojowy uwodorniony (38,4 mg i 76,8 mg), sorbitol (7,22 mg i 9,96 mg), glicerol (28,7 mg i 39,59 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) 0,04 mg i błękit patentowy V (E 131) w kapsułkach 10 mg, a także żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,004 mg w kapsułkach 20 mg. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, tytanu dwutlenek (E 171) oraz odpowiednie barwniki nadające charakterystyczny kolor i elastyczność.
all-rac-α-tokoferylu octan, błękit patentowy V, czerwień koszenilowa, glicerol, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, substancja higroskopijną, substancja wypełniająca, substancja zagęszczająca, tytanu dwutlenek, wosk pszczeli, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafurag 10 mg/ml
Dafurag to zawiesina doustna o stężeniu 10 mg/mL, zawierająca furazydynę (Furazidinum) jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w opakowaniu 140 mL, co odpowiada 1400 mg furazydyny. Zawiesina ma charakterystyczną żółtą barwę i pomarańczowy posmak, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką co 0,1 mL, wykonana z materiałów medycznych. Lek należy podawać doustnie, przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, bez chłodzenia i zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 3 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany lek należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
d-limonen, dysfagia, emulgator, etanol, furazydyna, glicerol, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, linalol, makrogologlicerolu rycynooleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Syrop Herbion na kaszel zawiera jako substancję czynną wyciąg gęsty z Cetraria islandica (płucnica islandzka) w stężeniu 30 mg/5 ml, co odpowiada 6 mg wyciągu na 1 ml syropu (96-108 mg surowca roślinnego). Ekstrakt uzyskiwany jest wodą oczyszczoną przy współczynniku ekstraktowym DER 16-18:1. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml). Syrop ma barwę od żółtobrązowej do brązowej, z lekką opalizacją i charakterystycznym zapachem, a obecność osadu jest typowa dla preparatów roślinnych. Produkt dostępny jest w butelce 150 ml z dołączoną łyżeczką miarową 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, etanol, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, płucnica islandzka, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, środek konserwujący, substancja pochodzenia roślinnego, substancja smakowo-zapachowa, substancja zagęszczająca, syrop przeciwkaszlowy, właściwości organoleptyczne, współczynnik ekstraktowy, wyciąg gęsty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tersilat 10 mg/g
Preparat leczniczy Tersilat to krem zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancji czynnej, stosowany miejscowo. Krem ma postać białą, co ułatwia jego identyfikację i aplikację. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak 100 mg alkoholu cetostearylowego oraz 15 mg alkoholu benzylowego na gram kremu, które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście reakcji nadwrażliwości u pacjentów. Pozostałe składniki, w tym woda oczyszczona, izopropylu mirystynian, cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, polisorbat 60 oraz sodu wodorotlenek, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, emulgator, izopropylu mirystynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 60, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, stężenie 10 mg/g, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna jest dostępna w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie każdy mililitr zawiera 0,5 mg desloratadyny. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, wolnego od ciał obcych, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom z trudnościami w połykaniu, w tym dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilości 103 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz dozowniki – łyżkę miarową (2,5 ml i 5 ml) lub strzykawkę doustną (5 ml z podziałką co 0,5 ml).
bufor pH, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, edetynian disodu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, środek chelatujący, strzykawka doustna, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 500 mg/5 ml
Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml. Każda łyżka 5 ml zawiesiny zawiera odpowiednio 250 mg lub 500 mg amoksycyliny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu obejmują m.in. aspartam (8,5 mg), benzoesan sodu (7,1 mg), alkohol benzylowy (do 3,0 mg), benzoesan benzylu (do 0,44 mg), sorbitol (0,14 mg) oraz dwutlenek siarki (100 ng) na 5 ml zawiesiny. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, co klasyfikuje go jako lek „wolny od sodu”. Kompletny skład substancji pomocniczych obejmuje regulatory kwasowości, substancje zagęszczające, zapobiegające zbrylaniu oraz aromaty owocowe, które mogą mieć znaczenie w kontekście alergii lub nietolerancji u pacjentów.
alkohol benzylowy, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aspartam, benzoesan benzylu, cytrynian sodu bezwodny, dwutlenek siarki, krzemionka strącona, kwas cytrynowy bezwodny, okres ważności, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wypełniająca, substancja zagęszczająca, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel junior 15 mg/5 ml
Envil kaszel junior to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml lub 120 ml, wyposażonych w aluminiową zakrętkę z uszczelką PE oraz miarkę do precyzyjnego dawkowania. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml) oraz śladowe ilości etanolu (0,02 µg/5 ml). Kompleks składników pomocniczych obejmuje także hydroksyetylocelulozę, glicerol, sacharynę sodową oraz aromat Tutti-Frutti, co wpływa na właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu.
ambroksolu chlorowodorek, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cosopt PF (20 mg + 5 mg)/ml
COSOPT PF to roztwór do oczu w postaci kropli jednodawkowych, zawierający dwie substancje czynne: dorzolamid (20 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml). W 1 ml roztworu znajduje się 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu (odpowiadającego 20 mg dorzolamidu) oraz 6,83 mg maleinianu tymololu (odpowiadającego 5 mg tymololu). Pojedyncza kropla o objętości 0,03-0,05 ml dostarcza średnio 0,8 mg dorzolamidu i 0,2 mg tymololu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, cytrynian sodu i wodorotlenek sodu, które zapewniają odpowiednią lepkość, osmolalność (242-323 mOsmol/kg) oraz stabilizują pH roztworu w zakresie 5,5-5,8.
chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu, dorzolamid i tymolol, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, maleinian tymololu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, substancja buforująca, substancja osmotycznie czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 20% 200 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 20% to roztwór doustny zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml. Substancją czynną jest piracetam (Piracetamum), a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (270 mg/ml), sacharyna sodowa, bufor sodu octanu trójwodnego (0,67 mg sodu/ml), konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,35 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,15 mg/ml). Produkt ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnobrązowego, z aromatami morelowym i karmelowym, które maskują smak piracetamu. Opakowanie stanowi butelka z oranżowego szkła o pojemności 150 lub 200 ml, wyposażona w zakrętkę PP/PE oraz skalowaną miarkę do precyzyjnego dawkowania.
alkohol benzylowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Mylan 40 mg/ml
Posaconazole Mylan dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, charakteryzującej się białą do żółtawej barwy i aromatem wiśniowym, co poprawia akceptację przez pacjentów. Każdy 5 ml dawki zawiesiny zawiera 200 mg pozakonazolu, a także około 2,11 g glukozy oraz 10 mg sodu benzoesanu (E211), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, monosodu cytrynian, emulgatory, środki konserwujące i stabilizatory, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku. Opakowanie zawiera 105 ml zawiesiny w butelce z oranżowego szkła typu III, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz łyżeczką miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml lub 5 ml).
aromat wiśniowy, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, stabilizator zawiesiny, substancja buforująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamax 50 mg/ml
Flegamax to roztwór doustny zawierający 50 mg/ml karbocysteiny, co oznacza, że standardowa dawka 15 ml dostarcza 750 mg substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124), metylu parahydroksybenzoesan oraz sód, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami lub określonymi schorzeniami. Preparat charakteryzuje się malinowym aromatem i intensywnym czerwonym zabarwieniem, co poprawia akceptowalność terapii. Dostępny jest w butelkach PET o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną miarką 15 ml umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat malinowy, czerwień koszenilowa, dawkowanie leku, karbocysteina, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, produkt leczniczy, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin 2 mg
Produkt leczniczy NiQuitin 2 mg występuje w formie pastylek do ssania, z każdą pastylką zawierającą 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem jako substancję czynną. Pastylki mają postać białych lub białawe, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z wytłoczeniem NL2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. aspartam (6,1 mg), mannitol (1028,37 mg) oraz sód (15 mg). Produkt jest pakowany w blistry zawierające 12, 24, 36 lub 72 pastylki, zabezpieczone przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności farmaceutycznej preparatu.
alginian sodu, aromat mięty pieprzowej, aspartam, guma ksantanowa, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, NiQuitin, pastylka do ssania, postać farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zagęszczająca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoplant na kaszel bluszcz 1,54 mg/ml
Mucoplant na kaszel bluszcz to syrop o stężeniu 1,54 mg/ml, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) z DER 4-8:1, ekstraktowany 30% etanolem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak potasu sorbinian (konserwant), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), aromat czarnej porzeczki, maltitol ciekły (400 mg/ml jako substancja słodząca), kwas cytrynowy (regulator kwasowości) oraz wodę oczyszczoną. Syrop ma brązowożółtą barwę, lekką mętność i charakterystyczny zapach czarnej porzeczki. Produkt jest dostępny w butelkach z brunatnego szkła o pojemnościach 100, 200 i 250 ml, wyposażonych w miarkę z certyfikatem CE 0297 umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5-15 ml).
Okres ważności nieotwartego syropu wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu należy go zużyć w ciągu 6 tygodni. Preparat powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych dotyczących Mucoplant na kaszel bluszcz. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z krajowymi przepisami. Konstrukcja opakowania (butelka z brunatnego szkła, zakrętka z HDPE lub PP, ogranicznik wypływu z LDPE) zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Envil kaszel to syrop mukolityczny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 30 mg/5 ml, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml). Syrop jest przeznaczony do podawania doustnego, co ułatwia terapię u pacjentów z trudnościami w połykaniu, a jego formuła zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne. Produkt jest dostępny w butelkach o pojemności 100 ml lub 120 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, dawka leku, dysfagia, działanie mukolityczne, Envil kaszel, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności leku, podanie doustne, przechowywanie leków, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, syrop, szkło brunatne, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelogel –
PELOGEL to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający 80 g wodnego wyciągu borowinowego na 100 g preparatu jako substancję czynną. Formuła żelu umożliwia długotrwałe utrzymywanie się składnika aktywnego na błonie śluzowej jamy ustnej, co sprzyja skutecznemu działaniu terapeutycznemu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak olejek miętowy (działanie odświeżające), metyloceluloza (zagęszczająca), etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), wodę oczyszczoną, etylu parahydroksybenzoesan (konserwant o znanym działaniu) oraz glicerol 85% (nawilżający). Obecność etylu parahydroksybenzoesanu może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów ze względu na potencjalne reakcje nadwrażliwości.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie miejscowe, etanol, etylu parahydroksybenzoesan, glicerol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, postać żelu, stabilność chemiczna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja zagęszczająca, tuba aluminiowa, wodny wyciąg borowinowy, żel do dziąseł - Leksykon leków
Interakcje leku – Moviprep –
Moviprep, zawierający makrogol 3350 oraz elektrolity (sód 181,6 mmol/l, potas 14,2 mmol/l, chlorki 59,8 mmol/l), może wpływać na wchłanianie doustnych leków przyjmowanych w bliskim czasie (1 godzina przed, w trakcie i 1 godzina po podaniu). Szczególnie istotne jest to w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym (np. przeciwpadaczkowych, przeciwzakrzepowych, antyarytmicznych) oraz leków o przedłużonym uwalnianiu, gdzie przyspieszony pasaż jelitowy może prowadzić do zmniejszenia skuteczności lub ryzyka przedawkowania. Również doustne tabletki antykoncepcyjne mogą wykazywać obniżoną skuteczność, co wymaga rozważenia dodatkowych metod antykoncepcji. Makrogol przeciwdziała pęcznieniu skrobi, co może upłynniać preparaty zagęszczane na bazie skrobi, stanowiąc ryzyko u pacjentów z zaburzeniami połykania.
droga pozajelitowa, działanie diuretyczne, działanie osmotyczne, gospodarka wodno-elektrolitowa, interakcja produktu leczniczego, lek antyarytmiczny, lek o przedłużonym uwalnianiu, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, makrogol, niedobór elektrolitów, odwodnienie, okres półtrwania, parametr elektrolitowy, pasaż jelitowy, perystaltyka jelit, przedawkowanie, przewód pokarmowy, skuteczność antykoncepcyjna, stężenie terapeutyczne, substancja zagęszczająca, tabletka antykoncepcyjna, wąski indeks terapeutyczny, właściwości farmakologiczne, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroxoli hydrochloridum Fontane to roztwór doustny zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu (3 mg/ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera glicerol (85%), hydroksyetylocelulozę, aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 60 ml lub 100 ml, wyposażonych w łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml). Standardowa dawka to 5 ml roztworu, co odpowiada 15 mg ambroksolu.
ambroksolu chlorowodorek, aromat malinowy, glicerol, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, szkło oranżowe, właściwości nawilżające, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Junior 15 mg/5 ml
Entus Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie dzieciom. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek, a w składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop zawiera również glicerol, sacharynę sodową, hydroksyetylocelulozę, aromat pomarańczowy naturalny oraz lewomentol, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, konserwujące, zagęszczające i poprawiające smak oraz zapach preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 120 ml, wyposażoną w miarkę do precyzyjnego odmierzania dawki.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, podanie doustne, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bals Sulphur żel –
BALS SULPHUR ŻEL to preparat leczniczy w formie żelu, którego głównym składnikiem aktywnym jest 2,1% woda chlorkowo-sodowa (solanka) siarczkowa, jodkowa, stanowiąca 96,5 g na 100 g produktu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza (zagęszczacz), etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), woda oczyszczona, mentol (efekt chłodzący i zapachowy) oraz etylu p-hydroksybenzoesan (konserwant). Preparat jest dostępny w opakowaniu 300 g, wykonanym z polietylenu z zakrętką i pierścieniem gwarancyjnym, co zapewnia odpowiednią szczelność i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
NiQuitin MINI Citrus to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem na tabletkę. Tabletki mają biały lub białawy kolor, owalny kształt, wymiary około 10 mm na 5 mm oraz wytłoczenie „CIT2”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest stabilny farmaceutycznie, z okresem ważności 30 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 25°C, chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasowy, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, potasu wodorowęglan, regulator kwasowości, sodu alginian, sodu węglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, tabletka do ssania, wapnia polikarbofil, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reumogel –
Reumogel to żel do stosowania miejscowego, którego głównym składnikiem aktywnym jest wodny wyciąg borowinowy w stężeniu 48 g na 100 g żelu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza (zagęszczająca), etanol 96% (rozpuszczalnik ułatwiający wchłanianie), mentol (działanie chłodzące i zapachowe) oraz p-hydroksybenzoesan etylu, który pełni funkcję konserwantu przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego, ale może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Reumogel jest dostępny w opakowaniach polietylenowych z dozownikiem o pojemności 130 g i przeznaczony do stosowania wyłącznie na skórę.
efekt chłodzący, etanol, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, mentol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, parahydroksybenzoesan etylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, utylizacja leków, właściwość lecznicza, wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antidral 100 mg/g
Produkt leczniczy Antidral zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g płynu na skórę, co oznacza, że każdy gram preparatu dostarcza 100 mg substancji czynnej. Preparat jest dostępny w formie płynu o objętości 50 ml, charakteryzującego się przezroczystą lub słomkową barwą oraz wyraźnym zapachem alkoholu. Substancje pomocnicze obejmują glicerol (działanie nawilżające), etanol (500 mg/g, rozpuszczalnik i przyspieszający wchłanianie), wodę oczyszczoną oraz hydroksyetylocelulozę (zagęszczacz). Aplikacja odbywa się za pomocą aplikatora z kulką, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w pozycji pionowej, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allefin (20 mg + 10 mg)/g
Allefin jest dostępny w postaci żelu o stężeniu 20 mg difenhydraminy chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku na gram preparatu. Żel charakteryzuje się klarowną do mętnej konsystencją, barwą od bezbarwnej do białawej oraz cytronelowym zapachem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (60 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka konserwującego, hydroksyetylocelulozę jako zagęszczacz, olejek eteryczny cytronelowy nadający zapach, disodu edetynian stabilizujący preparat oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemnościach 5 g, 20 g i 30 g, z odpowiednimi zabezpieczeniami i opakowaniami tekturowymi.
difenhydraminy chlorowodorek, disodu edetynian, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, lakier epoksydowo-fenolowy, lidokainy chlorowodorek, membrana farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Flegamina Classic Junior to syrop o stężeniu 2 mg bromoheksyny chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego dzieciom. Preparat charakteryzuje się jasnoczerwonym, klarownym wyglądem oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia akceptację u młodszych pacjentów. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (1,2 mg/5 ml), które pełnią funkcje słodzące, konserwujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat truskawkowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, syrop, syrop doustny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Flegamina Classic o smaku malinowym to syrop zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) w 5 ml preparatu, stosowany jako mukolityk. Syrop charakteryzuje się klarowną konsystencją oraz malinowym aromatem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (3,26 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg/5 ml) – składniki te należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, substancja zagęszczająca, substancje pomocnicze