makrogolu eter cetostearylowy
Makrogolu eter cetostearylowy (Cetostearyl macrogol ether), znany również jako Ceteareth, to niejonowy środek powierzchniowo czynny (surfaktant) powszechnie stosowany w dermatologii i farmacji. Jest to mieszanina eterów polioksyetylenowych alkoholi cetylowego i stearylowego, która charakteryzuje się zdolnością do emulgowania substancji tłuszczowych z wodnymi.
W preparatach medycznych makrogolu eter cetostearylowy pełni funkcję emulgatora, stabilizatora i środka solubilizującego. Dzięki swoim właściwościom umożliwia tworzenie stabilnych emulsji typu olej-w-wodzie, co ma istotne znaczenie w produkcji kremów, maści i innych formulacji dermatologicznych. Substancja ta pomaga również w zwiększeniu penetracji skóry przez inne składniki aktywne zawarte w preparacie.
Z klinicznego punktu widzenia, makrogolu eter cetostearylowy cechuje się stosunkowo niskim potencjałem drażniącym i uczulającym, co czyni go odpowiednim do zastosowania w produktach przeznaczonych dla pacjentów z wrażliwą skórą. Niemniej jednak, w rzadkich przypadkach może wywoływać reakcje nadwrażliwości, szczególnie u osób ze skłonnościami do alergii kontaktowych. W formulacjach farmaceutycznych zazwyczaj występuje w stężeniach 2-5%.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie aerozolu, zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na skórę, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej bez bezpośredniego kontaktu z zakażonym obszarem. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy (5 g/100 g roztworu), etanol 96% (23,5 g/100 g roztworu) oraz woda oczyszczona, które wspomagają stabilność i penetrację leku, jednak mogą potencjalnie wywoływać reakcje skórne u wrażliwych pacjentów.
aerozol, aerozol na skórę, chlorowodorek terbinafiny, emulgator, etanol, glikol propylenowy, HDPE, interakcje między składnikami, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, promotor wchłaniania, reaktywność skóry, roztwór, stabilność preparatu, substancja przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cutivate 0,5 mg/g
Cutivate w postaci kremu zawiera flutykazonu propionian w stężeniu 0,5 mg/g (0,05%) jako substancję czynną w formie mikronizowanej, co zwiększa biodostępność przy aplikacji miejscowej. Preparat jest szczególnie wskazany do stosowania na wilgotne, sączące zmiany skórne oraz w obrębie fałdów skórnych. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), alkohol cetostearylowy (52,5 mg/g) oraz imidomocznik (2 mg/g), które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, co pozwala na dostosowanie terapii do rozległości zmian i czasu leczenia.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, biodostępność, disodu fosforan dwunastowodny, długotrwała terapia, działanie niepożądane, fałd skórny, flutykazonu propionian, glikol propylenowy, imidomocznik, izopropylu myrystynian, krem leczniczy, krótkotrwała terapia, kwas cytrynowy jednowodny, makrogolu eter cetostearylowy, mikronizacja, okres ważności leku, parafina ciekła, rozległa zmiana skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimesil 100 mg
Nimesil to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 100 mg nimesulidu w każdej saszetce. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, maltodekstryna oraz makrogolu eter cetostearylowy, które wpływają na smak, konsystencję i stabilność preparatu. Nimesil jest przeznaczony do rozpuszczenia w około 100 ml wody, a zawiesinę należy przyjmować doustnie, najlepiej po posiłku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, kwas cytrynowy, makrogolu eter cetostearylowy, maltodekstryna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, okres ważności leku, podanie doustne, przewód pokarmowy, sacharoza, saszetka, substancja poprawiająca smak, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g) i stearylowy (42 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i stabilizatorów konsystencji, glikol propylenowy (30 mg/g) działający jako rozpuszczalnik i humektant, a także konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g). Krem ma jednolitą konsystencję, barwę od białej do lekko żółtawej i jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone membraną i zakrętką z przebijakiem.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, konserwant przeciwbakteryjny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, właściwość okluzyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
Baikaderm to krem zawierający dwie substancje czynne: zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis, w tym 75% bajkaliny, w ilości 1,33 g/100 g oraz alantoinę w ilości 1,00 g/100 g. Formuła kremu obejmuje również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) i benzoesan sodu (0,2 g/100 g), które mogą mieć znaczenie w kontekście indywidualnej tolerancji pacjenta. Pozostałe składniki, w tym makrogolu eter cetostearylowy, glicerolu monostearynian, oktylu stearynian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, decylu oleinian, glicerol, karbomer, sodu węglan, alkohol benzylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
alantoina, alkohol benzylowy, alkohol stearylowy, allantoina, bajkalina, benzoesan sodu, decylu oleinian, emolient, emulsja, flawonoidy, glicerol, glicerolu monostearynian, karbomer, konserwant, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polimer kwasu akrylowego, regulator pH, Scutellaria baicalensis, sodu benzoesan, sodu węglan, substancja nawilżająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum oceanic 5 mg/g
Hydrocortisonum Oceanic to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas) w 1 g preparatu. Krem zawiera również substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) 1 mg, metylu parahydroksybenzoesan (E218) 2 mg, alkohol cetostearylowy 80 mg oraz glikol propylenowy (E1520) 80 mg na gram kremu. Substancje te pełnią funkcje konserwantów, emulgatorów, zagęstników i rozpuszczalników, co zapewnia stabilność i odpowiednią konsystencję preparatu. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych w formulacji kremu.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, krem do stosowania miejscowego, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja czynna, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprobase –
Diprobase to krem dermatologiczny w postaci emulsji typu olej w wodzie, pozbawiony substancji czynnych, stosowany miejscowo w celu nawilżenia i ochrony skóry. Preparat zawiera wazelinę białą (działanie okluzyjne), parafinę ciekłą (poprawa rozprowadzania), makrogolu eter cetostearylowy i alkohol cetostearylowy (stabilizacja emulsji), a także regulatory pH: sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i kwas fosforowy stężony. Chlorokrezol pełni funkcję konserwantu, a woda oczyszczona stanowi fazę wodną emulsji. Krem jest przeznaczony do aplikacji zewnętrznej na zmiany skórne wymagające nawilżenia i ochrony.
alkohol cetostearylowy, aplikacja zewnętrzna, chlorokrezol, emulgator, emulsja olej w wodzie, krem dermatologiczny, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol krem doodbytniczy zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd w stężeniu 50 mg/g oraz lidokainy chlorowodorek 20 mg/g, co zapewnia kompleksowe działanie przeciwhemoroidalne oraz miejscowo znieczulające. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu o słabym zapachu, co ułatwia aplikację i równomierne rozprowadzenie składników aktywnych. Lek dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z lateksowym połączeniem oraz specjalny aplikator umożliwiający precyzyjne podanie do kanału odbytu. Substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol cetylowy, mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
alkohol cetylowy, aplikator polietylenowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhemoroidalne, emolient, emulgator, izopropylu palmitynian, kanał odbytu, konserwant przeciwbakteryjny, krem doodbytniczy, kwas stearynowy, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, tribenozyd, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – DicloDuo gel 10 mg/g
Viklaren to żel do stosowania miejscowego zawierający 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g preparatu. Charakteryzuje się konsystencją kremo-żelu, co ułatwia aplikację i zapewnia stopniową penetrację substancji czynnej przez naskórek. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak trolamina (regulacja pH), kokozylokaprylokapronian (emulgator), makrogolu eter cetostearylowy (baza kremowa), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający penetrację), karbomer (zagęszczacz), glikol propylenowy (nawilżający rozpuszczalnik) oraz parafinę i kompozycję zapachową zawierającą aldehyd amylocynamonowy, kumarynę, d-limonen i aldehyd heksylocynamonowy. Obecność glikolu propylenowego i składników zapachowych wymaga uwagi ze względu na ich znane działania pomocnicze.
aktywność terapeutyczna, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa, d-limonen, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polietylen o dużej gęstości, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, trolamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Hydrocortisonum Amara to krem do stosowania miejscowego zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancji czynnej. Preparat ma postać białego lub prawie białego kremu i zawiera szereg substancji pomocniczych, takich jak makrogolu eter cetostearylowy, glicerolu monostearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, sorbitanu stearynian, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych o potencjale alergizującym, w tym alkoholu cetostearylowego, glikolu propylenowego oraz parahydroksybenzoesanów. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 10 g, 15 g, 20 g, 25 g lub 30 g.
alkohol cetostearylowy, emulgator niejonowy, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, konserwant przeciwdrobnoustrojowy, krem z hydrokortyzonem, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, promotor wchłaniania, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, sorbitanu stearynian, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tersilat 10 mg/g
Tersilat to aerozol na skórę w formie roztworu o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną terbinafiny chlorowodorek (10 mg/g). Produkt charakteryzuje się bezbarwnym, przezroczystym wyglądem i jest dostępny w opakowaniach 15 ml lub 30 ml, w butelkach ze szkła oranżowego typu III z pompką dozującą z polioksymetylenu oraz wieczkiem z polipropylenu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: etanol (235 mg/g), glikol propylenowy (350 mg/g), makrogolu eter cetostearylowy oraz woda oczyszczona. Obecność etanolu i glikolu propylenowego może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co należy uwzględnić podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxicortan 10 mg/g
Maxicortan to krem do stosowania miejscowego zawierający octan hydrokortyzonu w stężeniu 10 mg/g, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Preparat ma postać białego kremu, którego skład obejmuje również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych. Krem jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z zakazem zamrażania, co jest istotne dla zachowania jego właściwości fizykochemicznych i skuteczności terapeutycznej.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, kortykosteroid, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sorbitanu stearynian, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/g
Pirolam to dermatologiczny preparat przeciwgrzybiczy w formie zawiesiny na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający cyklopiroks z olaminą jako substancję czynną. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na zmiany skórne, zapewniając długotrwałe utrzymanie substancji czynnej w miejscu aplikacji. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, alkohol benzylowy, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają stabilność, przenikanie i działanie przeciwgrzybicze preparatu. Należy zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko reakcji alergicznych lub podrażnień wywołanych przez glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, forma farmaceutyczna, glikol propylenowy, interakcja niepożądana, kwas mlekowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik, substancja czynna, warstwa okluzyjna, warstwa rogowa naskórka, właściwości konserwujące, zawiesina na skórę, zmiana skórna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac diethylamine Teva 10 mg/g
Diclofenac diethylamine Teva to lek w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g diklofenaku sodowego, odpowiadającego 11,6 mg diklofenaku dietyloamoniowego na gram żelu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe przy stosowaniu miejscowym. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol benzylowy (0,15 mg/g) oraz inne potencjalne alergeny (cytral, cytronelol, kumaryna, eugenol, farnezol, geraniol, d-limonen, linalol), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Żel ma postać jednorodną, białą do prawie białej, co ułatwia aplikację i wchłanianie substancji czynnej przez skórę.
alergen, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, cytral, cytronelol, dietyloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, limonen, linalol, makrogolu eter cetostearylowy, parafina ciekła, stosowanie miejscowe, substancja zapachowa, wchłanianie substancji czynnej, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel to miejscowy preparat przeciwzapalny w formie żelu o stężeniu diklofenaku sodowego 20 mg/g, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol izopropylowy, glikol propylenowy (50 mg/g), parafina ciekła, emulgatory oraz kompozycję zapachową, które wspomagają wchłanianie i stabilizację preparatu. Produkt charakteryzuje się białą do kremowej, nieprzezroczystą konsystencją oraz łatwością aplikacji na skórę, co umożliwia precyzyjne pokrycie obszaru objętego dolegliwościami bólowymi. Dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 50 g, 100 g oraz 180 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z tworzywa sztucznego.
aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kokozylokaprylokapronian, makrogolu eter cetostearylowy, Mel Max Actigel, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, salicylan benzylu, sorbitanu trioleinian, usuwanie leków