preparat kortykosteroidowy
Preparat kortykosteroidowy to lek zawierający syntetyczne odpowiedniki hormonów kory nadnerczy, najczęściej kortyzolu. Preparaty te posiadają silne działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne oraz przeciwalergiczne, dzięki czemu znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu wielu schorzeń.
Kortykosteroidy stosowane są w leczeniu chorób autoimmunologicznych, stanów zapalnych, chorób skóry, chorób płuc (np. astmy), chorób hematologicznych, a także w transplantologii. Występują w różnych postaciach: doustnej, dożylnej, dostawowej, wziewnej, donosowej oraz miejscowej (maści, kremy).
W zależności od siły działania i czasu półtrwania, preparaty kortykosteroidowe dzieli się na krótko-, średnio- i długodziałające. Do najczęściej stosowanych należą: prednizon, prednizolon, metyloprednizolon, deksametazon, hydrokortyzon i betametazon. Każdy z nich charakteryzuje się nieco odmiennym profilem działania i zastosowaniem klinicznym.
Długotrwałe stosowanie preparatów kortykosteroidowych, szczególnie systemowych, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, takich jak: osteoporoza, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia psychiczne, immunosupresja i zwiększona podatność na infekcje. Z tego powodu terapia powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą lekarską, z regularnym monitorowaniem parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Locoid
Roztwór Locoid (1 mg/ml) jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo, jednak wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi, zwłaszcza aplikacji na powieki, aby zapobiec powikłaniom okulistycznym, takim jak jaskra prosta czy zaćma podtorebkowa. Preparatu nie należy stosować na skórę twarzy, owłosioną poza głową oraz okolice narządów płciowych ze względu na ich wysoką wrażliwość na kortykosteroidy. Szczególną ostrożność wymaga aplikacja na rozległe powierzchnie skóry, zwłaszcza pod opatrunki okluzyjne, gdyż może to zwiększyć wchłanianie leku i prowadzić do supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz objawów ogólnoustrojowych. U dzieci ryzyko zahamowania czynności kory nadnerczy i wydzielania hormonu wzrostu jest wyższe, dlatego zaleca się unikanie długotrwałej terapii.
centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, hormon wzrostu, jaskra prosta, kortykosteroid, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, powikłania okulistyczne, preparat kortykosteroidowy, spojówka, zaburzenia widzenia, zaćma podtorebkowa, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zmętnienie soczewki - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek tetrametylotiuramu – Przeciwwskazania stosowania
Disiarczek tetrametylotiuramu (TMTD) jest składnikiem mieszaniny tiuramów stosowanej w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, gdzie łączna zawartość mieszaniny wynosi 22 µg na płatek (27 µg/cm²). Testy z TMTD są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze produktu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z możliwą nadwrażliwością krzyżową na tiuramy, a także u osób stosujących immunosupresję (w tym kortykosteroidy systemowe w średnich i wysokich dawkach), gdyż może to prowadzić do fałszywie ujemnych wyników. Wykonywanie testów w obecności aktywnego zapalenia skóry, ekspozycji na promieniowanie UV w ciągu ostatnich 2 tygodni, stosowania miejscowych kortykosteroidów lub w warunkach utrudniających utrzymanie plastra w suchości jest niewskazane ze względu na ryzyko fałszywych wyników lub nasilenia reakcji skórnych.
badanie in vitro, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, kortykosteroid systemowy, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość krzyżowa, ostry stan zapalny skóry, plastry do prób prowokacyjnych, preparat kortykosteroidowy, promieniowanie UV, reakcja immunologiczna, reaktywność skóry, siarczek tetrametylotiuramu, test płatkowy, uczulenie, uogólnione zapalenie skóry, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, wywiad kliniczny, związek tiuramowy - Leksykon substancji czynnych
Porost islandzki – Działania niepożądane
Porost islandzki (Cetraria islandica), stosowany w preparatach takich jak Padma 28 Formuła (40 mg plechy porostu) oraz Pectosol (7 części wyciągu na 30 części mieszanki ziołowej), wykazuje relatywnie niskie ryzyko działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i skóry. W przypadku Padma 28 Formuła obserwowano niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100) występujące zaburzenia trawienne, takie jak niestrawność, nudności, zgaga, biegunka oraz reakcje skórne (wysypka, świąd). Preparat Pectosol wiąże się z nieznaną częstością występowania reakcji alergicznych, w tym pojedynczymi przypadkami wstrząsu anafilaktycznego i obrzęku Quinckego, stanowiących zagrożenie życia. Dolegliwości żołądkowe, takie jak podrażnienie, bóle brzucha i nudności, również zostały odnotowane, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego. Pectosol zawiera ponadto 57-63% (V/V) etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne u osób z nietolerancją alkoholu.
biegunka, ból brzucha, Cetraria islandica, duszność, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nietolerancja etanolu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, Padma 28 Formuła, Pectosol, podrażnienie żołądka, pokrzywka, porost islandzki, preparat kortykosteroidowy, przyspieszona akcja serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, świszczący oddech, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie trawienne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zgaga - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Medoxa 20 mg
W praktyce klinicznej lek Medoxa, zawierający prednizon w dawkach od 1 mg do 50 mg, nie wykazuje jednoznacznego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdzają dane z Charakterystyki Produktu Leczniczego. Niemniej jednak, kortykosteroidy mogą wywoływać działania niepożądane takie jak zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zaburzenia nastroju i snu oraz osłabienie siły mięśniowej, które potencjalnie mogą wpływać na bezpieczeństwo psychomotoryczne pacjenta. W związku z tym, pomimo braku formalnych przeciwwskazań, konieczna jest indywidualna ocena ryzyka przez lekarza, zwłaszcza w początkowej fazie terapii, przy modyfikacji dawki lub stosowaniu wysokich dawek (20-50 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami neurologicznymi oraz stosujących inne leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia wielolekowa, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kortykosteroid, lek kortykosteroidowy, Medoxa, objaw odstawienny, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, prednizon, preparat kortykosteroidowy, tabletka o różnej mocy, zaburzenie nastroju, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Propionian klobetazolu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Propionian klobetazolu, jako silny kortykosteroid miejscowy, wymaga ostrożnego stosowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak martwica kości, ciężkie zakażenia (w tym martwicze zapalenie powięzi), immunosupresja ogólnoustrojowa oraz przemijające zmiany mięsaka Kaposiego. Szczególnie niebezpieczne jest długotrwałe stosowanie powyżej 4 tygodni, zwłaszcza w dawkach przekraczających zalecenia, a także u pacjentów jednocześnie leczonych innymi silnymi kortykosteroidami lub lekami immunosupresyjnymi (np. metotreksat, mykofenolan mofetylu). U dzieci i przy stosowaniu na dużych powierzchniach ciała z opatrunkami okluzyjnymi obserwuje się zwiększone ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania, co może prowadzić do odwracalnej niewydolności nadnerczy i zespołu Cushinga. Zaleca się monitorowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz ostrożne stopniowe odstawianie preparatu, aby uniknąć ostrej niewydolności nadnerczy.
cukrzyca, immunosupresja ogólnoustrojowa, kortykosteroid miejscowy, lek immunosupresyjny, łuszczyca krostkowa uogólniona, łuszczyca owłosionej skóry głowy, martwica kości, martwicze zapalenie powięzi, metotreksat, mięsak Kaposiego, mykofenolan mofetylu, niedobór glikokortykosteroidów, niewydolność nadnerczy, okołowargowe zapalenie skóry, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostra niewydolność nadnerczy, preparat kortykosteroidowy, propionian klobetazolu, tachyfilaksja, teleangiektazja, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zanik skóry, zapalenie skóry polekowe, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Softacort 3,35 mg/ml
SOFTACORT to krople do oczu zawierające hydrokortyzon sodu fosforan w stężeniu 3,35 mg/ml, stosowane miejscowo jako kortykosteroid. Preparat może wywoływać działania niepożądane, które wymagają szczególnej uwagi lekarza. Do najczęściej zgłaszanych należą łagodne i przemijające dolegliwości takie jak pieczenie i kłucie bezpośrednio po aplikacji. Inne potencjalne działania niepożądane, charakterystyczne dla grupy kortykosteroidów, obejmują reakcje uczuleniowe, opóźnione gojenie ran, zaćmę podtorebkową tylną, infekcje oportunistyczne (w tym zakażenia wirusem Herpes simplex i grzybicze), jaskrę z podwyższeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego, rozszerzenie źrenic, opadanie powiek, zapalenie błony naczyniowej, zmiany grubości rogówki, keratopatię krystaliczną oraz nieostre widzenie. Bardzo rzadko u pacjentów ze znacznym uszkodzeniem rogówki obserwowano zwapnienie rogówki, a w przypadku schorzeń powodujących ścieńczenie rogówki możliwa jest perforacja.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane hydrokortyzonu, grubość rogówki, hydrokortyzon sodu fosforan, infekcja oportunistyczna, jaskra, keratopatia krystaliczna, krople do oczu, nieostre widzenie, opadanie powieki, opóźnione gojenie ran, perforacja rogówki, preparat kortykosteroidowy, reakcja uczuleniowa, rozszerzenie źrenicy, ścieńczenie rogówki, supresja immunologiczna, wirus herpes simplex, zaćma podtorebkowa, zakażenie grzybicze, zapalenie błony naczyniowej, zwapnienie rogówki - Leksykon substancji czynnych
Chlorchinaldol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Chlorchinaldol, stosowany jako składnik mieszaniny chinolinowej (płatek nr 26) w teście płatkowym TRUE Test 36, występuje w równych proporcjach wagowych z kliochinololem, w łącznej dawce 190 µg/cm² (154 µg/płatek). Substancja ta może wywoływać reakcje nadwrażliwości kontaktowej, które mogą pojawić się nawet po 10 dniach od aplikacji testu. W trakcie wykonywania testów należy uwzględnić ryzyko zespołu angry back, szczególnie u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, co może utrudniać interpretację wyników i wymagać powtórzenia testu. Należy także unikać czynników zakłócających wiarygodność testu, takich jak nadmierne pocenie, ekspozycja na światło słoneczne, opalenizna czy zmiany skórne w miejscu aplikacji plastra.
angry back syndrome, chlorchinaldol, kliochinolol, kortykosteroid ogólnoustrojowy, mieszanina chinolinowa, nadwrażliwość kontaktowa, preparat kortykosteroidowy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, test płatkowy, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cutivate 0,5 mg/g
Flutykazon propionian w kremie Cutivate 0,5 mg/g, stosowany miejscowo, cechuje się niskim ryzykiem ostrego przedawkowania ze względu na ograniczone wchłanianie przez skórę. Jednak długotrwałe lub nieprawidłowe stosowanie preparatu, zwłaszcza na dużych powierzchniach skóry lub pod okluzją, może prowadzić do nadmiernego wchłaniania i rozwoju hiperkortyzolizmu (zespołu Cushinga). Charakterystyczne objawy to twarz księżycowata, otyłość centralna, rozstępy, nadciśnienie oraz zaburzenia gospodarki węglowodanowej. W skrajnych przypadkach może dojść do ostrej niewydolności nadnerczy, objawiającej się osłabieniem, nudnościami, wymiotami, hipotonią i hipoglikemią, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
działanie ogólnoustrojowe, flutykazon propionian, hiperkortyzolizm, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid systemowy, kortyzol endogenny, krem Cutivate, nadciśnienie, niewydolność nadnerczy, ostra niewydolność nadnerczy, otyłość centralna, preparat kortykosteroidowy, rozstęp skórny, ścieńczenie naskórka, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, twarz księżycowata, wchłanianie przez skórę, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zanik skórny, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g
Maść do oczu CORTINEFF ophtalm. 0,1% zawiera fludrokortyzonu octan w stężeniu 1 mg/g i jej stosowanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Bezwzględnie przeciwwskazana jest u pacjentów z nadwrażliwością na fludrokortyzon lub substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/g) i lanolina (100 mg/g), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Preparat nie powinien być stosowany w infekcjach oczu o etiologii wirusowej, bakteryjnej, grzybiczej oraz w gruźlicy ocznej, gdyż kortykosteroidy mogą nasilać infekcję lub maskować jej objawy. Ponadto, przeciwwskazaniem jest jaskra, ze względu na ryzyko podwyższenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, oraz choroby rogówki z ubytkami nabłonka, które mogą prowadzić do opóźnionego gojenia i powikłań takich jak perforacja rogówki. Preparat nie powinien być stosowany także w stanach ropnych i na nie zagojone rany, gdyż hamuje naturalną odpowiedź zapalną i sprzyja rozprzestrzenianiu infekcji.
chlorek benzalkoniowy, choroba rogówki, ciśnienie wewnątrzgałkowe, Cortineff ophtalm, farmakoterapia okulistyczna, fludrokortyzonu octan, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, jaskra, lanolina, niezagojona rana, obrzęk powiek, perforacja rogówki, preparat kortykosteroidowy, stan ropny, substancja pomocnicza, ubytek nabłonka, utrata pola widzenia, wydzielina ropna, zakażenie grzybicze, zapalenie brzegów powiek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flutixon Neb 2 mg/2 ml
Flutixon Neb, zawierający flutykazonu propionian w stężeniu 2 mg/2 ml, jest kortykosteroidem wziewnym przeznaczonym do leczenia ciężkiej, przewlekłej astmy oskrzelowej u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Preparat stosuje się u pacjentów wymagających wysokich dawek steroidów, zarówno wziewnych, jak i doustnych, w sytuacjach, gdy standardowe dawki leków wziewnych nie zapewniają odpowiedniej kontroli choroby lub gdy konieczne jest systemowe podawanie glikokortykosteroidów. Flutixon Neb nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 16 roku życia z powodu braku danych klinicznych umożliwiających ustalenie bezpiecznych i skutecznych schematów dawkowania w tej grupie wiekowej.
ciężka astma oskrzelowa, droga wziewna, flutykazon, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, kortykoterapia systemowa, leczenie przeciwzapalne, nebulizator, preparat kortykosteroidowy, przewlekła astma oskrzelowa, steroidy doustne, steroidy wziewne, zawiesina do nebulizacji, zawiesina jednorodna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Skinatan 1 mg/g
Skinatan, emulsja na skórę zawierająca 1 mg/g (0,1%) metyloprednizolonu aceponianu, jest kortykosteroidem miejscowym przeznaczonym do leczenia ostrych stanów zapalnych skóry o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Wskazania obejmują szeroki zakres dermatoz zapalnych, zarówno egzogennych (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia, wyprysk pieniążkowaty, potnicowy i pospolity), jak i endogennych (atopowe zapalenie skóry, neurodermit). Preparat jest również skuteczny w leczeniu wyprysku łojotokowego z silnym stanem zapalnym. Emulsja typu olej w wodzie zapewnia odpowiednią konsystencję i chłodzące działanie, co sprzyja efektywnemu przenikaniu substancji czynnej i łagodzeniu objawów zapalnych.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol benzylowy, atopowe zapalenie skóry, dermatoza zapalna, emulsja na skórę, emulsja olej w wodzie, kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia, lichenifikacja, liszaj zwykły przewlekły, metyloprednizolonu aceponian, neurodermit, obrzęk skóry, preparat kortykosteroidowy, rumień, wyprysk łojotokowy, wyprysk pieniążkowaty, wyprysk potnicowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Novate 0,5 mg/g
Produkt leczniczy NOVATE w postaci kremu zawierającego klobetazolu propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący silnie działającym kortykosteroidem miejscowym, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn, co jest jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu leczniczego. Ograniczona absorpcja ogólnoustrojowa przy prawidłowym stosowaniu minimalizuje ryzyko upośledzenia funkcji poznawczych, czasu reakcji czy koordynacji. Niemniej jednak, lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki, takie jak rozległość stosowania, stosowanie okluzji, długotrwała terapia oraz możliwe interakcje lekowe, które mogą zwiększyć wchłanianie i potencjalne działania ogólnoustrojowe.
absorpcja ogólnoustrojowa, ChPL, dokumentacja medyczna, działanie ogólnoustrojowe, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, klobetazolu propionian, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, preparat dermatologiczny, preparat kortykosteroidowy, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g
Cortineff ophtalm. 0,1% to maść okulistyczna zawierająca 1 mg/g fludrokortyzonu octanu, stosowana w leczeniu chorób oczu. Zalecane dawkowanie to aplikacja niewielkiej ilości maści (pasek o długości 0,5-1 cm) bezpośrednio do worka spojówkowego 2-3 razy na dobę, dostosowując częstotliwość do nasilenia objawów i odpowiedzi pacjenta. Maksymalny czas stosowania nie powinien przekraczać 2 tygodni ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/g) oraz lanolinę (100 mg/g), co wymaga uwzględnienia podczas oceny potencjalnych alergii u pacjenta.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Hydrocortisonum Ziaja 5 mg/g
Hydrocortisonum Ziaja w postaci kremu zawiera hydrokortyzon octan w stężeniu 5 mg/g, który stosowany miejscowo na skórę wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji lekowych. Dotychczasowe dane kliniczne nie wskazują na istotne interakcje z innymi produktami leczniczymi ani z alkoholem spożywanym doustnie. Jednakże, przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu miejscowo na skórę, istnieje teoretyczne ryzyko zwiększenia penetracji hydrokortyzonu oraz nasilenia podrażnień, zwłaszcza na uszkodzonej skórze, co wymaga unikania takiego połączenia. Długotrwałe stosowanie na dużą powierzchnię skóry, zwłaszcza pod opatrunkiem okluzyjnym, może zwiększyć wchłanianie ogólnoustrojowe i potencjalnie prowadzić do interakcji charakterystycznych dla kortykosteroidów systemowych.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, dane farmakologiczne, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid ogólnoustrojowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe stosowanie na skórę, miejscowe stosowanie preparatu, opatrunek okluzyjny, penetracja przez skórę, preparat kortykosteroidowy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrocortison VUAB 100 mg
Hydrocortison VUAB to preparat zawierający hydrokortyzon w postaci hydrokortyzonu sodu bursztynianu, stosowany do wstrzykiwań lub infuzji w dawce 100 mg proszku. W przypadku kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały potencjalne działanie teratogenne (rozszczep podniebienia), choć ich znaczenie kliniczne u ludzi jest niepewne. Preparat powinien być stosowany w ciąży tylko przy bezwzględnych wskazaniach, z uwzględnieniem ryzyka niewydolności kory nadnerczy u noworodka przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Hydrokortyzon przenika do mleka matki, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji wymaga oceny korzyści i ryzyka, z możliwością czasowego wstrzymania karmienia lub monitorowania dziecka pod kątem działań niepożądanych.
alternatywna metoda leczenia, bezwzględne wskazania medyczne, działanie niepożądane kortykosteroidów, działanie teratogenne, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, kortykosteroid, laktacja, mleko kobiece, nadciśnienie tętnicze, niewydolność kory nadnerczy, ograniczenie podaży sodu, preparat kortykosteroidowy, rozszczep podniebienia, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Locoid 1 mg/ml
Produkt leczniczy Locoid, zawierający 17-maślan hydrokortyzonu w stężeniu 1 mg/ml w postaci roztworu na skórę, nie posiada udokumentowanych danych klinicznych wskazujących na wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Ze względu na miejscowe działanie i ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych jest minimalne. Mimo braku jednoznacznych danych, lekarz powinien podczas konsultacji poinformować pacjenta o braku potwierdzonych efektów wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów oraz zalecić obserwację ewentualnych nietypowych objawów mogących zaburzać tę zdolność.
aplikacja miejscowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka farmakologiczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie systemowe, funkcje psychomotoryczne, glikokortykosteroid miejscowy, Locoid, maślan hydrokortyzonu, ordynacja leku, preparat kortykosteroidowy, roztwór na skórę, wchłanianie ogólnoustrojowe