włókna współczulne
Włókna współczulne stanowią istotną część autonomicznego układu nerwowego, odpowiedzialną za reakcje organizmu w sytuacjach wymagających zwiększonej aktywności. Ich ciała komórkowe zlokalizowane są w bocznych rogach rdzenia kręgowego na poziomie odcinka piersiowo-lędźwiowego (Th1-L2/L3), skąd wysyłają aksony do zwojów pnia współczulnego, tworząc tzw. drogę dwuneuronową.
Anatomicznie włókna współczulne przedzwojowe (przedsynaptyczne) są cienkie i zmielinizowane, natomiast włókna pozazwojowe (postsynaptyczne) są niezmielinizowane. Ta struktura determinuje szybkość przewodzenia impulsów nerwowych, która jest niższa niż w przypadku włókien somatycznych, co wpływa na charakterystykę odpowiedzi współczulnej.
Fizjologicznie aktywacja włókien współczulnych prowadzi do szeregu reakcji organizmu, takich jak: przyspieszenie akcji serca, rozszerzenie oskrzeli, zwiększenie ciśnienia tętniczego, rozszerzenie źrenic, zahamowanie perystaltyki jelit czy nasilenie glikogenolizy. Głównym neurotransmiterem uwalnianym przez zakończenia przedzwojowe jest acetylocholina, natomiast przez pozazwojowe – noradrenalina (z wyjątkiem gruczołów potowych).
W praktyce klinicznej dysfunkcja włókien współczulnych może manifestować się jako część zespołów dysautonomii, neuropatii autonomicznej (np. w przebiegu cukrzycy) czy zaburzeń regulacji ciśnienia tętniczego. Ocena funkcji włókien współczulnych jest istotnym elementem diagnostyki wielu schorzeń neurologicznych i endokrynologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Noradrenaline Aguettant 0,08 mg/ml
Noradrenalina (Noradrenaline Aguettant 0,08 mg/ml) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie noradrenaliny z wziewnymi anestetykami halogenowymi (np. halotan, izofluran, sewofluran, desfluran) ze względu na ryzyko ciężkich komorowych zaburzeń rytmu serca wynikających ze zwiększonej pobudliwości mięśnia sercowego. Podobnie, leki przeciwdepresyjne zawierające imipraminę oraz te pobudzające receptory adrenergiczne i serotoninergiczne mogą wywołać napadowe nadciśnienie tętnicze z ryzykiem arytmii, co jest związane z mechanizmem zahamowania przenikania sympatykomimetyków do włókien współczulnych. W przypadku inhibitorów MAO (niewybiórczych i selektywnych MAO-A), linezolidu oraz błękitu metylenowego, istnieje umiarkowane ryzyko nasilenia działania presyjnego noradrenaliny, dlatego ich stosowanie wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. Spożywanie alkoholu podczas terapii noradrenaliną jest niewskazane, gdyż etanol może osłabiać efekt naczynioskurczowy leku i nasilać działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego.
anestetyki halogenowe, błękit metylenowy, ciśnienie tętnicze, dysfagia, działanie naczynioskurczowe, imipramina, inhibitory MAO, inhibitory MAO-A, lek sympatykomimetyczny, linezolid, methemoglobinemia, migotanie komór, monoaminooksydaza, nadciśnienie napadowe, noradrenalina, Noradrenaline Aguettant, oksazolidynony, parametry hemodynamiczne, receptory adrenergiczne, tachykardia komorowa, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, włókna współczulne, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenia rytmu serca