zapalenie przedniego odcinka oka
Zapalenie przedniego odcinka oka (anterior uveitis) to stan zapalny obejmujący przednią część błony naczyniowej oka, na którą składają się tęczówka i ciało rzęskowe. Jest to najczęstsza postać zapalenia błony naczyniowej, stanowiąca około 60-90% wszystkich przypadków zapalenia błony naczyniowej.
Objawy kliniczne obejmują zaczerwienienie oka, ból, fotofobię, łzawienie oraz zaburzenia widzenia. W badaniu lampą szczelinową można zaobserwować komórki zapalne w cieczy wodnistej, złogi na tylnej powierzchni rogówki (precipitaty) oraz zwężenie źrenicy. Ostre zapalenie przedniego odcinka oka często występuje jednostronnie, podczas gdy przewlekłe formy mogą być obustronne.
Etiologia zapalenia przedniego odcinka oka jest zróżnicowana – może być związana z chorobami autoimmunologicznymi (np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba Behçeta), infekcjami (np. herpes, toksoplazmoza), urazami lub może mieć charakter idiopatyczny. Około 50% przypadków ma podłoże idiopatyczne.
Leczenie obejmuje miejscowe stosowanie glikokortykosteroidów w kroplach, cykloplegików dla złagodzenia bólu i zapobiegania zrostom, a w cięższych przypadkach – glikokortykosteroidy podawane okołogałkowo lub ogólnoustrojowo. W przypadkach związanych z chorobami autoimmunologicznymi może być konieczne włączenie leków immunosupresyjnych. Nieleczone lub niewłaściwie leczone zapalenie przedniego odcinka oka może prowadzić do powikłań, takich jak jaskra wtórna, zaćma czy obrzęk plamki żółtej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Starazolin
Starazolin, zawierający 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia umiarkowanego podrażnienia spojówek. Lek nie powinien być stosowany w przypadku infekcji oczu, uszkodzenia rogówki ani silnego bólu, a terapię należy przerwać, jeśli objawy zapalne nasilają się lub nie ustępują po 48 godzinach. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do wtórnego przekrwienia, pieczenia, kłucia oraz zmian zanikowych błony śluzowej oka spowodowanych przewlekłym niedotlenieniem. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem tętniczym, guzem chromochłonnym nadnercza, cukrzycą, nadczynnością tarczycy oraz u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy lub leki podwyższające ciśnienie tętnicze. Należy monitorować ryzyko mydriazy przy nadmiernym stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z jasną tęczówką.
benzalkoniowy chlorek, choroba układu krążenia, choroba wieńcowa, cukrzyca, diplopia, film łzowy, fotofobia, guz chromochłonny nadnercza, infekcja oka, inhibitor monoaminooksydazy, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedotlenienie tkanek, odwarstwienie siatkówki, podrażnienie spojówki, podwójne widzenie, rozszerzenie źrenicy, stan zapalny, tetryzolina, uszkodzenie rogówki, zapalenie przedniego odcinka oka, zespół suchego oka - Leksykon substancji czynnych
Pranoprofen – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pranoprofen w postaci kropli do oczu o stężeniu 1 mg/ml (preparat PRATTACK) nie wykazuje bezpośredniego działania farmakologicznego wpływającego na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Jednakże, podobnie jak inne okulistyczne preparaty kroplowe, może powodować przejściowe niewyraźne widzenie wynikające z obecności płynu na powierzchni oka i czasowego zaburzenia ostrości widzenia bezpośrednio po aplikacji. Warto podkreślić, że choroby okulistyczne, takie jak zapalenia przedniego odcinka oka czy stany pooperacyjne, które są wskazaniem do stosowania pranoprofenu, same w sobie mogą znacząco upośledzać funkcje wzrokowe i zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, funkcja wzrokowa, krople do oczu, niewyraźne widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość widzenia, pooperacyjny stan zapalny, pranoprofen, Prattack, preparat okulistyczny, schorzenie okulistyczne, zaburzenie widzenia, zapalenie przedniego odcinka oka, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flarex 1 mg/ml
Fluorometolonu octan w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w postaci kropli do oczu (zawiesina), jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo w leczeniu stanów zapalnych oka o charakterze niezakaźnym, wykazujących wrażliwość na terapię kortykosteroidową. Lek Flarex jest wskazany w leczeniu alergicznych, autoimmunologicznych oraz chemicznych i fizycznych zapaleń spojówki gałkowej i powiekowej, niezakaźnych keratopatii i keratokonjunktivitis rogówki, a także zapaleń przedniego odcinka gałki ocznej, takich jak zapalenie błony naczyniowej, tęczówki oraz ciała rzęskowego. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako środek konserwujący oraz fosforany, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, fluorometolonu octan, kortykosteroid miejscowy, krople do oczu, lek przeciwalergiczny, środek konserwujący, stan zapalny oka, terapia kortykosteroidowa, zabieg okulistyczny, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki i spojówki, zapalenie spojówki gałkowej, zapalenie spojówki powiekowej, zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solu-Medrol 40 mg
Solu-Medrol (metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu) jest glikokortykosteroidem dostępnym w dawkach 40 mg, 125 mg, 500 mg oraz 1000 mg, stosowanym głównie w leczeniu objawowym różnych schorzeń, z wyjątkiem zaburzeń endokrynologicznych, gdzie pełni rolę terapii substytucyjnej. Wskazania obejmują szeroki zakres chorób endokrynologicznych (np. niedoczynność kory nadnerczy, wrodzony przerost nadnerczy), reumatologicznych (m.in. reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), dermatologicznych (np. pęcherzyca, ciężka łuszczyca), alergicznych (astma oskrzelowa, reakcje nadwrażliwości), okulistycznych (zapalenia błony naczyniowej, nerwu wzrokowego), hematologicznych (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, idiopatyczna plamica małopłytkowa) oraz neurologicznych (obrzęk mózgu, zaostrzenia stwardnienia rozsianego, ostre urazy rdzenia kręgowego). Ponadto lek jest stosowany w leczeniu paliatywnym nowotworów oraz w celu indukcji diurezy w zespole nerczycowym bez mocznicy. W terapii gruźlicy płuc i gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych konieczne jest jednoczesne stosowanie chemioterapeutyku przeciwgruźliczego.
Podczas stosowania Solu-Medrol należy zwrócić uwagę na specyficzne zalecenia, takie jak wyłączne dożylne podawanie w idiopatycznej plamicy małopłytkowej u dorosłych (przeciwwskazane podanie domięśniowe), konieczność rozpoczęcia leczenia ostrego urazu rdzenia kręgowego w ciągu 8 godzin od urazu oraz podanie leku w ciągu pierwszych 72 godzin od rozpoczęcia terapii przeciw Pneumocystis jiroveci u pacjentów z AIDS. W przypadku ostrego obrzęku krtani lekiem pierwszego wyboru pozostaje epinefryna. Preparaty w dawkach 500 mg i 1000 mg zawierają alkohol benzylowy, co wymaga ostrożności szczególnie u noworodków i wcześniaków ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Solu-Medrol jest zatem wszechstronnym lekiem o szerokim spektrum zastosowań, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia specyficznych przeciwwskazań i zaleceń dotyczących dawkowania oraz monitorowania pacjentów.
alergiczne zapalenie spojówek, aplazja czysto czerwonokrwinkowa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, beryloza, białaczka, blok podpajęczynówkowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba posurowicza, choroba zwyrodnieniowa stawów, dnawe zapalenie stawów, glikokortykosteroid, gruźlica płuc, gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, guzkowe zapalenie tętnic, hiperkalcemia, kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, małopłytkowość wtórna, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadwrażliwość na leki, nefropatia toczniowa, niedoczynność kory nadnerczy, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość hipoplastyczna, nieropne zapalenie tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk krtani, obrzęk mózgu, opryszczkowate zapalenie skóry, ostra białaczka, ostra niedoczynność kory nadnerczy, owrzodzenie rogówki, pęcherzyca, plamica małopłytkowa, pneumocystozowe zapalenie płuc, półpasiec oczny, przeszczep narządu, reakcja pokrzywkowa, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień wielopostaciowy, sarkoidoza, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, uraz rdzenia kręgowego, włośnica, wrodzony przerost nadnerczy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty po chemioterapii, wyprysk kontaktowy, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie błony maziowej, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie ciała rzęskowego, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie naczyniówki, zapalenie nadkłykcia, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie tęczówki, zapalenie wielomięśniowe, zespół Goodpasture’a, zespół Loefflera, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, ziarniniak grzybiasty, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Fluorometolon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Fluorometolon, dostępny w postaci zawiesiny do oczu w stężeniu 1 mg/ml (preparaty Flarex i Flucon), jest kortykosteroidem stosowanym w lecynie stanów zapalnych przedniego odcinka oka. Substancja ta nie wpływa bezpośrednio na ośrodkowy układ nerwowy ani na funkcje poznawcze czy motoryczne, co oznacza brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże, po aplikacji kropli mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, wynikające z obecności zawiesiny na powierzchni rogówki, jej fizycznych właściwości oraz potencjalnego drażnienia oka. Z tego powodu pacjent powinien wstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu powrotu prawidłowej ostrości wzroku.
działanie niepożądane, film łzowy, Flarex, Flucon, fluorometolon, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, kortykosteroid, krople do oczu, niewyraźne widzenie, octan fluorometolonu, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość wzroku, punkt łzowy, stan zapalny, wchłanianie ogólnoustrojowe leku, zaburzenie widzenia, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon substancji czynnych
Loteprednol etabonian – Wskazania do stosowania
Loteprednol etabonian to syntetyczny kortykosteroid stosowany w okulistyce w postaci kropli do oczu, głównie w stężeniu 0,5% (5 mg/ml) w preparacie Lotemax. Substancja ta wykazuje silne działanie przeciwzapalne, co czyni ją skuteczną w leczeniu stanów zapalnych przedniego odcinka oka, zwłaszcza po zabiegach chirurgicznych takich jak usunięcie zaćmy, operacje refrakcyjne (LASIK, PRK), zabiegi przeciwjaskrowe oraz witreoretinalne. Każda kropla zawiesiny dostarcza około 0,19 mg loteprednolu, a obecność benzalkoniowego chlorku (0,01%) jako konserwantu wymaga uwagi przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami. Preparat charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa dzięki szybkiemu metabolizmowi, co minimalizuje ryzyko podwyższenia ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz przyspieszenia rozwoju zaćmy, typowych dla innych kortykosteroidów.
chirurgia okulistyczna, chlorek benzalkoniowy, choroba ogólnoustrojowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, infekcja wtórna, kortykosteroid, LASIK, Lotemax, loteprednol etabonian, miejscowe działania niepożądane, reakcja zapalna, usunięcie zaćmy, zabieg refrakcyjny, zabieg witreoretinalny, zaćma, zapalenie pooperacyjne, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aprokam 50 mg
Przedawkowanie cefuroksymu w preparacie Aprokam 50 mg, stosowanego do iniekcji do komory przedniej oka, może prowadzić do poważnych powikłań okulistycznych, zwłaszcza w wyniku błędów w rozcieńczeniu roztworu. Dawka 3-krotnie przekraczająca zalecaną nie wykazuje istotnych toksycznych efektów, jednak dawki 40-50-krotnie wyższe powodują ciężkie zapalenie przedniego odcinka oka, rozległy obrzęk plamki (potwierdzony w OCT) oraz 30% redukcję elektroretinografii skotopowej, wskazującą na trwałe uszkodzenie funkcji siatkówki. Początkowa ostrość wzroku u tych pacjentów wynosiła średnio 20/200, poprawiając się do 20/25 po 6 tygodniach, mimo utrzymującego się deficytu funkcji siatkówki.
badanie OCT, ciśnienie wewnątrzgałkowe, elektroretinografia, elektroretinografia skotopowa, komora przednia gałki ocznej, obrzęk plamki, obrzęk rogówki, operacja zaćmy, ostrość wzroku, podawanie ogólnoustrojowe, powikłanie okulistyczne, przedawkowanie cefuroksymu, przejrzystość rogówki, rozcieńczenie preparatu, śródbłonek rogówki, tkanka oka, toksyczne działanie, uszkodzenie siatkówki, utrata wzroku, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon substancji czynnych
Fluorometolon – Przedawkowanie
Fluorometolon, syntetyczny kortykosteroid stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu (Flarex i Flucon, 1 mg/ml), wykazuje niski potencjał toksyczności przy przedawkowaniu miejscowym. Dane kliniczne nie wskazują na specyficzne objawy toksyczności po aplikacji nadmiernej ilości kropli, a ewentualne działania niepożądane mogą jedynie nasilić się w porównaniu do standardowego stosowania. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się przepłukanie oka letnią wodą w celu usunięcia nadmiaru leku i ograniczenia wchłaniania systemowego.
dawka toksyczna, działanie niepożądane, działanie toksyczne, fluorometolon, kortykosteroid, miejscowe stosowanie okulistyczne, objaw toksyczny, obserwacja kliniczna, octan fluorometolonu, preparat okulistyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie kropli do oczu, przypadkowe połknięcie, środek ostrożności, toksyczność systemowa, wchłanianie systemowe, worek spojówkowy, zapalenie przedniego odcinka oka, zawiesina oczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ximaract 50 mg
Przedawkowanie cefuroksymu w preparacie Ximaract (50 mg proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) stanowi istotne zagrożenie kliniczne, szczególnie w okulistyce. Podanie dawki trzykrotnie przekraczającej zalecaną do komory przedniej oka nie wywoływało istotnych efektów toksycznych, co sugeruje istnienie marginesu bezpieczeństwa. Jednakże w przypadkach 40-50-krotnego przedawkowania obserwowano ciężkie zapalenie przedniego odcinka oka, rozległy obrzęk plamki oraz początkową ostrość wzroku na poziomie 20/200. Po 6 tygodniach nastąpiła poprawa do 20/25, jednak utrzymywało się 30% zmniejszenie amplitudy elektroretinografii skotopowej, wskazujące na trwałe uszkodzenie funkcji siatkówki.
badanie OCT, cefuroksym, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dawka terapeutyczna, elektroretinografia skotopowa, komora przednia oka, obrzęk plamki, obrzęk rogówki, operacja zaćmy, optyczna koherentna tomografia, ostrość wzroku, rozcieńczenie preparatu, śródbłonek rogówki, toksyczność oczna, uszkodzenie siatkówki, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon substancji czynnych
Nafazolina azotan – Właściwości farmakodynamiczne
Nafazolina azotan, będąca sympatykomimetykiem i agonistą receptorów α-adrenergicznych, działa poprzez bezpośrednie pobudzenie receptorów w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, wywołując wazokonstrykcję. Mechanizm ten prowadzi do zmniejszenia przekrwienia i obrzęku spojówki, co jest kluczowe w terapii stanów zapalnych oczu charakteryzujących się zaczerwienieniem i obrzękiem. W preparacie Oculosan, nafazolina azotan występuje w stężeniu 0,05 mg/ml, co zapewnia optymalną skuteczność terapeutyczną przy minimalizacji działań niepożądanych. Dodatkowo, obecność siarczanu cynku (0,2 mg/ml) wzmacnia działanie ściągające i antyseptyczne, co wspiera kompleksowe leczenie stanów zapalnych i podrażnień oczu.
agonista receptorów alfa-adrenergicznych, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, lek zmniejszający przekrwienie, nafazolina, nafazolina azotan, obrzęk oka, obrzęk spojówki, oczar, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, stan zapalny oka, świetlik lekarski, sympatykomimetyk, wazokonstrykcja, właściwości przeciwzapalne, właściwości wazokonstrykcyjne, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flucon 1 mg/ml
Preparat Flucon zawierający fluorometolon w stężeniu 1 mg/ml w postaci zawiesiny do oczu charakteryzuje się dobrym wchłanianiem miejscowym po podaniu okulistycznym, co potwierdzono w badaniach na królikach oraz u ludzi. Substancja czynna efektywnie przenika przez rogówkę oraz do cieczy wodnistej, osiągając terapeutyczne stężenia w tkankach przedniego odcinka oka, co jest kluczowe dla skuteczności przeciwzapalnej tego kortykosteroidu w leczeniu stanów zapalnych. Wchłanianie układowe fluorometolonu jest ograniczone, co skutkuje niskimi stężeniami leku w osoczu krwi i minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
ciecz wodnista, działania niepożądane kortykosteroidów, działanie przeciwzapalne, fluorometolon, kortykosteroid, krople do oczu, penetracja rogówki, podanie miejscowe do oka, przednia komora oka, rogówka, stężenie leku w osoczu, struktury oka, wchłanianie układowe, zapalenie przedniego odcinka oka, zawiesina do oczu - Leksykon substancji czynnych
Cefuroksym – Przedawkowanie
Cefuroksym, cefalosporyna II generacji, w przypadku przedawkowania wywołuje głównie objawy neurotoksyczne, takie jak encefalopatia, drgawki oraz śpiączka, stanowiące poważne zagrożenie dla życia, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. U tych chorych nawet standardowe dawki mogą prowadzić do kumulacji leku i toksyczności z powodu zmniejszonego klirensu nerkowego. W okulistyce, błędne rozcieńczenie cefuroksymu i podanie dawek 40-50-krotnie wyższych niż zalecane skutkuje ciężkim zapaleniem przedniego odcinka oka, obrzękiem plamki, 30% spadkiem elektroretinografii skotopowej oraz znacznym pogorszeniem widzenia, które jednak częściowo ulega poprawie do ostrości 20/25 po 6 tygodniach. Dawki 10-100 mg na oko powodują obrzęk rogówki, przemijające podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, utratę komórek śródbłonka rogówki i trwałą utratę wzroku u wielu pacjentów.
cefalosporyna, cefuroksym, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dializa otrzewnowa, drgawki, elektroretinografia skotopowa, encefalopatia, hemodializa, komora przednia gałki ocznej, neurotoksyczność, niewydolność nerek, obrzęk plamki, obrzęk rogówki, operacja zaćmy, optyczna koherentna tomografia, ostrość wzroku, plamka żółta, powikłanie okulistyczne, śpiączka, śródbłonek rogówki, technika nerkozastępcza, zaburzenie neurologiczne, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polcortolon 4 mg
Polcortolon, zawierający 4 mg triamcynolonu w postaci tabletek, jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum schorzeń o podłożu zapalnym, immunologicznym i alergicznym. W endokrynologii stosuje się go m.in. w niewydolności kory nadnerczy (choroba Addisona) jako uzupełnienie mineralokortykosteroidów, w zespole nadnerczowo-płciowym, hiperkalcemii nowotworowej oraz nieropnym zapaleniu tarczycy. W chorobach reumatycznych Polcortolon jest użyteczny w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, łuszczycowym i reumatoidalnym zapaleniu stawów, gorączce reumatycznej, zapaleniu kaletki maziowej, pourazowym zapaleniu kości i stawów oraz w innych stanach zapalnych opornych na standardowe leczenie. W kolagenozach i chorobach tkanki łącznej lek stosuje się w zapaleniu mięśnia sercowego i toczniu rumieniowatym układowym.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, beryloza, białaczka, chłoniak, choroba Addisona, choroba Crohna, choroba posurowicza, dnawe zapalenie stawów, erytroblastopenia, gorączka reumatyczna, gruźlica płuc, gruźlicze zapalenie opon mózgowych, hiperkalcemia, hiperplazja nadnerczy, kolagenoza, kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, łokieć tenisisty, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, małopłytkowość, mineralokortykosteroid, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nieropne zapalenie tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry, ostra białaczka, owrzodzenie brzeżne rogówki, pęcherzyca, plamica małopłytkowa, półpasiec oczny, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień wielopostaciowy, sarkoidoza, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, triamcynolon, włośnica, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, współczulne zapalenie naczyniówki, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie błony maziowej, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie ciała rzęskowego, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie naczyniówki, zapalenie nadkłykcia, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki, zapalenie siatkówki, zapalenie tęczówki, zespół Löfflera, zespół nadnerczowo-płciowy, zespół nerczycowy, zespół Stevens-Johnsona, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, ziarniniak grzybiasty, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cortineff ophtalm. 0,1% 1 mg/g
Fludrokortyzonu octan, obecny w preparacie CORTINEFF ophtalm. 0,1% (1 mg/g), jest syntetycznym kortykosteroidem o silnym działaniu mineralotropowym, stosowanym miejscowo w okulistyce głównie ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu kaskady zapalnej, w tym silnym inhibowaniu kinin tkankowych oraz redukcji substancji podstawowej tkanki łącznej i proliferacji kolagenu. Preparat w formie maści do oczu wykazuje wielokierunkowe efekty farmakodynamiczne, takie jak intensywne hamowanie procesów zapalnych w przednim odcinku gałki ocznej, redukcja odczynów alergicznych, działanie przeciwświądowe, przeciwobrzękowe oraz hamowanie wytwarzania płynu wysiękowego i zmniejszanie reakcji pourazowych rogówki i twardówki.
alergiczne zapalenie spojówek, biodostępność, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, fludrokortyzonu octan, hamowanie kory nadnerczy, hormon kory nadnerczy, hydrokortyzon, kininy tkankowe, kortykosteroid okulistyczny, lanolina, maść do oczu, mechanizm działania przeciwzapalnego, miejscowe stosowanie okulistyczne, płyn wysiękowy, proliferacja kolagenu, substancja przeciwzapalna, uraz rogówki, właściwości konserwujące, zapalenie przedniego odcinka gałki ocznej, zapalenie przedniego odcinka oka