podawanie ogólnoustrojowe
Podawanie ogólnoustrojowe (systemowe) to metoda aplikacji leków, która umożliwia dystrybucję substancji czynnej do całego organizmu poprzez krążenie ogólne. W przeciwieństwie do podania miejscowego, lek podany ogólnoustrojowo dociera do wszystkich tkanek i narządów, co pozwala na uzyskanie efektu terapeutycznego w wielu lokalizacjach jednocześnie.
Do głównych dróg podania ogólnoustrojowego zaliczamy: drogę doustną (per os), podskórną (s.c.), domięśniową (i.m.), dożylną (i.v.), doodbytniczą, wziewną oraz przezskórną. Wybór konkretnej drogi zależy od właściwości fizykochemicznych leku, pożądanej szybkości działania, stanu klinicznego pacjenta oraz dostępności preparatu w określonej postaci.
Podanie ogólnoustrojowe wiąże się z procesami farmakokinetycznymi obejmującymi wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leku. Przy wyborze tej drogi podania należy uwzględniać możliwość wystąpienia działań niepożądanych w różnych narządach i układach, interakcji z innymi lekami oraz zmian w metabolizmie wynikających z chorób współistniejących, szczególnie niewydolności wątroby i nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Novate 0,5 mg/g
Stosowanie miejscowego kortykosteroidu klobetazolu propionianu w stężeniu 0,5 mg/g (preparat Novate, krem) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tych okresach, natomiast badania na zwierzętach wykazały potencjalne działanie teratogenne kortykosteroidów, w tym klobetazolu podanego podskórnie. Preparat Novate nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne, a także należy unikać jego stosowania u kobiet planujących ciążę. W okresie karmienia piersią stosowanie leku jest również niewskazane, ze względu na ryzyko przenikania substancji do mleka i potencjalne działania niepożądane u dziecka, w tym zahamowanie wzrostu.
aplikacja miejscowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie teratogenne, efekt teratogenny, karmienie piersią, klobetazol propionian, kortykosteroid, miejscowy kortykosteroid, Novate, podawanie ogólnoustrojowe, stosowanie miejscowe, stosunek korzyści do ryzyka, wchłanianie przez skórę, zahamowanie wzrostu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aciclovir Accord 25 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa acyklowiru w formie koncentratu do infuzji (25 mg/ml) wykazały brak istotnego potencjału mutagennego i rakotwórczego. Testy mutagenności in vitro i in vivo nie potwierdziły zagrożeń genetycznych, a długoterminowe badania na szczurach i myszach nie wykazały zwiększonej częstości nowotworów. Standardowe testy teratogenności na królikach, szczurach i myszach nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego. W niestandardowych badaniach na szczurach, w dawkach toksycznych dla matek podawanych podskórnie, odnotowano wady płodów, jednak ich kliniczne znaczenie pozostaje niejasne.
acyklowir, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie mutagenności, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, koncentrat do sporządzania roztworu, mutagenność, objawy toksyczne ogólnoustrojowe, podawanie ogólnoustrojowe, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, roztwór do infuzji, spermatogeneza, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aprokam 50 mg
Przedawkowanie cefuroksymu w preparacie Aprokam 50 mg, stosowanego do iniekcji do komory przedniej oka, może prowadzić do poważnych powikłań okulistycznych, zwłaszcza w wyniku błędów w rozcieńczeniu roztworu. Dawka 3-krotnie przekraczająca zalecaną nie wykazuje istotnych toksycznych efektów, jednak dawki 40-50-krotnie wyższe powodują ciężkie zapalenie przedniego odcinka oka, rozległy obrzęk plamki (potwierdzony w OCT) oraz 30% redukcję elektroretinografii skotopowej, wskazującą na trwałe uszkodzenie funkcji siatkówki. Początkowa ostrość wzroku u tych pacjentów wynosiła średnio 20/200, poprawiając się do 20/25 po 6 tygodniach, mimo utrzymującego się deficytu funkcji siatkówki.
badanie OCT, ciśnienie wewnątrzgałkowe, elektroretinografia, elektroretinografia skotopowa, komora przednia gałki ocznej, obrzęk plamki, obrzęk rogówki, operacja zaćmy, ostrość wzroku, podawanie ogólnoustrojowe, powikłanie okulistyczne, przedawkowanie cefuroksymu, przejrzystość rogówki, rozcieńczenie preparatu, śródbłonek rogówki, tkanka oka, toksyczne działanie, uszkodzenie siatkówki, utrata wzroku, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa leku Actifed, zawierającego triprolidynę chlorowodorek, pseudoefedrynę chlorowodorek oraz dekstrometorfan bromowodorek, wskazują na brak wystarczających informacji dotyczących potencjalnej mutagenności i rakotwórczości wszystkich trzech substancji czynnych. Badania teratogenności wykazały, że triprolidyna nie wykazuje działania teratogennego nawet przy dawkach dobowych 75-krotnie przekraczających dawki stosowane u ludzi, natomiast pseudoefedryna nie wykazuje teratogenności przy dawkach 50-krotnie (szczury) i 35-krotnie (króliki) wyższych niż u ludzi. W przypadku dekstrometorfanu dane dotyczące teratogenności są niewystarczające, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka teratogennego.
badanie teratogenności, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, dekstrometorfan bromowodorek, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, model zwierzęcy, podawanie ogólnoustrojowe, pseudoefedryna chlorowodorek, toksyczny wpływ, triprolidyna chlorowodorek, właściwości mutagenne, właściwości rakotwórcze, właściwości teratogenne, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Heparyna – Przedawkowanie
Heparyna, stosowana zarówno ogólnoustrojowo, jak i miejscowo, występuje w różnych preparatach o zróżnicowanym stężeniu, np. w żelu Aescin 50 j.m./g wraz z alfa-escyną (20 mg) i salicylanem dwuetyloaminy (50 mg), czy w Contractubex zawierającym heparynę sodową 50 IU/g, wyciąg z cebuli (100 mg) i alantoinę (10 mg). W produktach takich jak Betafact heparyna pełni rolę substancji pomocniczej, a głównym składnikiem aktywnym jest ludzki IX czynnik krzepnięcia. Charakterystyki tych preparatów nie odnotowują przypadków przedawkowania, jednak istnieje potencjalne ryzyko systemowej absorpcji heparyny przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, zwłaszcza w obecności uszkodzeń naskórka, co może prowadzić do ogólnoustrojowych efektów przeciwkrzepliwych.
alantoina, alfa-escyna, charakterystyka produktu leczniczego, heparyna sodowa, IX czynnik krzepnięcia krwi, lek przeciwkrzepliwy, podawanie ogólnoustrojowe, postać farmaceutyczna, przedawkowanie heparyny, salicylan dwuetyloaminy, składnik aktywny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg płynny z cebuli