hydroliza remifentanylu
Hydroliza remifentanylu to proces biochemiczny, w którym remifentanyl (syntetyczny opioid z grupy fentanyli) ulega rozkładowi na nieaktywne metabolity. Jest to kluczowy mechanizm odpowiedzialny za ultraszybki metabolizm tego leku.
Remifentanyl posiada unikalną budowę chemiczną z grupą estrową, która podlega hydrolizie przez niespecyficzne esterazy osoczowe i tkankowe. Proces ten zachodzi niezależnie od funkcji wątroby i nerek, co odróżnia remifentanyl od innych opioidów. Głównym produktem hydrolizy jest kwas remifentanylowy, który wykazuje minimalne powinowactwo do receptorów opioidowych (około 1/4600 aktywności związku macierzystego).
Dzięki temu procesowi remifentanyl charakteryzuje się niezwykle krótkim okresem półtrwania (3-4 minuty), co umożliwia precyzyjną kontrolę analgezji podczas zabiegów chirurgicznych, szybkie wybudzenie pacjenta oraz minimalizację efektów rezydualnych. Ta właściwość czyni go idealnym lekiem do analgezji w technikach TCI (Target Controlled Infusion) oraz w przypadkach wymagających natychmiastowego powrotu świadomości po zakończeniu podawania leku.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Ultiva to lek zawierający remifentanyl w postaci chlorowodorku remifentanylu, dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg i 5 mg, w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Po odtworzeniu roztwór ma stężenie 1 mg/ml remifentanylu. Substancje pomocnicze to glicyna, kwas solny rozcieńczony oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Przed podaniem dożylnym roztwór wymaga dalszego rozcieńczenia do stężeń 20-250 µg/ml, z zalecanym stężeniem 50 µg/ml u dorosłych oraz 20-25 µg/ml u dzieci powyżej 1 roku życia. Do rozcieńczenia można użyć wody do wstrzykiwań, roztworów glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% lub 0,45%, a także płynów Ringera z mleczanami i glukozą przy podawaniu przez wspólny cewnik dożylny. Ultiva może być podawana jednocześnie z propofolem przez wspólny cewnik, jednak nie należy mieszać ich w tym samym worku infuzyjnym.
aseptyka, cewnik dożylny, chlorowodorek remifentanylu, esteraza, glicyna, hydroliza remifentanylu, kwas solny, nieaktywny metabolit, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, płyn Ringera, podanie dożylne, propofol, proszek apirogenny, remifentanyl, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, surowica, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu -
Leksykon leków
Ultiva jest dostępna jako liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, zawierający remifentanyl w stężeniach 1 mg, 2 mg oraz 5 mg na fiolkę. Po odtworzeniu odpowiednią objętością rozpuszczalnika (odpowiednio 1 ml, 2 ml lub 5 ml) uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml remifentanylu. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, kwas solny i wodorotlenek sodu do ustalenia pH. Fiolki są wykonane z bezbarwnego szkła i pakowane po 5 sztuk. Po odtworzeniu roztwór musi być rozcieńczony do stężenia 20-250 µg/ml, z zalecanymi stężeniami docelowymi 50 µg/ml dla dorosłych oraz 20-25 µg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia. Do rozcieńczania dopuszczalne są wybrane płyny infuzyjne, w tym woda do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% i ich mieszanki, a także płyn Ringera z mleczanami i glukozą podawane przez wspólny cewnik dożylny.
chlorek sodu, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, glukoza, hydroliza remifentanylu, kwas solny, nieaktywny metabolit, nieswoista esteraza, niezgodność farmaceutyczna, odtworzenie i rozcieńczenie, płyn infuzyjny, płyn Ringera, podanie dożylne, propofol, proszek apirogenny, proszek do sporządzania roztworu, remifentanyl, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu -
Leksykon leków
Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 1 mg chlorowodorku remifentanylu na fiolkę. Po rekonstytucji z 1 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml. Do rozcieńczania stosuje się wyłącznie wodę do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5% i chlorku sodu 0,9% lub 0,45%, a także płyny Ringera (tylko do podawania przez założony cewnik). Zalecane stężenia do infuzji wahają się od 20 do 250 μg/ml, z preferowanymi wartościami 50 μg/ml u dorosłych oraz 20-25 μg/ml u dzieci powyżej 1 roku życia. Roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny, bezbarwny i bez cząstek stałych, a jego stabilność chemiczna i fizyczna wynosi 24 godziny w 25°C, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C w warunkach aseptycznych.
5 mg/ml, cewnik dożylny, chlorek sodu 9 mg/ml, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, glukoza 50 mg/ml, hydroliza remifentanylu, kwas solny, płyn Ringera, propofol, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, remifentanyl, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Remifentanil B. Braun 2 mg jest dostępny jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań/infuzji, zawierający 2 mg chlorowodorku remifentanylu na fiolkę. Po rekonstytucji z 2 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml, który jest klarowny i bezbarwny. Dalsze rozcieńczenie jest możliwe w zakresie 20–250 μg/ml, z zalecanym stężeniem 50 μg/ml dla dorosłych oraz 20–25 μg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia. W przypadku infuzji sterowanej stężeniem (TCI) rekomendowane rozcieńczenie wynosi 20–50 μg/ml. Do rekonstytucji i rozcieńczania dopuszczalne są wyłącznie woda do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% i 0,45%, a także ich kombinacje. Podczas infuzji można stosować płyny Ringera buforowane mleczanem, z lub bez glukozy 5% podawane do tego samego cewnika, jednak nie należy mieszać remifentanylu z tymi płynami w jednym roztworze.
cewnik dożylny, chlorowodorek remifentanylu, esteraza niespecyficzna, glicyna, guma bromobutylowa, hydroliza remifentanylu, infuzja dożylna, metabolit nieaktywny, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, remifentanyl, sprzęt infuzyjny, warunek aseptyczny, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań/infuzji, zawierającego 5 mg chlorowodorku remifentanylu w fiolce o pojemności 10 ml. Po rekonstytucji z 5 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml, który można dalej rozcieńczać do stężeń od 20 do 250 μg/ml w zależności od metody podawania i potrzeb klinicznych (zalecane 50 μg/ml dla dorosłych, 20-25 μg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia). Do rekonstytucji i rozcieńczania dopuszczalne są wyłącznie woda do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% i 0,45%, a także płyny Ringera podawane osobno do cewnika dożylnego. Produkt nie może być mieszany bezpośrednio z płynem Ringera, propofolem, krwią, surowicą ani osoczem w tym samym roztworze ze względu na ryzyko hydrolizy lub niezgodności fizykochemicznych.
cewnik dożylny, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, hydroliza remifentanylu, kwas solny, niespecyficzna esteraza, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rekonstytucja, remifentanyl, sprzęt infuzyjny, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Ultiva zawiera remifentanyl w postaci chlorowodorku remifentanylu i jest dostępny w trzech mocach: 1 mg, 2 mg oraz 5 mg, w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Po odtworzeniu każdej fiolki odpowiednią ilością rozpuszczalnika (1 ml dla 1 mg, 2 ml dla 2 mg, 5 ml dla 5 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml remifentanylu. Roztwór ten jest następnie rozcieńczany do stężeń od 20 do 250 µg/ml, z zaleceniem stosowania 50 µg/ml u dorosłych oraz 20-25 µg/ml u dzieci powyżej 1 roku życia. Substancje pomocnicze obejmują glicynę, kwas solny rozcieńczony oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH i właściwości roztworu. Produkt jest jałowy, apirogenny i nie zawiera konserwantów.
chlorowodorek remifentanylu, esteraza, glicyna, hydroliza remifentanylu, korek bromobutylowy, kwas solny, nieaktywny metabolit, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, propofol, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, remifentanyl, stężenie leku, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu
