proszek do sporządzania koncentratu
Proszek do sporządzania koncentratu to postać leku, która wymaga rozpuszczenia lub rozcieńczenia przed podaniem pacjentowi. W farmakologii termin ten odnosi się do suchej, sterylnej mieszaniny substancji leczniczych i pomocniczych, która po dodaniu odpowiedniego rozpuszczalnika tworzy roztwór o określonym stężeniu.
Postać ta jest często stosowana dla substancji niestabilnych w roztworze wodnym, które wymagają przygotowania bezpośrednio przed podaniem. Przykładami są niektóre antybiotyki, cytostatyki czy leki biologiczne. Proszki do sporządzania koncentratów zazwyczaj poddawane są dalszemu rozcieńczeniu przed ostatecznym podaniem drogą dożylną.
Przygotowanie koncentratu z proszku musi odbywać się w ściśle kontrolowanych warunkach, zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi rodzaju rozpuszczalnika, techniki rozpuszczania oraz warunków przechowywania przygotowanego roztworu. Nieprawidłowe przygotowanie może prowadzić do zmian w stabilności leku, jego skuteczności lub bezpieczeństwie stosowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 50 mg
Micafungin Teva jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej, odpowiednio o stężeniach po odtworzeniu 10 mg/ml i 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki o pojemności 10 ml wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone przed promieniowaniem UV, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a po rozpuszczeniu i rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin (koncentrat) lub 96 godzin (roztwór do infuzji) w temperaturze 25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem.
aspekt mikrobiologiczny, guma butylowa, koncentrat roztworu, kwas cytrynowy, mykafungina, mykafungina sodowa, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu, zwalidowane warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg
Produkt leczniczy Caspofungin Fresenius Kabi dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w postaci kaspofunginy octanu). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu odpowiednio 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Do sporządzenia roztworu do infuzji należy używać wyłącznie roztworu chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami, unikając roztworów zawierających glukozę ze względu na brak stabilności kaspofunginy w takich warunkach. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór po przygotowaniu powinien być użyty natychmiast lub przechowywany do 24 godzin w temperaturze do 25°C (koncentrat) oraz do 48 godzin w lodówce (2-8°C) po rozcieńczeniu w roztworze do infuzji. Należy unikać mieszania z innymi lekami z powodu braku badań zgodności.
chlorek sodu, dawka 50 mg, dawka 70 mg, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, produkt leczniczy, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, środek konserwujący, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Micafungin Viatris 50 mg
Micafungin Viatris jest wskazany do leczenia inwazyjnej kandydozy, kandydozy przełyku oraz profilaktyki zakażeń wywołanych Candida, a dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta oraz wskazania klinicznego. U dorosłych i dzieci powyżej 40 kg stosuje się dawki 100 mg/dobę (inwazyjna kandydoza), 150 mg/dobę (kandydoza przełyku) oraz 50 mg/dobę (profilaktyka), natomiast u pacjentów ≤40 kg odpowiednio 2 mg/kg mc./dobę, 3 mg/kg mc./dobę i 1 mg/kg mc./dobę. W przypadku braku poprawy klinicznej dawkę można zwiększyć do 200 mg/dobę lub 4 mg/kg mc./dobę. U dzieci poniżej 4 miesięcy dawka w leczeniu inwazyjnej kandydozy wynosi 4-10 mg/kg mc./dobę, z wyższą dawką (np. 10 mg/kg mc.) zalecaną przy podejrzeniu zajęcia ośrodkowego układu nerwowego. Terapia powinna trwać minimum 14 dni w inwazyjnej kandydozie, co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów w kandydozie przełyku oraz co najmniej tydzień po normalizacji liczby neutrofilów w profilaktyce.
badanie histopatologiczne, badanie mikologiczne, dawkowanie mykafunginy, dodatni wynik posiewu, inwazyjna kandydoza, kandydoza przełyku, liofilizowany proszek, mykafungina sodowa, ośrodkowy układ nerwowy, profilaktyka zakażeń Candida, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, terapia przeciwgrzybicza, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze, zakażenie OUN - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 1 mg chlorowodorku remifentanylu na fiolkę. Po rekonstytucji z 1 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml. Do rozcieńczania stosuje się wyłącznie wodę do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5% i chlorku sodu 0,9% lub 0,45%, a także płyny Ringera (tylko do podawania przez założony cewnik). Zalecane stężenia do infuzji wahają się od 20 do 250 μg/ml, z preferowanymi wartościami 50 μg/ml u dorosłych oraz 20-25 μg/ml u dzieci powyżej 1 roku życia. Roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny, bezbarwny i bez cząstek stałych, a jego stabilność chemiczna i fizyczna wynosi 24 godziny w 25°C, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C w warunkach aseptycznych.
5 mg/ml, cewnik dożylny, chlorek sodu 9 mg/ml, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, glukoza 50 mg/ml, hydroliza remifentanylu, kwas solny, płyn Ringera, propofol, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, remifentanyl, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – Remifentanil B. Braun 1 mg
Przedawkowanie remifentanylu, silnego opioidu o bardzo krótkim czasie działania, objawia się nasileniem typowych efektów farmakologicznych, takich jak depresja ośrodka oddechowego, sztywność mięśniowa, hipotensja, bradykardia oraz sedacja. Ze względu na krótki czas działania leku (powrót do stanu wyjściowego następuje w ciągu około 10 minut po odstawieniu), zagrożenie jest ograniczone do okresu bezpośrednio po podaniu. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania remifentanylu, zapewnienie drożności dróg oddechowych, rozpoczęcie wentylacji wspomaganej lub kontrolowanej z suplementacją tlenem oraz utrzymanie funkcji układu krążenia. W sytuacjach z towarzyszącą sztywnością mięśniową może być konieczne zastosowanie środków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.
antagonista receptora opioidowego, bradykardia, chlorowodorek remifentanylu, depresja oddechowa, hipotensja, lek chronotropowy, nalokson, opioidowy środek przeciwbólowy, proszek do sporządzania koncentratu, remifentanyl, sedacja, spadek ciśnienia tętniczego, środek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, sztywność mięśniowa, wazopresor, wentylacja kontrolowana, wentylacja wspomagana, zahamowanie ośrodka oddechowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Thiotepa Fresenius Kabi 15 mg
Produkt leczniczy Thiotepa Fresenius Kabi, dostępny w dawkach 15 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawiera tiotepę – środek alkilujący o mutagennym i teratogennym działaniu. Ze względu na mechanizm działania, stosowanie tiotepy wiąże się z istotnymi przeciwwskazaniami i zaleceniami dotyczącymi płodności, ciąży oraz laktacji. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jej zakończeniu, a przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy. Mężczyźni powinni unikać planowania poczęcia przez co najmniej 3 miesiące po terapii z uwagi na ryzyko mutagennego wpływu na gamety. Tiotepa jest bezwzględnie przeciwwskazana w ciąży ze względu na ryzyko obumarcia zarodka, płodu oraz powstawania wad rozwojowych, a także podczas karmienia piersią, gdyż potencjalna toksyczność dla noworodków nie została wykluczona.
antykoncepcja, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kriokonserwacja nasienia, kriokonserwacja oocytów, obumieranie zarodka, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór do infuzji, środek alkilujący, test ciążowy, tiotepa, tkanka jajnika, toksyczność dla noworodków, wada rozwojowa, zachowanie płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Viatris 100 mg
Micafungin Viatris jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Do przygotowania roztworu stosuje się 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńcza do 100 ml, uzyskując stężenia końcowe od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz podawania w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny. Roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji przez 96 godzin w tych samych warunkach, pod warunkiem ochrony przed światłem.
koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liofilizowany proszek, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja proszku, rozcieńczanie koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pemetrexed Eugia 500 mg
Pemetrexed Eugia jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 100 mg i 500 mg (pemetreksed disodowy 2,5-wodny). Po rekonstytucji stężenie wynosi 25 mg/ml, a każda fiolka zawiera odpowiednio około 11 mg lub 54 mg sodu jako substancji pomocniczej. Preparat zawiera mannitol, kwas solny i wodorotlenek sodu do ustalenia pH (6,6–7,8). Roztwór po rekonstytucji i rozcieńczeniu do 100 ml 0,9% NaCl podaje się wyłącznie dożylnie w ciągu 10 minut. Przygotowanie wymaga aseptycznych warunków, a roztwór należy wizualnie ocenić pod kątem cząstek stałych i zmiany barwy przed podaniem.
guma bromobutylowa, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, pemetreksed, podanie pozajelitowe, polichlorek winylu, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera z mleczanami, trwałość fizykochemiczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Accord 100 mg
Micafungin Accord, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na mykafunginę (substancję czynną, w stężeniu 10 mg/ml dla dawki 50 mg i 20 mg/ml dla dawki 100 mg), inne echinokandyny (kaspofungina, anidulafungina) lub substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na strukturalne podobieństwo echinokandyn istnieje ryzyko reakcji krzyżowych, dlatego u pacjentów z historią nadwrażliwości na kaspofunginę lub anidulafunginę stosowanie Micafungin Accord jest przeciwwskazane. Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy echinokandyn.
alergia krzyżowa, anidulafungina, charakterystyka produktu leczniczego, echinokandyna, kaspofungina, Micafungin Accord, mykafungina, mykafungina sodowa, nadwrażliwość, postępowanie przeciwalergiczne, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Thiotepa Fresenius Kabi 100 mg
Tiotepa, lek alkilujący stosowany w terapii przeciwnowotworowej, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płodność oraz rozwój płodu. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii i przez co najmniej 6 miesięcy po jej zakończeniu, a mężczyźni powinni unikać poczęcia dziecka podczas leczenia i przez minimum 3 miesiące po terapii. Przed rozpoczęciem leczenia u kobiet w wieku rozrodczym obligatoryjne jest wykonanie testu ciążowego. Tiotepa jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na brak danych klinicznych oraz dowody z badań przedklinicznych wskazujące na ryzyko obumarcia zarodka, wad rozwojowych i toksyczności dla płodu. W przypadku konieczności leczenia ciężarnych należy rozważyć alternatywne terapie.
funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kriokonserwacja nasienia, leczenie niepłodności, leczenie przeciwnowotworowe, lek alkilujący, obumarcie zarodka, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, roztwór do infuzji, środek alkilujący, terapia przeciwnowotworowa, test ciążowy, tiotepa, toksyczność dla noworodków, wada rozwojowa, woda do wstrzykiwań, zaburzenie płodności, zachowanie płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accord 100 mg
Carmustine Accord to lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci proszku (100 mg karmustyny w fiolce) oraz rozpuszczalnika zawierającego 3 ml etanolu bezwodnego (2,37 g). Po rekonstytucji i rozcieńczeniu uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,3 mg karmustyny/ml, pH 3,2–7,0 i osmolalności 340–400 mOsmol/kg, przygotowywany aseptycznie poprzez rozpuszczenie proszku w etanolu, a następnie rozcieńczenie wodą do wstrzykiwań i roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Roztwór podstawowy zawiera 10% etanolu, ma barwę żółtawą i jest stabilny fizycznie i chemicznie przez 24 godziny w 2–8°C. Po rozcieńczeniu do infuzji w 500 ml roztworu chlorku sodu lub glukozy, stabilność wynosi 4 godziny w 20–25°C (chroniony przed światłem) lub 24 godziny w 2–8°C plus 3 godziny w 20–25°C. Infuzję należy podać w czasie 1–2 godzin, unikając podania krótszego niż 1 godzina ze względu na ryzyko bólu i pieczenia w miejscu wkłucia.
ból w miejscu wkłucia, etanol bezwodny, karmustyna, koncentrat do infuzji, lek przeciwnowotworowy, osmolalność, polichlorek winylu, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja leku, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór podstawowy, roztwór rozcieńczony, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczno-fizyczna, temperatura topnienia, wartość pH, zestaw infuzyjny - Leksykon substancji czynnych
Ceftobiprol – Dawkowanie i sposób podawania
Ceftobiprol, substancja czynna leku Zevtera, dostępna jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o zawartości 500 mg ceftobiprolu (w postaci 666,6 mg ceftobiprolu medokarylu sodowego) na fiolkę. Po rekonstytucji 1 mL roztworu zawiera 50 mg ceftobiprolu. Dawkowanie jest dostosowane do wieku, masy ciała oraz funkcji nerek pacjenta. U dorosłych i młodzieży ≥ 12 lat z prawidłową lub łagodnie upośledzoną czynnością nerek (CLCR ≥ 50 mL/min) zaleca się dawkę 500 mg co 8 godzin w infuzji trwającej 2 godziny, przy stężeniu 2 mg/mL. U dzieci < 12 lat stosuje się wyższe stężenie roztworu (4 mg/mL) w celu ograniczenia objętości infuzji, a dawki są obliczane wg masy ciała (np. 15 mg/kg mc. u niemowląt ≥ 3 miesięcy i dzieci < 33 kg). U noworodków i niemowląt < 3 miesięcy dawka wynosi 10-15 mg/kg mc. podawana co 12 godzin (lub co 24 godziny przy zaburzeniach czynności nerek). Maksymalna dawka nie przekracza 500 mg niezależnie od masy ciała.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 100 mg
Produkt leczniczy Micafungin Teva dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Roztwór należy rozcieńczyć do 100 ml, uzyskując końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml, w zależności od dawki (50-200 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz natychmiastowego użycia po sporządzeniu. Nie wolno mieszać go z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do infuzji. Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny, aby zminimalizować ryzyko reakcji histaminowych.
aspekt mikrobiologiczny, koncentrat roztworu, korek z gumy butylowej, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja histaminowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Micafungin Viatris
Micafungin Viatris, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, wymaga ścisłego monitorowania czynności wątroby podczas terapii. Stosowanie mykafunginy wiązało się z istotnym wzrostem aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) oraz bilirubiny całkowitej, przekraczającym trzykrotnie górną granicę normy, a także z ciężkimi powikłaniami, takimi jak zapalenie i niewydolność wątroby, włącznie z przypadkami śmiertelnymi. Badania na szczurach wykazały rozwój ognisk zmienionych hepatocytów i nowotworów wątrobowokomórkowych przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej, co wymaga ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z zaawansowanym włóknieniem, marskością, wirusowym zapaleniem wątroby, chorobami wrodzonymi oraz u dzieci poniżej 1 roku życia. Zaleca się wczesne przerwanie leczenia przy utrzymującym się wzroście enzymów wątrobowych oraz ścisłe monitorowanie funkcji wątroby i nerek przez cały okres terapii.
aktywność AlAT i AspAT, bilirubina całkowita, choroba nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dezoksycholan amfoterycyny B, hepatotoksyczność, lek genotoksyczny, lek hepatotoksyczny, marskość wątroby, mykafungina, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór wątrobowokomórkowy, ostra hemoliza śródnaczyniowa, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, skórna reakcja złuszczająca, toksyczna nekroliza naskórka, wirusowe zapalenie wątroby, włóknienie wątroby, wrodzony niedobór enzymatyczny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, zmienione hepatocyty - Leksykon substancji czynnych
Ertapenem – Wskazania do stosowania
Ertapenem, antybiotyk z grupy karbapenemów, jest wskazany do leczenia poważnych zakażeń bakteryjnych u dzieci (od 3 miesięcy) i dorosłych, podawany wyłącznie drogą pozajelitową. Wskazania terapeutyczne obejmują powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne (w tym zapalenie otrzewnej i ropnie), pozaszpitalne zapalenie płuc, ostre zakażenia ginekologiczne oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza w przebiegu stopy cukrzycowej. Preparaty dostępne są w dawce 1 g proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, a dawkowanie dostosowuje się do wieku i masy ciała pacjenta zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Ertapenem jest również stosowany profilaktycznie w zapobieganiu zakażeniom po planowych zabiegach chirurgicznych jelita grubego i odbytnicy.
antybiotykoterapia, droga pozajelitowa, ertapenem, infekcja wewnątrzbrzuszna, jelito grube, karbapenemy, lek przeciwbakteryjny, oporność bakterii, oporność na karbapenemy, powikłanie infekcyjne, pozaszpitalne zapalenie płuc, profilaktyka okołooperacyjna, proszek do sporządzania koncentratu, ropień wewnątrzbrzuszny, roztwór do infuzji, stopa cukrzycowa, wrażliwość bakterii, zakażenie bakteryjne, zakażenie ginekologiczne, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie miejsca operowanego, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie miednicy mniejszej, zapalenie otrzewnej - Leksykon substancji czynnych
Kaspofungina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kaspofungina, echinokandyna stosowana w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych, dostępna jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji dożylnej w dawkach 50 mg lub 70 mg (preparaty: Caspofungin Adamed, Fresenius Kabi, Solinea, Stada, Viatris, Zentiva). Nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ kaspofunginy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza brak bezpośrednich danych dotyczących potencjalnego wpływu leku na funkcje psychomotoryczne. W praktyce klinicznej należy uwzględnić ciężki stan ogólny pacjentów z inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi, możliwe działania niepożądane (np. bóle głowy, zawroty głowy) oraz interakcje lekowe, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie zakażenie grzybicze, czas półtrwania leku, droga dożylna, echinokandyna, funkcja psychomotoryczna, infuzja dożylna, interakcja lekowa, inwazyjne zakażenie grzybicze, kaspofungina, kaspofungina octan, koncentrat roztworu do infuzji, profil farmakokinetyczny, proszek do sporządzania koncentratu, rekonwalescencja, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Mykafungina – Przeciwwskazania stosowania
Mykafungina, będąca echinokandyną dostępną w dawkach 50 mg i 100 mg w formie soli sodowej do infuzji, jest stosowana w terapii zakażeń grzybiczych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej podania jest nadwrażliwość na mykafunginę, inne echinokandyny (np. kaspofungina, anidulafungina) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach (Micafungin Accord, Day Zero, Sandoz, Teva, Viatris, Zentiva). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym anafilaksję, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta, zwłaszcza podczas pierwszego podania leku.
amfoterycyna B, anidulafungina, azol, echinokandyna, flukonazol, kaspofungina, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, patogen grzybiczny, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, worykonazol, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze, związek polienowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klacid 500 mg
Klacid 500 mg (klarytromycyna) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na makrolidy lub składniki leku, a także u osób z wydłużonym odstępem QT (wrodzonym lub nabytym), komorowymi zaburzeniami rytmu serca, w tym torsade de pointes, oraz zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza hipokaliemią i hipomagnezemią. Nie należy stosować leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z niewydolnością nerek ze względu na ryzyko kumulacji toksycznych stężeń. Klarytromycyna wykazuje liczne interakcje lekowe, które mogą prowadzić do groźnych arytmii, zwłaszcza w połączeniu z lekami takimi jak astemizol, cyzapryd, domperidon, pimozyd, terfenadyna, a także alkaloidami sporyszu, inhibitorami reduktazy HMG-CoA (np. lowastatyna, symwastatyna), doustnym midazolamem, lomitapidem, kolchicyną, tikagrelorem, iwabradyną i ranolazyną.
alkaloid sporyszu, antybiotyk makrolidowy, bradykardia, depresja oddechowa, hipercholesterolemia rodzinna, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kardiomiopatia, klarytromycyna, komorowe zaburzenia rytmu serca, migotanie komór, miopatia, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, proszek do sporządzania koncentratu, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, stan anafilaktyczny, statyna, tachykardia komorowa, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zatrucie sporyszem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanil B. Braun, zawierający 1 mg remifentanylu w 1 ml roztworu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest podawanie leku drogą zewnątrzoponową i podpajęczynówkową ze względu na obecność glicyny w preparacie. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na remifentanyl, inne pochodne fentanylu lub substancje pomocnicze. Remifentanyl nie może być również stosowany jako jedyny środek do indukcji znieczulenia ogólnego, co wymaga łączenia go z innymi środkami anestetycznymi.
chlorowodorek remifentanylu, droga zewnątrzoponowa i podpajęczynówkowa, glicyna, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na leki, pochodna fentanylu, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, praktyka anestezjologiczna, procedura anestezjologiczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja alergiczna, remifentanyl, środek anestetyczny, wywiad alergologiczny, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Caspofungin Viatris 70 mg
Kaspofungina, substancja czynna leku Caspofungin Mylan 70 mg (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji), nie była przedmiotem dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W praktyce klinicznej brak tych danych wymaga od lekarza indywidualnej oceny stanu pacjenta, uwzględniającej ogólny stan kliniczny, potencjalne interakcje lekowe oraz występowanie działań niepożądanych mogących wpływać na funkcje psychomotoryczne. Kaspofungina jest podawana dożylnie, najczęściej w warunkach szpitalnych, u pacjentów z ciężkimi infekcjami grzybiczymi, które same mogą ograniczać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, echinokandyny, funkcja psychomotoryczna, infekcja grzybicza, interakcja lekowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie ambulatoryjne, leczenie szpitalne, podanie dożylne leku, praktyka kliniczna, proszek do sporządzania koncentratu, sprawność psychomotoryczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Viatris 70 mg
Caspofungin Mylan jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 70 mg kaspofunginy w fiolce. Po rekonstytucji 10,5 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się klarowny roztwór o stężeniu 7,2 mg/mL. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol oraz regulatory pH (kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla). Proces przygotowania obejmuje dwa etapy: rozpuszczenie proszku w wodzie do wstrzykiwań oraz rozcieńczenie koncentratu w 250 mL roztworu chlorku sodu lub Ringera z mleczanami, z wykluczeniem roztworów glukozy ze względu na brak stabilności. Standardowa dawka 70 mg podawana jest w stężeniu końcowym 0,28 mg/mL, a dla dawek 35 mg i 50 mg możliwe jest podanie w mniejszej objętości 100 mL, choć nie jest to zalecane dla dawki 70 mg.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, pacjent pediatryczny, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór zawierający glukozę, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby, zasady aseptyki - Leksykon leków
Przedawkowanie – Caspofungin Adamed 70 mg
Przedawkowanie kaspofunginy, stosowanej w postaci koncentratu do infuzji (produkt Caspofungin Adamed zawierający 70 mg kaspofunginy octanu), zostało udokumentowane w dawkach do 400 mg na dobę, co stanowi wielokrotność standardowej dawki terapeutycznej 70 mg. Pomimo tak znacznego przekroczenia dawki, nie zaobserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych specyficznych dla przedawkowania. Kaspofungina charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa, a przypadki niezamierzonego podania wysokich dawek nie wymagały specjalistycznej interwencji medycznej. Należy jednak pamiętać, że kaspofungina nie ulega dializie, co wyklucza skuteczność hemodializy jako metody eliminacji leku w przypadku przedawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esmocard Lyo 2500 mg
ESMOCARD LYO to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 2500 mg esmololu chlorowodorku w fiolce o pojemności 50 ml. Po rozpuszczeniu w 50 ml rozpuszczalnika stężenie wynosi 50 mg/ml, natomiast po dalszym rozcieńczeniu do 250 ml stężenie końcowe wynosi 10 mg/ml. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i wymaga rozpuszczenia oraz rozcieńczenia przed podaniem; podawanie bez tych czynności jest przeciwwskazane. Do rozpuszczania i rozcieńczania można stosować roztwory NaCl 0,9%, glukozy 5% oraz roztwory Ringera z lub bez dodatku mleczanu. Roztwór po przygotowaniu powinien być klarowny i bezbarwny, a obecność cząstek stałych lub przebarwień dyskwalifikuje go do podania. Produkt jest dostępny w fiolce z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczonej korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem.
aluminiowe uszczelnienie, esmolol chlorowodorek, fiolka ze szkła typu I, kontrolowana jałowość, korek z gumy bromobutylowej, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, pompa infuzyjna, proszek do sporządzania koncentratu, rozcieńczony roztwór do infuzji, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, stabilność fizykochemiczna, stężony roztwór do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 100 mg
Micafungin Sandoz jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla dawki 50 mg i 20 mg/ml dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH preparatu. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania poprzez dodanie 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do fiolki, delikatne wymieszanie bez wstrząsania oraz rozcieńczenie do 100 ml roztworu do infuzji, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w formie powolnego wlewu dożylnego trwającego około 1 godziny.
9%, aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu 0, guma izobutylo-izoprenowa, interakcje lekowe, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, procedura aseptyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór dekstrozy 5%, roztwór glukozy 5%, uszczelnienie aluminiowe, wieczko flip-off, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Trabektedyna – Wskazania do stosowania
Trabektedyna, dostępna w preparacie Trabectedin EVER PHARMA, jest wskazana do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym mięsakami tkanek miękkich, szczególnie tłuszczakomięsakami i mięsakami gładkokomórkowymi, po niepowodzeniu standardowej terapii pierwszego rzutu opartej na antracyklinach i ifosfamidzie lub u pacjentów niekwalifikujących się do tych terapii. Lek stosowany jest również w terapii skojarzonej z pegylowaną liposomalną doksorubicyną (PLD) u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na związki platyny, definiowanego jako wznowa po co najmniej 6 miesiącach od zakończenia wcześniejszej chemioterapii platynowej. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 0,25 mg i 1 mg, z rekonstytuowanym stężeniem 0,05 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.
antracykliny, cisplatyna, doksorubicyna, ifosfamid, karboplatyna, koncentrat roztworu do infuzji, mięsak gładkokomórkowy, mięsak tkanek miękkich, pegylowana liposomalna doksorubicyna, proszek do sporządzania koncentratu, rak jajnika, rekonstytucja, stadium zaawansowania, terapia drugiej linii, terapia skojarzona, tłuszczakomięsak, trabektedyna, związki platyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungin Synoptis jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po odtworzeniu proszku w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecana szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,1 mg/min anidulafunginy, co odpowiada 1,4 ml/min roztworu, a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej roztworu pod kątem obecności cząstek stałych oraz zmiany zabarwienia przed podaniem.
anidulafungina, aseptyka, chlorek sodu, cząstki stałe, droga podania leku, guma butylowa, infuzja dożylna, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, regulacja kwasowości, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szybkość infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Thiotepa Fresenius Kabi 15 mg
Thiotepa Fresenius Kabi jest wskazana do stosowania jako element leczenia skojarzonego w terapii wysokodawkowej poprzedzającej przeszczepienie komórek macierzystych układu krwiotwórczego (HPCT) u pacjentów dorosłych oraz pediatrycznych. Lek znajduje zastosowanie zarówno w kondycjonowaniu przed allogenicznym, jak i autologicznym przeszczepem, z możliwością łączenia terapii z napromienianiem całego ciała (TBI) lub bez niego, w zależności od protokołu i stanu klinicznego. Ponadto, Thiotepa jest stosowana w leczeniu guzów litych, takich jak nowotwory mózgu, neuroblastoma, mięsak tkanek miękkich czy chłoniaki oporne na standardowe leczenie, gdzie wymagana jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym HPCT. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 15 mg i 100 mg, z rekonstytuowanym stężeniem 10 mg/mL, co ułatwia precyzyjne dawkowanie w różnych grupach wiekowych.
chemioterapia wysokodawkowa, choroba hematologiczna, cytostatyk, guz lity, HPCT, immunosupresja, komórka nowotworowa, leczenie kondycjonujące, leczenie skojarzone, mięsak tkanek miękkich, napromienianie całego ciała, neuroblastoma, nowotwór mózgu, onkologia i hematologia, proszek do sporządzania koncentratu, protokół kondycjonujący, przeszczep allogeniczny, przeszczep autologiczny, przeszczep komórek macierzystych, rekonstytucja, roztwór do infuzji, TBI, terapia wysokodawkowa, transplantacja komórek macierzystych, właściwość alkilująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Sandoz 100 mg
Anidulafungin Sandoz jest lekiem przeciwgrzybiczym dostępnym w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającym 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecane dawki to 100 mg (1 fiolka) lub 200 mg (2 fiolki), z odpowiednio 130 ml i 260 ml całkowitej objętości roztworu do infuzji. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,4 ml/min (1,1 mg/min), a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. pH roztworu po przygotowaniu mieści się w zakresie 3,5–5,5. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej pod kątem obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia, które dyskwalifikują roztwór do podania.
anidulafungina, fiolka szklana, fruktoza, koncentrat roztworu do infuzji, korek z gumy bromobutylowej, kwas mlekowy, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, przechowywanie w lodówce, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Klacid 500 mg
Preparat Klacid w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawiera 739,5 mg laktobionianu klarytromycyny, co odpowiada 500 mg klarytromycyny. Zalecana dawka dożylna wynosi 1 g na dobę, podzielona na dwie dawki po 500 mg, każda podawana w infuzji trwającej minimum 60 minut. Infuzja nie powinna być podawana jako bolus ani domięśniowo. Czas terapii dożylnej wynosi od 2 do 5 dni, po czym zaleca się przejście na formę doustną. U młodzieży w wieku 12-18 lat stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min dawkę należy zmniejszyć o połowę do 500 mg na dobę (2 × 250 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu, który powinien być klarowny i bez cząstek.
infuzja dożylna, Klacid, klarytromycyna dożylna, klirens kreatyniny, koncentrat do infuzji, laktobionian klarytromycyny, lek doustny, Mycobacterium, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, niewydolność nerek, obniżona odporność, proszek do sporządzania koncentratu, zakażenie HIV, zakażenie rozsiane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Adamed 70 mg
Caspofungin Adamed to lek w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 70 mg kaspofunginy w formie octanu kaspofunginy. Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol, kwas octowy oraz wodorotlenek sodu do regulacji pH, a także niewielką ilość sodu (0,018-0,053 mmol na fiolkę). Nie jest kompatybilny z roztworami glukozy i nie powinien być mieszany z innymi lekami. Fiolki należy przechowywać w lodówce (2-8°C), a rozpuszczony koncentrat zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze do 25°C lub w chłodzeniu (5°C ± 3°C). Po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworze Ringera z mleczanami, roztwór do infuzji jest stabilny do 48 godzin w temperaturze 2-8°C lub 25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast po przygotowaniu.
chlorek sodu do wstrzykiwań, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu, proszek liofilizowany, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanem, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Caspofungin Zentiva 70 mg
Produkt leczniczy Caspofungin Zentiva (70 mg kaspofunginy w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na kaspofunginę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Po odtworzeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań, stężenie kaspofunginy wynosi 7,2 mg/ml. Nadwrażliwość może manifestować się wysypką, obrzękiem twarzy, trudnościami w oddychaniu, spadkiem ciśnienia tętniczego, a nawet anafilaksją. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na echinokandyny lub inne leki przeciwgrzybicze.
anafilaksja, dysfagia, echinokandyny, kaspofungina, kaspofungina octan, koncentrat roztworu do infuzji, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk twarzy, proszek do sporządzania koncentratu, proszek liofilizowany, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, trudności w oddychaniu, woda do wstrzykiwań, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg
Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg jest dostępny jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po rekonstytucji w 30 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/mL i pH 3,5-5,5, który jest następnie rozcieńczany do stężenia 0,77 mg/mL w roztworze chlorku sodu 9 mg/mL (0,9%) lub glukozy 50 mg/mL (5%). Preparat należy podawać w infuzji o szybkości nieprzekraczającej 1,1 mg/min (1,4 mL/min lub 84 mL/h przy stężeniu 0,77 mg/mL), co odpowiada minimalnemu czasowi infuzji 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. W przypadku pacjentów pediatrycznych dawkowanie i objętość roztworu do infuzji należy dostosować do masy ciała, stosując odpowiednie obliczenia objętości anidulafunginy i rozcieńczalnika. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak fruktoza (100 mg/fiolkę), mannitol, polisorbat 80, kwas winowy oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas solny).
anidulafungina, fruktoza, infuzja dożylna, kwas solny, kwas winowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja roztworu, rozcieńczenie roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność roztworu, stężenie leku, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zasady aseptyki