regulacja kwasowości
Regulacja kwasowości (homeostaza kwasowo-zasadowa) to złożony proces fizjologiczny, którego celem jest utrzymanie odpowiedniego pH krwi i płynów ustrojowych. Prawidłowy zakres pH krwi tętniczej wynosi 7,35-7,45, a odchylenia od tej normy mogą prowadzić do kwasicy (pH < 7,35) lub zasadowicy (pH > 7,45).
W procesie regulacji kwasowości uczestniczą trzy główne mechanizmy: buforowy, oddechowy i nerkowy. System buforowy, obejmujący m.in. układ wodorowęglanowy (HCO3-/H2CO3), działa natychmiastowo. Regulacja oddechowa, polegająca na zmianach wentylacji płuc i wydalaniu CO2, uruchamia się w ciągu kilku minut. Mechanizm nerkowy, najwolniejszy ale najskuteczniejszy, polega na wydalaniu lub zatrzymywaniu jonów H+ i HCO3- i działa w ciągu godzin do dni.
Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej klasyfikuje się jako metaboliczne lub oddechowe, z możliwością kompensacji przez przeciwstawny układ. Diagnostyka obejmuje oznaczenie gazometrii krwi tętniczej z oceną pH, pCO2, HCO3- oraz luki anionowej. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę zaburzenia, a w ciężkich przypadkach może wymagać interwencji farmakologicznej, w tym podania wodorowęglanów w kwasicy metabolicznej czy wentylacji mechanicznej w kwasicy oddechowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka C Plus 330 mg + 200 mg
Efferalgan Vitamin C to preparat w formie tabletek musujących, zawierający 330 mg paracetamolu oraz 200 mg kwasu askorbinowego. Połączenie tych substancji zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz wspomagające odporność dzięki witaminie C. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak potasu wodorowęglan, sodu wodorowęglan, sorbitol (300 mg), kwas cytrynowy, benzoesan sodu (50 mg), sodu dokuzynian oraz powidon. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu (330 mg) i potasu (17 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca, zaburzeniami nerek lub stosujących diety ograniczające te elektrolity. Sorbitol może wywoływać dyskomfort jelitowy, a benzoesan sodu – reakcje nadwrażliwości.
benzoesan sodu, dokuzynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeczyszczające, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, nadciśnienie, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, reakcja nadwrażliwości, regulacja kwasowości, sorbitol, tabletka musująca, wodorowęglan potasu, wodorowęglan sodu, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol HASCO 500 mg
Paracetamol HASCO dostępny jest w formie proszku doustnego w saszetkach, z każdą zawierającą 500 mg paracetamolu. Preparat charakteryzuje się białą barwą, pomarańczowym zapachem i słodkim smakiem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1845 mg) oraz aspartam (25 mg). Dodatkowo preparat zawiera sodu cytrynian bezwodny jako substancję buforującą, kwas winowy regulujący kwasowość, krzemionkę koloidalną bezwodną jako środek przeciwzbrylający, magnezu stearynian zapobiegający aglomeracji oraz aromat pomarańczowy SD 1912, który zawiera maltodekstrynę, gumę arabską (E 414) oraz naturalne substancje aromatyczne, w tym cytral, d-limonen i linalol. Saszetki zawierają 2,5 g produktu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie po rozpuszczeniu proszku w niewielkiej ilości wody.
aspartam, cytral, guma arabska, krzemionka koloidalna, kwas winowy, limonen, linalol, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie leku, polietylen, postać farmaceutyczna, proszek doustny, regulacja kwasowości, sodu cytrynian, sorbitol, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimatoprost Indoco 0,1 mg/ml
Bimatoprost Indoco to roztwór do oczu o stężeniu 0,1 mg/ml, zawierający 0,002 mg bimatoprostu w pojedynczej kropli. Preparat ma pH w zakresie 6,8-7,8 oraz osmolalność 270-310 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. W składzie pomocniczym znajduje się benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, co ma istotne znaczenie kliniczne ze względu na jego potencjalne działanie drażniące. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 3 ml, zawierającej około 123 krople, z zabezpieczeniem gwarancyjnym. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki lek można stosować przez 28 dni, przy czym stabilność chemiczna i fizyczna została potwierdzona w temperaturze 25°C przez ten czas.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, gałka oczna, interakcje lekowe, izotoniczność, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, produkt leczniczy, regulacja kwasowości, stabilność chemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 26 mg
Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w dawce 26 mg na pastylkę, przygotowany w stosunku ekstrakcji 5-7,5:1 z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Pastylki mają charakterystyczny brązowy kolor i sześciokątny kształt, przeznaczone są do ssania. Zawierają substancje pomocnicze takie jak maltitol (0,53 g/pastylkę) i sorbitol (0,53 g/pastylkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Dodatkowo preparat zawiera gumę akacjową, kwas cytrynowy jednowodny, acesulfam K, naturalne aromaty pomarańczowe oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które pełnią funkcje wiążące, słodzące, emulgujące i przeciwzbrylające.
acesulfam, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, guma akacjowa, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, podanie doustne, regulacja kwasowości, sorbitol, sorbitol ciekły, środek utrzymujący wilgoć, substancja o znanym działaniu, substancja wiążąca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungin Synoptis jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po odtworzeniu proszku w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecana szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,1 mg/min anidulafunginy, co odpowiada 1,4 ml/min roztworu, a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej roztworu pod kątem obecności cząstek stałych oraz zmiany zabarwienia przed podaniem.
anidulafungina, aseptyka, chlorek sodu, cząstki stałe, droga podania leku, guma butylowa, infuzja dożylna, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, regulacja kwasowości, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szybkość infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin Melt 60 mcg
MINIRIN Melt to preparat zawierający desmopresynę w postaci octanu desmopresyny, dostępny w trzech dawkach: 60, 120 oraz 240 mikrogramów. Każda dawka jest podawana w formie liofilizatu doustnego, który szybko rozpuszcza się pod językiem, co umożliwia bezpośrednie wchłanianie przez śluzówkę jamy ustnej i zwiększa biodostępność leku. Substancje pomocnicze to żelatyna, mannitol oraz kwas cytrynowy bezwodny, które wpływają na stabilność i konsystencję preparatu. Liofilizaty są pakowane w blistry z folii Aluminium/Aluminium i dostępne w opakowaniach po 30 lub 100 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 4 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.