blistry PVC/PVDC/Aluminium
Blistry PVC/PVDC/Aluminium to popularny rodzaj opakowań stosowanych w przemyśle farmaceutycznym do pakowania tabletek, kapsułek i innych form leków doustnych. Składają się z trzech warstw materiałów: polichlorku winylu (PVC) jako podstawowej warstwy formującej, polichlorku winylidenu (PVDC) jako warstwy barierowej oraz folii aluminiowej jako warstwy zamykającej.
Warstwa PVDC znacząco zwiększa barierowość opakowania, chroniąc lek przed wilgocią, tlenem i światłem, co jest kluczowe dla zachowania stabilności wielu substancji farmaceutycznych. Aluminium stanowi nieprzepuszczalną barierę i umożliwia łatwe wyciśnięcie leku przez pacjenta. Blistry te są szeroko stosowane ze względu na dobre właściwości ochronne, możliwość kontroli dawkowania oraz zwiększenie compliance pacjentów.
W dokumentacji medycznej i farmaceutycznej termin ten pojawia się w charakterystykach produktów leczniczych, określając rodzaj opakowania bezpośredniego leku. Ma to znaczenie kliniczne, gdyż rodzaj opakowania wpływa na okres ważności produktu leczniczego oraz warunki jego przechowywania, co bezpośrednio przekłada się na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 500 mg
Xuvelex XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg ekwiwalentu czystej metforminy. Formuła leku oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność, odpowiednią farmakokinetykę oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, a ich biała barwa jest charakterystyczna dla preparatu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, czysta metformina, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, modyfikator lepkości, powidon, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jamesi 56,688 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Jamesi dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg na tabletkę powlekaną. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran, zapewniając odpowiednią stabilność i rozpuszczalność preparatu. Otoczki tabletek różnią się składem pigmentów i substancji powlekających, co wpływa na charakterystyczny kolor i oznakowanie: różowy dla dawki 50 mg + 850 mg (wymiary 20,5 mm x 9,5 mm, oznaczenie „S476”) oraz brązowy dla dawki 50 mg + 1000 mg (wymiary 21,5 mm x 10,0 mm, oznaczenie „S477”).
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, metforminy chlorowodorek, mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, pojemnik HDPE, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dozox 4 mg
Lek Dozox zawiera 4 mg doksazosyny (4,85 mg doksazosyny mezylanu) w jednej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach 12 x 6 mm, z linią podziału oraz oznakowaniem „D” i „4”, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki poprzez podział na równe części. Preparat zawiera również 80 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
bezpieczeństwo farmakoterapii, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, doksazosyna, doksazosyna mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, tabletka doustna, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor MSN 90 mg
Ticagrelor MSN jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg. Tabletki 60 mg są różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 8 mm, oznaczone „60 i M”, natomiast tabletki 90 mg są żółte, o średnicy około 9 mm, oznaczone „90 i M”. Skład obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. mannitol, hydroksypropyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, magnezu stearynian) i otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, talk, pigmenty żelaza tlenków). Dostępne są różne formy opakowań, w tym blistry zwykłe, kalendarzowe oraz perforowane jednodawkowe, o liczbie tabletek od 14 do 180, w zależności od dawki.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, tabletki powlekane, tikagrelor, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxipirin 500 mg
Maxipirin to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 13 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana i celuloza proszek, zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość oraz rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym. Produkt nie zawiera barwników ani konserwantów, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa. Opakowania dostępne są w ilościach 8, 10 lub 20 tabletek, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza w proszku, dawkowanie leku, interakcja fizykochemiczna, kwas acetylosalicylowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja leków, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilozek 100 mg
CILOZEK to lek w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm, z oznaczeniem „100” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powlekających i poślizgowych. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 7 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych procedur przygotowania do podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum-SF 10 mg
Hydrocortisonum-SF to produkt leczniczy dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek zawierających 10 mg hydrokortyzonu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają funkcjonalną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Skład jakościowy i ilościowy jest ściśle określony, a wśród substancji pomocniczych znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 76,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, magnezu stearynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, hydrokortyzon, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurovitas 4 mg
Doxazosin Aurovitas 4 mg jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie rombu, zawierających 4,84 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 4 mg substancji czynnej. Tabletki posiadają wytłoczone oznaczenia 'D O’ oraz cyfrę '4′ i mogą być dzielone na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (48 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, profil bezpieczeństwa, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletki niepowlekane, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg
Preparat Polsart Plus to lek w formie tabletek, zawierający kombinację telmisartanu i hydrochlorotiazydu, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blistry aluminiowe, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja higroskopowa, telmisartan, telmisartan i hydrochlorotiazyd, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiorfan 100 mg
Tiorfan 100 mg to lek w postaci twardych kapsułek o rozmiarze 2, zawierających 100 mg substancji czynnej racekadotrylu. Kapsułki mają charakterystyczny kolor kości słoniowej i zawierają biały proszek o zapachu siarki. W składzie pomocniczym znajduje się 41 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i przeciwzbrylających. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 6 do 500 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, racekadotryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tiorfan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicerin 10 mg
Preparat Nicerin zawiera nicergolinę jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, przeznaczoną do podania doustnego. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. W skład rdzenia tabletki wchodzi 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna PH-101, powidon K 25, krospowidon oraz stearynian magnezu. Otoczkę tworzą m.in. hypromeloza E5-LV i E15-LV, polimer akrylowy Eudragit E100, glicerol, glikol propylenowy, polisorbat 80 oraz barwnik tytanu dwutlenek (E 171).
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Eudragit, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nicergolina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer akrylowy, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astorid 10 mg
Produkt leczniczy ASTORID zawiera 10 mg torasemidu w postaci tabletek doustnych o średnicy 7 mm, koloru białego do jasnokremowego, obustronnie wypukłych. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (93 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek, takie jak spoistość, przepływowość i proces tabletkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin STADA 100 mg
Preparat Sitagliptin STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki 50 mg są okrągłe, pomarańczowe, o średnicy około 8 mm, z wytłoczoną literą „C”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 9,8 mm, kolor beżowy i oznaczenie literą „L”. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu, talku oraz tlenków żelaza (E 172), które nadają tabletką charakterystyczny kolor i strukturę.
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – BiotinoZin 10 mg + 25 mg Zn2+
BiotinoZin to preparat w formie tabletek zawierających 10 mg biotyny oraz 25 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie mikroelementów niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Tabletki mają postać podłużnych, owalnych, obustronnie wypukłych białych tabletek o wymiarach 13,7 mm × 6,9 mm, z jednostronną linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (97,99 mg na tabletkę), kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji przy standardowych warunkach przechowywania (temperatura pokojowa, sucha, niedostępna dla dzieci).
biotyna, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glukonian cynku, jony cynku, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca