frakcja terpenowa
Frakcja terpenowa to wyodrębniona mieszanina związków chemicznych należących do terpenów, naturalnych substancji występujących głównie w roślinach. Terpeny są organicznymi związkami zbudowanymi z jednostek izoprenowych (C5H8), które mogą łączyć się w różne struktury, tworząc monoterpeny (C10), seskwiterpeny (C15), diterpeny (C20) i inne.
W medycynie frakcje terpenowe są przedmiotem intensywnych badań ze względu na ich potencjalne właściwości terapeutyczne. Wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze. Niektóre frakcje terpenowe posiadają również właściwości antyoksydacyjne, mogą działać neuroprotekcyjnie oraz wykazywać aktywność przeciwnowotworową.
Frakcje terpenowe są wykorzystywane w aromaterapii, farmacji i ziołolecznictwie. Stanowią aktywne składniki wielu leków roślinnych, olejków eterycznych i ekstraktów ziołowych. W praktyce klinicznej stosuje się je m.in. w preparatach wspomagających leczenie schorzeń układu oddechowego, dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Bilobalid, kluczowy terpenolaktonowy składnik aktywny ekstraktu z liści Ginkgo biloba, stanowi około 6% standaryzowanych preparatów leczniczych (np. Ginkgoherb, Ginkoflav Med, Tanakan). Po podaniu doustnym wykazuje wysoką biodostępność na poziomie około 79%, porównywalną z ginkgolidem A (80%) i nieco niższą niż ginkgolidem B (88%). Maksymalne stężenie bilobalidu w osoczu zależy od formy farmaceutycznej: w tabletkach wynosi 27-54 ng/ml, a w roztworze doustnym 19-35 ng/ml. Stężenie maksymalne osiągane jest szybko, w ciągu 1-2 godzin po podaniu, co wskazuje na efektywną absorpcję z przewodu pokarmowego. Okres półtrwania bilobalidu wynosi od 2 do 4 godzin, co jest krótsze niż u ginkgolidu B (4-11 godzin), a substancja jest eliminowana głównie przez nerki w formie niezmienionej, bez istotnego metabolizmu, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych.
bilobalid, biodostępność, eliminacja nerkowa, flawonoid, frakcja terpenowa, ginkgo biloba, ginkgolid A, ginkgolid B, interakcja metaboliczna, lakton terpenowy, miłorzęb japoński, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, roztwór doustny, schemat dawkowania, standaryzowany wyciąg, stężenie maksymalne, tabletka powlekana, terpenolakton, wydalanie z moczem, zaburzenie czynności nerek -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Tanakan zawiera standaryzowany wyciąg z Ginkgo biloba (EGb761) o ściśle określonym składzie: 24% heterozydów Ginkgo oraz 6% di- i seskwiterpenów (ginkgolidów A, B, C oraz bilobalidu). Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg suchego, oczyszczonego wyciągu, w tym 8,8-10 mg flawonoidów, 1,1-1,4 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,0-1,3 mg bilobalidu. Wyciąg charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, wynoszącą 80-90% dla głównych składników aktywnych: ginkgolidów A i B oraz bilobalidu, co wskazuje na efektywne wchłanianie z przewodu pokarmowego.
bilobalid, biodostępność, dostępność biologiczna, EGb761, frakcja terpenowa, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, metabolizm, miłorząb japoński, okres półtrwania, stężenie w osoczu, terpenoidy, wyciąg z Ginkgo biloba, wydalanie nerkowe -
Leksykon substancji czynnych
Miłorząb japoński (Ginkgo biloba L.) zawiera kluczowe składniki biologicznie czynne, takie jak flawonoidy i terpenolaktony (ginkgolidy A, B, C oraz bilobalid), które wykazują wysoką biodostępność po podaniu doustnym. Średnia całkowita biodostępność wynosi 80% dla ginkgolidu A, 88% dla ginkgolidu B oraz 79% dla bilobalidu. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 1-2 godzin i wynoszą odpowiednio: ginkgolid A – 16-22 ng/ml (tabletki) i 25-33 ng/ml (roztwór), ginkgolid B – 8-10 ng/ml (tabletki) i 9-17 ng/ml (roztwór), bilobalid – 27-54 ng/ml (tabletki) i 19-35 ng/ml (roztwór). Okresy półtrwania różnią się między składnikami, z ginkgolidem B wykazującym najdłuższy czas eliminacji (4-6 h w tabletkach, 9-11 h w roztworze), co ma istotne znaczenie dla schematów dawkowania i utrzymania stężenia terapeutycznego.
bilobalid, biodostępność, droga eliminacji, działanie terapeutyczne, flawonoid, frakcja terpenowa, ginkgolid, glikozyd flawonowy, metabolizm, miłorząb japoński, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, potencjał terapeutyczny, profil farmakokinetyczny, składnik aktywny, standaryzowany wyciąg, stężenie maksymalne, stężenie terapeutyczne, substancja biologicznie czynna, terpenolakton, wyciąg z miłorzębu, wydalanie z moczem -
Leksykon substancji czynnych
Ginkgolidy A, B oraz bilobalid, będące głównymi terpenolaktonami w standaryzowanych wyciągach z liści Ginkgo biloba L., charakteryzują się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, wynoszącą odpowiednio 80%, 88% i 79%. Maksymalne stężenia w osoczu zależą od postaci farmaceutycznej i dawki; dla dawki 120 mg w tabletkach stężenia wynoszą: ginkgolid A 16-22 ng/ml, ginkgolid B 8-10 ng/ml, bilobalid 27-54 ng/ml, natomiast w roztworze odpowiednio 25-33 ng/ml, 9-17 ng/ml i 19-35 ng/ml. Cmax osiągane jest szybko, w ciągu 1-2 godzin po podaniu, co wskazuje na efektywną absorpcję substancji czynnych.
absorpcja substancji aktywnych, bezwzględna biodostępność, bilobalid, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia, dostępność biologiczna, droga eliminacji, eliminacja z kałem, faza eliminacji, frakcja terpenowa, ginkgo biloba, ginkgolidy, miłorząb japoński, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, postać farmaceutyczna, stężenie w osoczu, terpenolaktony, wyciąg z miłorzębu, wydalanie w niezmienionej postaci
