talk
Talk to oznacza w medycynie podejście do komunikacji z pacjentem, szczególnie w kontekście trudnych rozmów dotyczących diagnozy, prognozy czy planu leczenia. Jest to skrót od „Time, Ask, Listen, Know” (Czas, Pytaj, Słuchaj, Wiedz), który stanowi ramę dla prowadzenia efektywnych rozmów medycznych.
Skuteczna komunikacja w ramach podejścia Talk opiera się na poświęceniu odpowiedniego czasu, zadawaniu otwartych pytań, aktywnym słuchaniu oraz dzieleniu się wiedzą medyczną w sposób zrozumiały dla pacjenta. Badania pokazują, że właściwa komunikacja lekarz-pacjent poprawia adherencję do leczenia, satysfakcję pacjenta oraz wyniki kliniczne.
W praktyce klinicznej Talk często wykorzystywane jest jako element protokołów komunikacyjnych, takich jak SPIKES (dla przekazywania złych wiadomości) czy NURSE (dla reagowania na emocje pacjenta). Umiejętność prowadzenia efektywnych rozmów medycznych jest obecnie uznawana za kluczową kompetencję kliniczną, równie ważną jak wiedza merytoryczna czy umiejętności techniczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd 200 Hasco to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg nifuroksazydu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, zawierają barwniki takie jak żółcień chinolinowa (E 104) w ilości 1,97 mg, żółcień pomarańczowa (E 110) 0,018 mg oraz sód 0,045 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, powidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, które zapewniają stabilność i odpowiednią formulację leku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 12 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Peritol 4 mg
Preparat Peritol w dawce 4 mg zawiera substancję czynną cyproheptadyny chlorowodorek, odpowiadającą 4,3 mg półtorawodnego chlorowodorku cyproheptadyny w każdej tabletce. Tabletki są białe lub szarawo-białe, okrągłe, płaskie z kanciasto zakończonymi brzegami, posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie oraz oznaczenie „PERITOL”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 128 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to żelatyna (typ B), magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana oraz talk, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gribero 75 mg
Gribero to lek zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych rozmiaru 2, charakteryzujących się białą, nieprzezroczystą osłonką z nadrukiem „MD” i „75”. Substancja czynna jest formułowana z szeregiem substancji pomocniczych, takich jak kwas winowy (regulator kwasowości), hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, uwalnianie i biodostępność preparatu. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171) i hypromelozę, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy (E1520), potasu wodorotlenek i żelaza tlenek czarny (E172).
biodostępność preparatu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solinco 5 mg
Produkt leczniczy Solinco dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg bursztynianu solifenacyny, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki 5 mg mają jasnożółty kolor (oznaczenie „390”), natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe (oznaczenie „391”), obie o średnicy około 8 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują laktozę jednowodną (109,0 mg w dawce 5 mg i 104,0 mg w dawce 10 mg), skrobię kukurydzianą, hypromelozę 6cP oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, talk, tlenek tytanu (E 171) oraz tlenki żelaza: żółty (E 172) w dawce 5 mg i czerwony (E 172) w dawce 10 mg, nadające tabletkom charakterystyczne barwy.
bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 500 12,5 mcg (500 j.m.)
Vigantoletten 500 to doustny preparat zawierający 12,5 µg (500 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D₃) w formie tabletek. Substancja czynna występuje w stabilnej formulacji proszkowej, wzbogaconej o D,L-α-tokoferol oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią biodostępność. Tabletki zawierają również sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C), talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz rozpad tabletki.
askorbinian sodu, biodostępność witaminy D, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, superdezintegrant, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arlevert 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Arlevert to tabletki zawierające stałą kombinację dwóch substancji czynnych: 20 mg cynaryzyny oraz 40 mg dimenhydraminy. Tabletki mają okrągły kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię, średnicę 8 mm i są barwy od białej do jasnożółtej, z wytłoczonym symbolem „A” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, talk, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, poślizgowych i rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, dimenhydramina, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Daktarin
Produkt leczniczy Daktarin w postaci pudru leczniczego zawiera 20 mg/g azotanu mikonazolu i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko ciężkich reakcji uczuleniowych, w tym anafilaksji oraz obrzęku naczynioruchowego. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie skóry wykraczające poza obszar aplikacji, nasilający się świąd lub pieczenie, wysypka, obrzęk tkanek czy trudności w oddychaniu. Preparat nie powinien mieć kontaktu z błonami śluzowymi oczu, a w przypadku przypadkowego kontaktu należy je dokładnie przemyć wodą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Jamesi 56,688 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Jamesi dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg na tabletkę powlekaną. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran, zapewniając odpowiednią stabilność i rozpuszczalność preparatu. Otoczki tabletek różnią się składem pigmentów i substancji powlekających, co wpływa na charakterystyczny kolor i oznakowanie: różowy dla dawki 50 mg + 850 mg (wymiary 20,5 mm x 9,5 mm, oznaczenie „S476”) oraz brązowy dla dawki 50 mg + 1000 mg (wymiary 21,5 mm x 10,0 mm, oznaczenie „S477”).
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, metforminy chlorowodorek, mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, pojemnik HDPE, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenaxum 1 mg
Tenaxum to preparat doustny w postaci tabletek zawierających 1 mg rylmenidyny (Rilmenidinum), co odpowiada 1,544 mg diwodorofosforanu rylmenidyny, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również 47 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, parafina 54/56, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz biały wosk, które wpływają na właściwości fizyczne, rozpad i uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, diwodorofosforan rylmenidyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, parafina, podanie doustne, rylmenidyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normatens 5 mg + 0,5 mg + 0,1 mg
Normatens to wieloskładnikowy preparat hipotensyjny w formie tabletek drażowanych, zawierający klopamid 5,0 mg, dihydroergokrystynę 0,5 mg (w postaci mezylanu 0,58 mg) oraz rezerpinę 0,1 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (44,9 mg) i sacharoza (44,8 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i stabilizatorów otoczki. Forma drażowana chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak, co może poprawić akceptację terapii przez pacjentów. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 40 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i wilgocią, co zapewnia stabilność i skuteczność leku przez okres 5 lat od daty produkcji.
blister PVC/Al, dihydroergokrystyna, guma arabska, klopamid, laktoza jednowodna, mezylan dihydroergokrystyny, niezgodność farmaceutyczna, Normatens, powidon, preparat hipotensyjny, rezerpina, sacharoza, skrobia ziemniaczana, spoiwo, środek poślizgowy, środek wypełniający, stearynian magnezu, tabletka drażowana, talk, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 8 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg, dostępny w formie tabletek. Tabletki 8 mg są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy około 7 mm, oznaczone numerem „256” po jednej stronie, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 8,5 mm, są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału oraz oznaczenie „267” po obu stronach linii, co umożliwia podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i właściwości technologiczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapine Lekam to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają jasnożółtą lub żółtą barwę, są okrągłe i oznaczone odpowiednio „OV1” do „OV4” w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, aspartam (E951), talk oraz stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi od 1,5 mg w tabletce 5 mg do 6 mg w tabletce 20 mg olanzapiny. Lek pakowany jest w blistry oPA-Al-PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 70 tabletek, z okresem ważności 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 0,5 mg
Produkt leczniczy Clonazepamum TZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,5 mg oraz 2 mg klonazepamu. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych: dawka 0,5 mg zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110), natomiast dawka 2 mg zawiera laktozę bez barwnika. Obie dawki zawierają substancje takie jak skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa, żelatyna, talk oraz magnezu stearynian, przy czym dawka 2 mg dodatkowo zawiera skrobię ryżową, polisorbat 80 oraz sodu laurylosiarczan. Tabletki 0,5 mg są okrągłe, obustronnie płaskie, łososiowe z nierównym wybarwieniem i posiadają wytłoczony krzyżyk umożliwiający podział na 2 lub 4 części; tabletki 2 mg mają podobny kształt, są białe do jasnokremowych i również posiadają krzyżyk do podziału.
emulgator, karboksymetyloskrobia sodowa, klonazepam, laktoza, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, talk, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 75 mg
Pregabalin Vivanta jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i oznakowania, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu. Substancją czynną jest pregabalina, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421) i talk, które pełnią funkcje wypełniacza i stabilizatora fizykochemicznego. Osłonka kapsułek zawiera barwniki (dwutlenek tytanu E 171, tlenek żelaza czerwony E 172) oraz żelatynę, a nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520) i potasu wodorotlenek (E 525).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 150 mg
Lek Darunavir Synoptis dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci z glikolem propylenowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg), glikolu propylenowego (E1520) (od 10,42 mg do 83,33 mg) oraz żółcieni pomarańczowej FCF (E110) w tabletkach 300 mg i 600 mg (odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg). Wszystkie tabletki zawierają Microcelac 100, który obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek 75 mg i 150 mg jest biała, natomiast 300 mg i 600 mg mają powłokę pomarańczową, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g
Mykodermina to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie pudru leczniczego, zawierający 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg cynku undecylenianu na gram produktu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwgrzybicze, a talk jako jedyna substancja pomocnicza zapewnia odpowiednią konsystencję i ułatwia aplikację. Produkt jest dostępny w opakowaniu o pojemności 15 g, wyposażonym w polietylenowy pojemnik z sitkiem i pokrywką typu flip-top, co umożliwia precyzyjne dozowanie i wygodne stosowanie na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 16 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe z ściętymi krawędziami i oznaczone numerem „256”. Tabletki 16 mg są większe (średnica około 8,5 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „267”, co umożliwia ich podzielenie na dwie dawki po 8 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i proces produkcji tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 10 mg
Oxydolor to lek zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikatowym składem i wyglądem, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów terapeutycznych. Zawartość chlorowodorku oksykodonu odpowiada ekwiwalentowi oksykodonu od 4,48 mg (dla dawki 5 mg) do 71,72 mg (dla dawki 80 mg). Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest lecytyna sojowa, której ilość w tabletkach waha się od 0,105 mg do 0,525 mg w zależności od dawki. Tabletki różnią się także wymiarami i barwą, co dodatkowo wspiera ich rozpoznanie kliniczne.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, blister unit-dose, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, indygokarmin, Kollidon SR, krzemionka, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, oksykodon, otoczka tabletki, poliwinylowy octan, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 40 40 mg
Produkt leczniczy ZOCOR dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg lub 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji wypełniającej. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320) i kwas askorbinowy (E300) jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, celulozę mikrokrystaliczną (E460) i skrobię żelowaną jako substancje wypełniające oraz magnezu stearynian (E572) jako substancję smarującą. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E464), hydroksypropylocelulozę (E463), tytanu dwutlenek (E171), talk (E553b) oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony (E172) i żelaza tlenek żółty (E172) (z wyjątkiem dawki 40 mg, gdzie brak jest żelaza tlenku żółtego). Produkt cechuje się stabilnością farmaceutyczną i okresem ważności 2 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 300 mg
Gabapentin Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających 300 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom: erytrozynie (E127) i żółcieni pomarańczowej FCF (E110), z których ta ostatnia występuje w ilości 0,54 mg na kapsułkę i może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Substancje pomocnicze obejmują talk i skrobię żelowaną kukurydzianą w zawartości kapsułki oraz żelatynę i barwniki w otoczce. Kapsułki należy podawać doustnie, połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 1000 kapsułek, z opakowaniami szpitalnymi przeznaczonymi do użytku w placówkach medycznych.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, erytrozyna, gabapentin teva, gabapentyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, reakcja alergiczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Scopolan to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym laktozę jednowodną (11,2 mg) oraz sacharozę (47,8 mg) w jednej tabletce. Pozostałe składniki to skrobia ziemniaczana, guma arabska, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Drażowanie tabletek maskuje smak i zapach substancji czynnej, poprawiając akceptację pacjenta.
blister z folii, drażowanie, działanie przeciwskurczowe, guma arabska, hioscyna butylobromek, interakcja z materiałem, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, skurcz mięśni gładkich, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 100 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera substancję czynną pregabalinę w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, podawanych w formie kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości zależnej od dawki (od 18 mg do 108 mg). Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 0 do nr 4), kolorem i nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą i talk, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, które odpowiadają za charakterystyczne zabarwienie poszczególnych dawek. Nadruk dawki wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak w etanolu, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 5 mg
Gerocilan to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 8,2 mm x 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę (78,125 mg), kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną (0,7 mg), tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki powlekane zapewniają ochronę tadalafilu przed czynnikami środowiskowymi oraz maskują smak substancji czynnej.
biodostępność, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, talk, tlenek żelaza żółty, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 200 mg
Linefor to lek w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki (np. 25 mg pregabaliny – 55 mg laktozy, 300 mg pregabaliny – 108 mg laktozy) oraz substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana i talk. Skład osłonki kapsułki różni się w zależności od dawki i obejmuje żelatynę oraz różne pigmenty (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171). Kapsułki mają różne kolory i rozmiary, co ułatwia identyfikację dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek.
aglomeraty, biały proszek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, osłonka kapsułki, pigment, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz do nadruku, wodorotlenek amonowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dormicum 7,5 mg
Dormicum w postaci tabletek powlekanych zawiera midazolam w dawce 7,5 mg (w formie maleinianu midazolamu). Tabletki są białe, okrągłe, wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Rdzeń tabletki zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię modyfikowaną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku i tytanu dwutlenku (E171). Powlekanie chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia połykanie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza, linia podziału tabletki, maleinian midazolamu, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal Forte 400 mg
Ibenal Forte to preparat zawierający 400 mg ibuprofenu w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych do kremowych, przeznaczonych do podania doustnego. Formulacja rdzenia tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), krospowidon i skrobia żelowana (środki rozsadzające), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), które zapewniają integralność, odpowiednią rozpuszczalność i stabilność farmaceutyczną leku. Otoczka składa się z dwóch warstw powlekających, zawierających m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, krzemian glinowo-potasowy oraz hypromelozę, co wpływa na ochronę rdzenia, estetykę oraz ułatwia połykanie tabletek.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, krzemian glinowo-potasowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pigment, plastyfikator, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, system powlekający, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformax 850 850 mg
Metformax 850 to lek doustny zawierający chlorowodorek metforminy w dawce 850 mg na tabletkę, stosowany głównie w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak powidon (substancja wiążąca), talk (środek poślizgowy) oraz magnezu stearynian (substancja smarująca), które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Al zawierających 30, 60 lub 90 tabletek oraz w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 30 tabletek. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem właściwego przechowywania.
blister PVC/Al, chlorowodorek metforminy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka doustna, talk, usuwanie leku, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 250 mg
BINATTA to lek zawierający tapentadol w formie fosforanu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co zapewnia długotrwałe działanie analgetyczne. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki) różniące się w zależności od dawki. Wymiary tabletek wahają się od 6 mm × 12 mm (25 mg) do 9 mm × 18 mm (250 mg), a kolory są zróżnicowane dla poszczególnych dawek.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tapentadol, tytanu dwutlenek, uwalnianie stopniowe, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fevarin 100 mg
Fevarin to lek zawierający 100 mg maleinianu fluwoksaminy w każdej tabletce powlekanej owalnego kształtu, białej do prawie białej barwy, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują mannitol, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu stearylofumaran oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednią masę, spoistość i właściwości produkcyjne. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, talk oraz dwutlenek tytanu, co gwarantuje stabilność i estetykę produktu. Fevarin jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 15 lub 30 tabletek, przechowywanych w temperaturze do 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co eliminuje ryzyko interakcji z opakowaniem lub składnikami pomocniczymi. Nie wymaga specjalnych procedur utylizacji; po upływie terminu ważności lub w przypadku niewykorzystania leku należy stosować się do standardowych zasad usuwania produktów leczniczych. Fevarin stanowi stabilną i dobrze opracowaną formę fluwoksaminy, odpowiednią do stosowania zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi, z zachowaniem właściwych warunków przechowywania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, maleinian fluwoksaminy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klimedix 2 mg + 1 mg
Klimedix to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1 mg estradiolu (w formie 1,03 mg estradiolu półwodnego) oraz 2 mg drospirenonu na tabletkę. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „GD3” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 48,52 mg laktozy jednowodnej oraz 0,070 mg lecytyny sojowej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Skład otoczki i rdzenia zapewnia stabilność, biodostępność oraz odpowiednie właściwości organoleptyczne leku.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, biodostępność, drospirenon, dwutlenek tytanu, estradiol półwodny, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform SR 1 g
Etform SR to preparat zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 500 mg (15 mm x 8,5 mm, owalne), 750 mg (19,1 mm x 9,3 mm, kapsułkowate) oraz 1000 mg (20,4 mm x 9,7 mm, owalne z linią podziału). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
blister PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metformini hydrochloridum, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincteral 45 mg Zn2+
Zincteral jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym fioletowo-różowym kolorze, zawierających 124 mg cynku siarczanu jednowodnego, co odpowiada 45 mg jonów cynku. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna (78,5 mg), powidon, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera lak azorubiny (E 122), glikol polietylenowy, hydroksypropylometylocelulozę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Obecność laktozy i barwnika E 122 wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Powlekanie tabletek chroni przed wilgocią, maskuje smak oraz ułatwia połykanie.
cynk siarczan jednowodny, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, jon cynku, lak azorubiny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadwrażliwość na składniki, niezgodność fizyczna i chemiczna, powidon, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, Zinci sulfas - Leksykon leków
Skład i postać leku – AlergoTeva 5 mg
AlergoTeva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę 6 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone symbolem „LT”. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Otoczka Blue 03F20404 składa się z hypromelozy 6cP, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 6000 oraz indygotyny (E132), nadającej tabletkom ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Radirex 11,3-13,9 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę
Radirex to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 513,5 mg korzenia rzewienia (Rheum palmatum L. i/lub Rheum officinale Baillon, radix) na tabletkę, co odpowiada 11,3–13,90 mg pochodnych hydroksyantracenowych przeliczonych na reinę. Substancje te odpowiadają za działanie przeczyszczające preparatu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak krospowidon i talk, które pełnią funkcję wypełniaczy i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią postać farmaceutyczną i trwałość leku. Radirex nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza brak interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami, a jego okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
działanie przeczyszczające, folia PVC/PVDC/Aluminium, interakcja z substancjami, korzeń rzewienia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, pochodne hydroksyantracenowe, reina, Rheum officinale, Rheum palmatum, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, tabletka doustna, talk, utylizacja produktu leczniczego, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alfabax 10 mg
Alfabax 10 mg to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 10 mg alfuzosyny chlorowodorku, selektywnego antagonisty receptorów alfa-adrenergicznych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną (E551), powidon (E1201), talk (E553B), magnezu stearynian (E572), hypromelozę (E464) oraz hydroksypropylocelulozę (E463), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i kontrolę uwalniania substancji czynnej. Tabletki są białe do białawej, okrągłe, dwuwypukłe, niepowlekane, z wygładzonymi krawędziami i oznaczone wytłoczonym napisem 'RY 10′. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 90 tabletek.
alfuzosyny chlorowodorek, antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, blister PVC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, powidon, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 75 mg
Symfaxin ER to preparat zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 minitabletek powlekanych, z których każda zawiera 12,5 mg wenlafaksyny. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek są identyczne we wszystkich dawkach i obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka minitabletek składa się z etylocelulozy i kopowidonu, natomiast osłonki kapsułkowe różnią się składem barwników w zależności od dawki, co wpływa na charakterystyczny wygląd kapsułek (np. dawka 37,5 mg ma jasnoszare korpusy i brzoskwiniowe wieczka, a dawka 150 mg ciemnopomarańczowe korpusy i wieczka).
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Sandoz GmbH 500 mg
Metformin hydrochloride Sandoz GmbH to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg metforminy. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg – owalne, 15 mm × 8,5 mm; 750 mg – kapsułkowate, 19,1 mm × 9,3 mm; 1000 mg – owalne z linią podziału, 20,4 mm × 9,7 mm. Linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia (m.in. kwas stearynowy, powidon K-30, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 6000).
blister, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, makrogol, metformina, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suprovia 50 mg
Suprovia to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, odpowiadającą deklarowanej zawartości sytagliptyny. Tabletki 50 mg są jasnobeżowe, okrągłe o średnicy 8 mm (±0,5 mm) z oznaczeniem „S”, natomiast tabletki 100 mg są beżowe, okrągłe o średnicy około 10 mm. Rdzeń tabletki zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian (E 470b). Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350, talku (E 553b) oraz barwników tlenku żelaza żółtego i czerwonego (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczny beżowy kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadający, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Actavis 37,5 mg
Venlafaxine Actavis to lek przeciwdepresyjny dostępny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawierających chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Kapsułki zawierają system peletków, które umożliwiają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku we krwi i jednokrotne podawanie dobowej dawki. Różne dawki kapsułek różnią się składem substancji pomocniczych, w tym sacharozą (maksymalnie do 185,38 mg) oraz barwnikami takimi jak czerwień koszenilowa (E124) i żółcień pomarańczowa (E110), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub zaburzeniami metabolicznymi. Kapsułki różnią się także wizualnie, co ułatwia ich identyfikację i dobór odpowiedniej dawki w terapii.
błękit patentowy, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, dibutylu sebacynian, etyloceluloza, farmakoterapia depresji, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwdepresyjny, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sacharoza ziarenka, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, talk, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, zaburzenie depresyjne, żel krzemionkowy, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindamycin-MIP 600 600 mg
Produkt leczniczy Clindamycin-MIP dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 300 mg i 600 mg klindamycyny (odpowiednio 344 mg i 688 mg klindamycyny chlorowodorku). Tabletki 300 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast 600 mg mają postać białych, podłużnych tabletek z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział dawki. Skład substancji pomocniczych jest identyczny dla obu dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz krospowidon, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Otoczka tabletek zawiera polimer Eudragit E 12,5%, talk, dwutlenek tytanu (E 171), magnezu stearynian oraz makrogol.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klindamycyny, dawka terapeutyczna, dwutlenek tytanu, klindamycyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk