inhibitor EGFR

Inhibitor EGFR (receptora naskórkowego czynnika wzrostu) to substancja, która blokuje aktywność receptora EGFR, odgrywającego kluczową rolę w procesach proliferacji i przeżycia komórek. W onkologii inhibitory EGFR stanowią ważną grupę leków ukierunkowanych molekularnie, stosowanych głównie w leczeniu nowotworów z nadekspresją lub mutacją tego receptora.

W praktyce klinicznej wyróżniamy dwie główne klasy inhibitorów EGFR: drobnocząsteczkowe inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI), takie jak erlotynib, gefitynib, afatynib czy osimertynib, oraz przeciwciała monoklonalne (np. cetuksymab, panitumumab). TKI EGFR są stosowane przede wszystkim w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją aktywującą w genie EGFR, natomiast przeciwciała monoklonalne znalazły zastosowanie głównie w terapii raka jelita grubego bez mutacji w genach RAS.

Skuteczność inhibitorów EGFR jest ściśle związana z obecnością specyficznych biomarkerów predykcyjnych. W przypadku raka płuca kluczowe znaczenie mają mutacje aktywujące w genie EGFR (najczęściej delecje w eksonie 19 i mutacja punktowa L858R w eksonie 21), natomiast w raku jelita grubego warunkiem zastosowania przeciwciał anty-EGFR jest brak mutacji w genach RAS i BRAF. Istotnym problemem klinicznym pozostaje nabyta oporność na inhibitory EGFR, najczęściej związana z pojawieniem się mutacji T790M lub C797S w genie EGFR, bądź aktywacją alternatywnych szlaków sygnałowych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl