alkohol cukrowy
Alkohol cukrowy (poliol) to organiczny związek chemiczny posiadający grupę hydroksylową (-OH) przyłączoną do atomu węgla. W medycynie termin ten odnosi się do grupy słodzików, które w przeciwieństwie do cukrów nie są całkowicie trawione i absorbowane w jelicie cienkim, przez co mają niższy indeks glikemiczny i wartość kaloryczną.
Najpopularniejsze alkohole cukrowe stosowane w medycynie to: ksylitol, sorbitol, mannitol, erytrytol, maltitol i izomalt. Ze względu na ich właściwości są szeroko wykorzystywane w produktach dla diabetyków, jako że powodują mniejszy wzrost poziomu glukozy we krwi niż sacharoza. Znajdują również zastosowanie w żywności bez dodatku cukru, gumach do żucia i pastach do zębów.
Stosowanie alkoholi cukrowych wiąże się z pewnymi aspektami klinicznymi. Mogą wykazywać działanie przeczyszczające przy spożyciu w większych ilościach, powodując biegunkę osmotyczną, wzdęcia i dyskomfort brzuszny. Niektóre z nich, jak ksylitol, wykazują właściwości przeciwpróchnicze, hamując wzrost bakterii Streptococcus mutans odpowiedzialnych za próchnicę zębów. Warto zaznaczyć, że mimo niższej wartości kalorycznej, nie są one całkowicie pozbawione kalorii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 200 200 mg
Celipres 200 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg chlorowodorku celiprololu, selektywnego beta-adrenolityku. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt serca, z wytłoczonym napisem „200” oraz linią dzielącą, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. żółcień chinolinową (E 104) w ilości 0,115 mg na tabletkę, mogącą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, oraz mannitol jako wypełniacz. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową i lak, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
alkohol cukrowy, beta-adrenolityk selektywny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek celiprololu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja powlekająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lactulosum Orifarm 2,5 g/5 ml
Produkt leczniczy Lactulosum Orifarm w postaci syropu o stężeniu 2,5 g/5 ml, zawierający laktulozę, wykazuje nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn podczas terapii. Mechanizm działania leku opiera się na miejscowym efekcie w przewodzie pokarmowym, bez istotnej absorpcji systemowej, co eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zaburzenia koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy czasu reakcji. Substancje pomocnicze, w tym etanol (1,4 mg/5 ml), D-limonen, linalol oraz cukry i alkohole cukrowe (sorbitol 5,3 mg, galaktoza 375 mg, laktoza 250 mg, fruktoza 25 mg na 5 ml syropu), nie wpływają na funkcje poznawcze ani psychomotoryczne.
absorpcja systemowa, alkohol cukrowy, d-limonen, dysfagia, działanie niepożądane, encefalopatia wątrobowa, farmakodynamika, fruktoza, funkcja ośrodkowego układu nerwowego, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, galaktoza, interakcja lekowa, kurczowy ból brzucha, Lactulosum Orifarm, laktoza, laktuloza, leczenie zaparć, linalol, mechanizm działania leku, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, sorbitol, substancja pomocnicza, wzdęcie, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 0,5 mg/ml
Lirra to roztwór doustny o stężeniu 0,5 mg/ml zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny, aktywny enancjomer cetyryzyny o działaniu przeciwhistaminowym. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz poziomkowym smakiem i zapachem. W 1 ml roztworu znajduje się 0,5 mg substancji czynnej, 400 mg maltitolu ciekłego (E 965), 4 mg benzoesanu sodu (E 211) oraz 1,1 mg sodu. Lek zawiera także glicerol (E 422), glikol propylenowy (E 1520), sacharynę sodową (E 954), regulatory kwasowości (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty) oraz aromat poziomkowy z linaloolem. Produkt jest konfekcjonowany w butelce 200 ml z dozownikiem umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol cukrowy, benzoesan sodu, dichlorowodorek lewocetyryzyny, działanie przeciwhistaminowe, enancjomer cetyryzyny, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, linalool, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 5 mg
Banavin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera substancję czynną odpowiadającą deklarowanej zawartości wortioksetyny. Rdzeń tabletki jest identyczny dla wszystkich dawek i zawiera mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, co umożliwia wizualne rozróżnienie preparatów. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (od 11×5 mm do 17×8 mm) oraz oznaczeniem, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol cukrowy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna bromowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg
Zanacodar Combi to dwuwarstwowe tabletki o średnicy około 9,25 mm, zawierające dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Formulacja preparatu obejmuje także liczne substancje pomocnicze, w tym 49,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz żółty barwnik (żelaza tlenek E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
alkohol cukrowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja poślizgowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu, Zanacodar Combi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezamigren 12,5 mg
Dezamigren to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 12,5 mg almotryptanu w formie almotryptanu jabłczanu, będącego selektywnym agonistą receptorów serotoninowych stosowanym w terapii migreny. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe i gładkie, co ułatwia ich połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 29/32, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i rozpad leku w przewodzie pokarmowym. Otoczka z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400 chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz poprawia estetykę i właściwości mechaniczne tabletki.
agonista receptorów serotoninowych, alkohol cukrowy, almotryptanu jabłczan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, migrena, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atinepte 12,5 mg
Atinepte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 12,5 mg soli sodowej tianeptyny (Tianeptinum natricum) w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 7 mm, co ułatwia podanie doustne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. mannitol, talk, skrobia kukurydziana, etyloceluloza oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinową (E104), czerwień koszenilową (E124) – barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, makrogol 3350 oraz talk. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tianeptyna, zaburzenie depresyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12-SF 1000 mcg
Vitaminum B12-SF to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witamina B12) w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe do lekko różowych, okrągłe i obustronnie wypukłe. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi mniej niż 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze w składzie obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropylocelulozę, talk i triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha w otoczce.
alkohol cukrowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, triglicerydy, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veloxsol 5 mg
VELOXSOL 5 mg to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „5”. Preparat zawiera laktozę jednowodną (32,21 mg/tabletkę) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak polakrylina potasowa, hypromeloza, mannitol, sukraloza, kroskarmeloza sodowa, aromaty miętowy i mentolowy oraz sodu stearylofumaran. Tabletki szybko rozpadają się w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu konwencjonalnych tabletek.
alkohol cukrowy, aromat miętowy, bursztynian solifenacyny, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, sodu stearylofumaran, solifenacyna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin Melt 60 mcg
MINIRIN Melt to preparat zawierający desmopresynę w postaci octanu desmopresyny, dostępny w trzech dawkach: 60, 120 oraz 240 mikrogramów. Każda dawka jest podawana w formie liofilizatu doustnego, który szybko rozpuszcza się pod językiem, co umożliwia bezpośrednie wchłanianie przez śluzówkę jamy ustnej i zwiększa biodostępność leku. Substancje pomocnicze to żelatyna, mannitol oraz kwas cytrynowy bezwodny, które wpływają na stabilność i konsystencję preparatu. Liofilizaty są pakowane w blistry z folii Aluminium/Aluminium i dostępne w opakowaniach po 30 lub 100 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 4 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil Muko Junior 100 mg
Fluimucil Muko Junior to preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 1 g. Substancje pomocnicze obejmują aspartam, sorbitol, β-karoten (zawierający sacharozę i mniej niż 1 mmol sodu, tj. 23 mg), oraz aromat pomarańczowy (zawierający glukozę i laktozę). Preparat charakteryzuje się żółtym kolorem i pomarańczowym zapachem, z możliwym wydzielaniem zapachu siarki, typowym dla acetylocysteiny. Opakowanie zawiera 20 saszetek trójwarstwowych (papier/Al/PE), a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C przez okres do 3 lat, pod warunkiem nienaruszonego opakowania.
acetylocysteina, alkohol cukrowy, aromat pomarańczowy, aspartam, beta-karoten, Fluimucil, glukoza, granulat do roztworu doustnego, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat medyczny, roztwór doustny, sacharoza, saszetka leku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sztuczny słodzik, zapach siarki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 8 mg
Virtago to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej średnicy: 7,0 mm (8 mg), 8,5 mm (16 mg) oraz 10,0 mm (24 mg). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Charakterystyczne oznaczenia to symbol „X” oraz odpowiednio liczby „87”, „88” i „89” na tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk i kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i regulatorów kwasowości.
alkohol cukrowy, betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, okres ważności, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxinea 400 mg
Moxinea to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor i wypukły, wydłużony kształt z oznaczeniami „MOXI” i „400”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,69 mg sodu (kroskarmeloza sodowa), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz barwniki żółcień pomarańczowa (E110, 0,465 mg) i czerwień koszenilowa (E124, 0,381 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Rdzeń tabletki zawiera mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z systemu powlekającego OPADRY II Pink 85F240116 z alkoholem poliwinylowym, makrogolem 4000, dwutlenkiem tytanu (E171), talkiem oraz wymienionymi barwnikami.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, indygotyna, interakcja z materiałem, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, moksyfloksacyna, moksyfloksacyna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr farmaceutyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna, żółcień pomarańczowa