Microlax
Microlax to preparat leczniczy stosowany w leczeniu doraźnym zaparć. Jest to mikrowlewka doodbytnicza o działaniu osmotycznym i zmiękczającym masy kałowe, co ułatwia wypróżnienie. Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest sorbitol, a dodatkowo zawiera cytrynian sodu i laurylosiarczan sodu.
Mechanizm działania Microlaxu polega na zwiększeniu ciśnienia osmotycznego w świetle jelita grubego, co prowadzi do przemieszczania wody do światła jelita. Efektem jest zmiękczenie mas kałowych i ułatwienie ich wydalenia. Preparat działa miejscowo i zwykle wywołuje efekt terapeutyczny w ciągu 5-15 minut od podania.
Microlax stosuje się głównie w krótkotrwałym leczeniu zaparć u pacjentów dorosłych oraz dzieci, również u niemowląt. Jest także wykorzystywany w przygotowaniu pacjentów do badań diagnostycznych, zabiegów chirurgicznych lub porodów. Preparat cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak nie powinien być stosowany przewlekle, gdyż może prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Właściwości farmakodynamiczne
Sodu laurylosulfooctan, będący składnikiem aktywnym preparatu Microlax, jest związkiem powierzchniowo czynnym o stężeniu 70% (0,0645 g na 5 ml roztworu doodbytniczego), klasyfikowanym w grupie farmakoterapeutycznej wlewów doodbytniczych (kod ATC: A06AG11). Jego główne działanie farmakodynamiczne polega na poprawie zwilżalności i przenikania roztworu przez śluzówkę jelita, co przyspiesza wypróżnienie. Dzięki amfifilowej budowie umożliwia tworzenie emulsji i zwiększa rozpuszczalność substancji hydrofobowych, co przekłada się na efektywną dystrybucję składników aktywnych w jelicie.
- Leksykon substancji czynnych
Sodu cytrynian – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Sodu cytrynian, będący naturalnym składnikiem organizmu, jest stosowany w różnych preparatach medycznych o zróżnicowanym stężeniu, m.in. Microlax (0,45 g/5 ml, roztwór doodbytniczy), Regiocit (5,29 g/l, roztwór do hemofiltracji), Optilyte (0,90 g/1000 ml, roztwór do infuzji) oraz Cifoban (40,0 g/1000 ml, roztwór do infuzji do pozaustrojowego obiegu krwi). Dane kliniczne dotyczące wpływu sodu cytrynianu na płodność są ograniczone, jednak brak jest dowodów na negatywny wpływ, zwłaszcza przy stosowaniu miejscowym (np. Microlax) ze względu na ograniczone wchłanianie systemowe. Badania na zwierzętach dotyczące sorbitolu, składnika Microlax, nie wykazały wpływu na płodność. W przypadku preparatów do infuzji i hemofiltracji (Cifoban, Regiocit, Optilyte) brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas laktacji, co wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza.
antykoagulacja cytrynianowa, dysfagia, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, Microlax, Optilyte, płodność, podanie doodbytnicze, postać farmaceutyczna, pozaustrojowy obieg krwi, przenikanie do mleka matki, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do hemofiltracji, roztwór doodbytniczy, sodu cytrynian, sodu laurylosulfooctan, sorbitol, stężenie wapnia, uzupełnianie elektrolitów, wapń zjonizowany, wchłanianie ogólnoustrojowe, zabiegi pozaustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Sodu laurylosulfooctan, obecny w preparacie Microlax w stężeniu 0,0645 g (70% roztwór na 5 ml), stosowany doodbytniczo, charakteryzuje się prawdopodobnie ograniczonym wchłanianiem ogólnoustrojowym. Dane kliniczne dotyczące jego bezpieczeństwa u kobiet w ciąży są ograniczone i brak jest odpowiednio kontrolowanych badań oceniających wpływ tej substancji na przebieg ciąży. W przypadku stosowania zgodnie z zaleceniami nie przewiduje się negatywnego wpływu na ciążę. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdzie brak jest badań oceniających przenikanie do mleka kobiecego, jednak ze względu na niskie wchłanianie systemowe ryzyko dla noworodków i niemowląt jest uznawane za niskie.
- Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sodu laurylosulfooctan, będący składnikiem roztworu doodbytniczego Microlax (0,0645 g w 5 ml roztworu), pełni funkcję substancji powierzchniowo czynnej i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Ze względu na potencjał drażniący błonę śluzową jelita, długotrwałe użycie może prowadzić do podrażnień, dlatego konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta i konsultacja lekarska w przypadku utrzymujących się objawów. Preparaty z sodu laurylosulfooctanem są przeciwwskazane u chorych z zapaleniem żylaków odbytu, szczeliną odbytu oraz zapaleniem odbytnicy i okrężnicy z krwawieniem, gdyż mogą nasilać stan zapalny i podrażnienie uszkodzonej śluzówki. Szczególną ostrożność zaleca się także u pacjentów z owrzodzeniem jelita grubego oraz ostrymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, gdzie substancja może pogłębiać istniejące zmiany zapalne.
aplikacja doodbytnicza, błonnik pokarmowy, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie, Microlax, owrzodzenie jelita grubego, perystaltyka jelit, podrażnienie błony śluzowej jelita, preparat doodbytniczy, roztwór doodbytniczy, sodu laurylosulfooctan, substancja powierzchniowo czynna, szczelina odbytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie odbytnicy, zaparcie, żylaki odbytu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Preparat Microlax, zawierający w 5 ml roztworu sorbitol ciekły 4,465 g, sodu cytrynian 0,45 g oraz sodu laurylosulfooctan 0,0645 g, wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających, kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania w tych grupach, jednak ze względu na ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych, nie przewiduje się negatywnego wpływu na przebieg ciąży ani na noworodki karmione piersią. Lekarz powinien rozważyć zastosowanie preparatu wyłącznie w sytuacjach rzeczywistej konieczności, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, oraz poinformować pacjentkę o ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa terapii.