faza odczulenia
Faza odczulenia stanowi kluczowy etap immunoterapii alergenowej, podczas którego pacjent otrzymuje stopniowo zwiększane dawki alergenu w celu wykształcenia tolerancji immunologicznej. Proces ten ma na celu zmniejszenie nadwrażliwości układu odpornościowego na określony alergen poprzez modyfikację odpowiedzi immunologicznej z profilu Th2 w kierunku Th1 oraz indukcję komórek T regulatorowych.
W fazie odczulenia dawki alergenu są systematycznie zwiększane według ustalonego schematu, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej. Ta faza może trwać od kilku tygodni do kilku miesięcy, w zależności od protokołu immunoterapii (konwencjonalny, przyspieszony lub ultra-szybki) oraz rodzaju stosowanego preparatu. Podawanie alergenu odbywa się najczęściej drogą podskórną (SCIT) lub podjęzykową (SLIT).
Bezpieczeństwo pacjenta podczas fazy odczulenia wymaga ścisłego monitorowania. Po każdym podaniu alergenu pacjent powinien pozostać pod obserwacją przez co najmniej 30 minut ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych. Faza odczulenia powinna być prowadzona wyłącznie przez doświadczonych specjalistów alergologów w warunkach umożliwiających natychmiastowe podjęcie działań ratunkowych w przypadku wystąpienia powikłań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Capsagamma 53 mg kapsaicynoidów w przeliczeniu na kapsaicynę/100 g
Produkt leczniczy Capsagamma zawiera kapsaicynę, standaryzowany wyciąg gęsty z owoców pieprzowca (Capsicum annuum L. var. minimum i Capsicum frutescens L.), w stężeniu 2,375–1,032 mg na 100 g kremu, co odpowiada 53 mg kapsaicynoidów przeliczone na kapsaicynę. Substancja czynna jest ekstrahowana przy użyciu 80% etanolu. Kapsaicyna należy do grupy M02AB według klasyfikacji ATC i wykazuje dwufazowy mechanizm działania po miejscowej aplikacji: początkową fazę podrażnienia skóry (rumień, pieczenie, świąd) związaną z neurogennym stanem zapalnym i uwalnianiem substancji P oraz fazę antynocyceptywną, charakteryzującą się długotrwałym efektem przeciwbólowym wynikającym z obniżenia uwalniania substancji P i desensytyzacji receptorów bólowych.
aplikacja miejscowa, badanie farmakodynamiczne, Capsicum annuum, Capsicum frutescens, efekt antynocyceptywny, efekt przeciwbólowy, etanol, faza odczulenia, grupa farmakoterapeutyczna, kapsaicyna, kapsaicynoidy, mechanizm działania kapsaicyny, neurogenny stan zapalny, owoc pieprzowca, substancja P, świąd, terapia przeciwbólowa, wyciąg gęsty, zakończenie nerwowe - Leksykon substancji czynnych
Kapsaicyna – Właściwości farmakodynamiczne
Kapsaicyna, główny składnik roślin z rodzaju Capsicum, wykorzystywana w preparacie Capsagamma (53 mg kapsaicynoidów/100 g kremu), wykazuje dwufazowe działanie farmakodynamiczne: początkową fazę podrażnienia tkanek oraz późniejszą fazę antynocyceptywną. Miejscowa aplikacja powoduje neurogenny stan zapalny, objawiający się rumieniem, pieczeniem i świądem, spowodowany uwalnianiem substancji P – kluczowego neuroprzekaźnika w transmisji bólu i zapalenia. Kapsaicyna jest klasyfikowana w grupie M02AB (ATC) jako lek stosowany miejscowo w bólach stawów i mięśni.
aplikacja miejscowa, ból stawowo-mięśniowy, Capsagamma, działanie dwufazowe, działanie przeciwbólowe, efekt antynocyceptywny, efekt przeciwbólowy, faza odczulenia, kapsaicyna, kapsaicynoidy, klasyfikacja ATC, mediator bólu, neurogenny stan zapalny, neuroprzekaźnik, nocyceptory, pieczenie, przekrwienie skóry, rumień, substancja P, świąd