komórki jajnika chińskich chomików

Komórki jajnika chińskich chomików (CHO – Chinese Hamster Ovary cells) stanowią jeden z najważniejszych systemów ekspresyjnych wykorzystywanych w biotechnologii i przemyśle farmaceutycznym. Linia komórkowa CHO została po raz pierwszy wyizolowana w 1957 roku i od tego czasu stała się kluczowym narzędziem w produkcji rekombinowanych białek terapeutycznych.

Popularność komórek CHO wynika z kilku istotnych cech: zdolności do prawidłowego fałdowania i modyfikacji posttranslacyjnych białek ssaczych, wysokiej wydajności produkcji, stabilności genetycznej oraz bezpieczeństwa biologicznego (komórki te nie są permisywne dla większości ludzkich patogenów). Ponadto komórki CHO mają zdolność adaptacji do wzrostu w zawiesinie i w środowisku bezsurowiczym, co ułatwia ich hodowlę w bioreaktorach na skalę przemysłową.

W medycynie komórki CHO są wykorzystywane do produkcji ponad 70% wszystkich białek terapeutycznych na rynku, w tym przeciwciał monoklonalnych, czynników krzepnięcia, hormonów wzrostu, erytropoetyny i innych cytokin. Technologie inżynierii genetycznej, takie jak CRISPR-Cas9, umożliwiają obecnie precyzyjną modyfikację genomu komórek CHO w celu optymalizacji produkcji białek o określonych właściwościach farmakologicznych.

Współczesne badania nad komórkami CHO koncentrują się na zwiększeniu wydajności produkcji, poprawie jakości wytwarzanych białek oraz wydłużeniu żywotności kultur komórkowych. Rozwój technologii „omics” (genomiki, proteomiki, metabolomiki) dostarcza cennych informacji o fizjologii tych komórek, co przekłada się na bardziej efektywne strategie hodowli i produkcji biofarmaceutyków.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aphtin 200 mg/g

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Aphtin, zawierającego 200 mg/g czteroboranu sodu, wykazały brak działania mutagennego i kancerogennego związków boru. Testy genotoksyczności przeprowadzone na komórkach prokariotycznych i eukariotycznych, zarówno z metaboliczną aktywacją, jak i bez niej, nie wykazały właściwości mutagennych. Dodatkowo, badania na komórkach jajnika chińskich chomików potwierdziły brak aberracji chromosomalnych i zmian w chromatydach siostrzanych. Długoterminowe badania na myszach, przy dawkach 2500 oraz 5000 ppm przez okres 2 lat, nie wykazały kancerogenności kwasu borowego po podaniu doustnym.
aberracja chromosomalna, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, czteroboran sodu, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, komórka eukariotyczna, komórka prokariotyczna, komórki jajnika chińskich chomików, kwas borowy, metaboliczna aktywacja, podanie miejscowe, potencjał genotoksyczny, roztwór do jamy ustnej, siostrzane chromatydy, śluzówka jamy ustnej, związek boru
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml

Dane przedkliniczne dotyczące bortezomibu wskazują na zróżnicowany profil genotoksyczności – substancja wykazuje klastogenne działanie in vitro w teście aberracji chromosomalnych przy stężeniu ≥3,125 µg/mL, natomiast test Amesa i test mikrojądrowy in vivo nie potwierdziły mutagenności. W badaniach rozwojowych na szczurach i królikach bortezomib wykazywał toksyczność embriotoksyczną jedynie przy dawkach toksycznych dla matki, bez bezpośredniego działania teratogennego przy niższych dawkach. Ocena tkanek rozrodczych u szczurów po 6 miesiącach leczenia wykazała zwyrodnieniowe zmiany w gonadach, co sugeruje potencjalne ryzyko wpływu na płodność u obu płci. Brak danych dotyczących okresu okołoporodowego stanowi ograniczenie w pełnej ocenie bezpieczeństwa reprodukcyjnego.
aberracja chromosomalna, aberracja chromosomów, aktywność klastogenna, bariera krew-mózg, bezpieczeństwo kardiologiczne, bortezomib, cytopenia obwodowa, hipotensja, kardiotoksyczność, komórki jajnika chińskich chomików, lek inotropowy dodatni, neuropatia obwodowa, przewód pokarmowy, repolaryzacja mięśnia sercowego, rozwój okołoporodowy, tachykardia, test Amesa, test mikrojądrowy, test mutagenności, tkanka układu rozrodczego, toksyczność hematologiczna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa, ubogokomórkowe utkanie szpiku, układ krwiotwórczy, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zanik tkanki limfoidalnej, zmiany zwyrodnieniowe
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vortemyel 3,5 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa bortezomibu (substancji czynnej Vortemyelu) wykazały zróżnicowany profil genotoksyczności – pozytywny wynik testu aberracji chromosomalnych in vitro przy stężeniu 3,125 µg/ml, przy jednoczesnym braku mutagenności w teście Amesa i mikrojądrowym in vivo. W badaniach toksyczności rozwojowej na szczurach i królikach stwierdzono śmiertelność zarodków i płodów jedynie przy dawkach toksycznych dla matki, co sugeruje pośredni mechanizm toksyczności. Ocena tkanek rozrodczych w 6-miesięcznym badaniu na szczurach wykazała zmiany zwyrodnieniowe w jądrach i jajnikach, wskazując na potencjalny wpływ na płodność. Brak jest danych dotyczących wpływu na rozwój okołoporodowy oraz specyficznych badań płodności.
aberracja chromosomalna, aktywność klastogenna, bariera krew-mózg, bezpieczeństwo kardiologiczne, biegunka, bortezomib, cytopenia obwodowa, działanie inotropowo dodatnie, działanie presyjne, genotoksyczność, komórki jajnika chińskich chomików, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, płodność, przyspieszenie akcji serca, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ogólna, toksyczność rozwojowa, toksyczność zarodkowa, toksyczność zarodkowo-płodowa, ubogokomórkowe utkanie szpiku, właściwości toksyczne, wydłużenie odstępu QT, zanik tkanki limfoidalnej, zmiana zwyrodnieniowa, zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib TZF 3,5 mg

Badania przedkliniczne bortezomibu wykazały jego klastogenną aktywność in vitro na komórkach CHO przy stężeniu 3,125 μg/ml, powodując aberracje chromosomowe, jednak testy mutagenności (test Amesa) i mikrojądrowy in vivo u myszy nie potwierdziły genotoksyczności. W toksyczności rozwojowej u szczurów i królików stwierdzono śmiertelność zarodków i płodów przy dawkach toksycznych dla matek, bez bezpośredniego działania teratogennego przy niższych dawkach. Analiza tkanek rozrodczych w 6-miesięcznym badaniu na szczurach wykazała zwyrodnienia jąder i jajników, sugerując potencjalny wpływ na płodność, choć brak jest specyficznych badań dotyczących płodności. Nie przeprowadzono badań dotyczących rozwoju okołoporodowego, co ogranicza pełną ocenę bezpieczeństwa w tym aspekcie.
aksony czuciowe nerwów, bariera krew-mózg, bortezomib, cytopenia obwodowa, działanie genotoksyczne, działanie inotropowo dodatnie, działanie klastogenne, działanie presyjne, komórki jajnika chińskich chomików, kurczliwość mięśnia sercowego, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, przewód pokarmowy, repolaryzacja mięśnia sercowego, test Amesa, test mikrojądrowy, test mutagenności in vitro, toksyczność matczyna, toksyczność rozwojowa, toksyczność zarodkowa, ubogokomórkowy szpik kostny, układ krwiotwórczy, układ nerwowy obwodowy, właściwości toksyczne, wpływ na płodność, wydłużenie odstępu QT, zanik tkanki limfoidalnej, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie jajników

komórki jajnika chińskich chomików

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aphtin 200 mg/g

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vortemyel 3,5 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib TZF 3,5 mg