strzykawka poliwęglanowa
Strzykawka poliwęglanowa to specjalistyczny wyrób medyczny wykonany z poliwęglanu – tworzywa sztucznego charakteryzującego się wysoką wytrzymałością mechaniczną i termiczną. Materiał ten jest odporny na uszkodzenia, co sprawia, że strzykawki poliwęglanowe znajdują zastosowanie w procedurach wymagających podwyższonej trwałości sprzętu.
W odróżnieniu od standardowych strzykawek jednorazowych, strzykawki poliwęglanowe są zaprojektowane do wielokrotnego użytku po odpowiedniej sterylizacji. Mogą być sterylizowane w autoklawie w wysokich temperaturach bez ryzyka deformacji czy utraty właściwości funkcjonalnych, co jest istotną zaletą w warunkach klinicznych.
Zastosowanie strzykawek poliwęglanowych obejmuje przede wszystkim procedury specjalistyczne, takie jak iniekcje wysokociśnieniowe, podawanie leków agresywnych chemicznie czy zastosowania laboratoryjne. Wykorzystywane są również w sytuacjach, gdy wymagana jest precyzja dozowania i odporność na działanie różnych czynników chemicznych.
Warto podkreślić, że strzykawki poliwęglanowe, dzięki swojej wytrzymałości i możliwości wielokrotnego użycia, stanowią ekonomiczne i ekologiczne rozwiązanie w placówkach medycznych, gdzie zużywa się duże ilości sprzętu jednorazowego. Należy jednak pamiętać o konieczności przestrzegania rygorystycznych procedur sterylizacji pomiędzy kolejnymi zastosowaniami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Busulfan Accord 6 mg/ml
Busulfan Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml zawierających 60 mg busulfanu. Po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% (w stosunku 1:10) uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,5 mg/ml. Lek zawiera dimetyloacetamid i makrogol 400 jako substancje pomocnicze. Ze względu na brak badań zgodności farmaceutycznej, Busulfan Accord nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C), nie wolno go zamrażać, a po rozcieńczeniu stabilność wynosi do 4 godzin w temperaturze 20-25°C lub do 15 godzin w 2-8°C plus 3 godziny w 20-25°C. Preparat jest cytotoksyczny, dlatego przygotowanie i podawanie muszą odbywać się w warunkach aseptycznych z użyciem rękawiczek i odzieży ochronnej, unikając kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
busulfan, cewnik żylny, dimetyloacetamid, koncentrat do infuzji, lek cytotoksyczny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, podawanie leku, pompa strzykawkowa, przepływ laminarny, roztwór chlorku sodu, roztwór dożylny, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, strzykawka poliwęglanowa, technika aseptyczna, terapia kondycjonująca, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Busulfan Zentiva 6 mg/ml
Busulfan Zentiva to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml zawierających 60 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu 10-krotnym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy uzyskuje się końcowe stężenie busulfanu 0,5 mg/ml. Produkt zawiera dimetyloacetamid, makrogol 400 oraz kwas cytrynowy bezwodny jako substancje pomocnicze. Roztwór po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie do 8 godzin w temperaturze 20°C ± 5°C lub do 6 godzin w 2-8°C z dodatkowym 3-godzinnym okresem w temperaturze pokojowej. Preparat wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C) i nie może być zamrażany po rozcieńczeniu. Okres ważności nieotwartych fiolek wynosi 18 miesięcy. Przygotowanie i podawanie leku musi odbywać się z zachowaniem rygorystycznych zasad aseptyki i ochrony personelu ze względu na cytotoksyczne właściwości busulfanu.
busulfan, cewnik żylny, chlorek sodu, dimetyloacetamid, fiolka szklana, glikol polietylenowy, koncentrat do infuzji, korek z gumy chlorobutylowej, kwas cytrynowy, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, schemat kondycjonujący, strzykawka poliwęglanowa, technika aseptyczna, wyciąg laminarny, zestaw do infuzji