dimetyloacetamid
Dimetyloacetamid (DMAC) to organiczny związek chemiczny o wzorze C4H9NO, będący pochodną acetamidu. Jest to bezbarwna ciecz o słabym zapachu, dobrze rozpuszczalna w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych.
W medycynie i farmacji DMAC wykorzystywany jest jako rozpuszczalnik w syntezie leków oraz jako nośnik dla substancji aktywnych w formulacjach farmaceutycznych. Jego zdolność do penetracji przez barierę skórną sprawia, że bywa stosowany w preparatach transdermalnych.
Ekspozycja na dimetyloacetamid może prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby i zaburzeń neurologicznych. Związek ten wykazuje potencjalne działanie hepatotoksyczne, a długotrwały kontakt może powodować uszkodzenie wątroby, objawiające się podwyższonym poziomem enzymów wątrobowych. W środowisku medycznym konieczne jest stosowanie odpowiednich środków ochrony przy pracy z tym związkiem.
Dimetyloacetamid jest klasyfikowany jako substancja potencjalnie szkodliwa dla rozrodczości i znajduje się na liście substancji wzbudzających szczególnie duże obawy (SVHC) według rozporządzenia REACH, co ma istotne znaczenie w kontekście bezpieczeństwa pracowników służby zdrowia oraz pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amsidyl 75 mg/1,5 ml
Amsidyl to cytotoksyczny preparat onkologiczny dostępny w formie koncentratu (75 mg amsakryny w 1,5 ml) oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji. Koncentrat zawiera 50 mg amsakryny/ml oraz dimetyloacetamid, natomiast rozpuszczalnik to roztwór kwasu (S)-mlekowego w wodzie do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu koncentratu rozpuszczalnikiem uzyskuje się roztwór o stężeniu 5 mg/ml amsakryny, który następnie należy rozcieńczyć w co najmniej 500 ml 5% roztworu glukozy. Preparat wykazuje niezgodność z jonami chlorkowymi, dlatego bezwzględnie zabrania się stosowania roztworów NaCl do rozcieńczania. Do przenoszenia stężonych roztworów amsakryny należy używać wyłącznie szklanych strzykawek. Produkt ma okres ważności 2 lata w temperaturze do 25°C, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w 2–25°C, jednak roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2–8°C, jeśli rekonstytucja odbyła się w warunkach aseptycznych.
amsakryna, Amsidyl, cytostatyk, dimetyloacetamid, jon chlorkowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas (S)-mlekowy, lecznictwo onkologiczne, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozanaczyniowe, preparat cytotoksyczny, rozpuszczalnik, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stężony roztwór, szklana strzykawka, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Busulfan Accord 6 mg/ml
Busulfan Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml zawierających 60 mg busulfanu. Po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% (w stosunku 1:10) uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,5 mg/ml. Lek zawiera dimetyloacetamid i makrogol 400 jako substancje pomocnicze. Ze względu na brak badań zgodności farmaceutycznej, Busulfan Accord nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C), nie wolno go zamrażać, a po rozcieńczeniu stabilność wynosi do 4 godzin w temperaturze 20-25°C lub do 15 godzin w 2-8°C plus 3 godziny w 20-25°C. Preparat jest cytotoksyczny, dlatego przygotowanie i podawanie muszą odbywać się w warunkach aseptycznych z użyciem rękawiczek i odzieży ochronnej, unikając kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
busulfan, cewnik żylny, dimetyloacetamid, koncentrat do infuzji, lek cytotoksyczny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, podawanie leku, pompa strzykawkowa, przepływ laminarny, roztwór chlorku sodu, roztwór dożylny, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, strzykawka poliwęglanowa, technika aseptyczna, terapia kondycjonująca, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Busulfan Zentiva 6 mg/ml
Busulfan Zentiva to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 6 mg/ml, dostępny w fiolkach 10 ml zawierających 60 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu 10-krotnym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy uzyskuje się końcowe stężenie busulfanu 0,5 mg/ml. Produkt zawiera dimetyloacetamid, makrogol 400 oraz kwas cytrynowy bezwodny jako substancje pomocnicze. Roztwór po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie do 8 godzin w temperaturze 20°C ± 5°C lub do 6 godzin w 2-8°C z dodatkowym 3-godzinnym okresem w temperaturze pokojowej. Preparat wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C) i nie może być zamrażany po rozcieńczeniu. Okres ważności nieotwartych fiolek wynosi 18 miesięcy. Przygotowanie i podawanie leku musi odbywać się z zachowaniem rygorystycznych zasad aseptyki i ochrony personelu ze względu na cytotoksyczne właściwości busulfanu.
busulfan, cewnik żylny, chlorek sodu, dimetyloacetamid, fiolka szklana, glikol polietylenowy, koncentrat do infuzji, korek z gumy chlorobutylowej, kwas cytrynowy, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, schemat kondycjonujący, strzykawka poliwęglanowa, technika aseptyczna, wyciąg laminarny, zestaw do infuzji