guz śródmózgowy

Guz śródmózgowy to patologiczny rozrost tkanki zlokalizowany w obszarze śródmózgowia, które stanowi część pnia mózgu. Śródmózgowie zawiera istotne struktury, takie jak pokrywa (tectum), konarki mózgu, istota czarna oraz jądra nerwów czaszkowych, dlatego guzy w tej lokalizacji mogą powodować poważne zaburzenia neurologiczne, nawet przy niewielkich rozmiarach.

Guzy śródmózgowe mogą mieć charakter zarówno łagodny (np. gwiaździaki, wyściółczaki), jak i złośliwy (np. glejaki wielopostaciowe). Ze względu na strategiczne położenie śródmózgowia i przebiegające tam szlaki nerwowe, mogą manifestować się różnorodnymi objawami, takimi jak zaburzenia ruchowe, porażenie nerwów gałkoruchowych, zaburzenia koordynacji, drżenie, ataksja oraz objawy zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego.

Diagnostyka guzów śródmózgowych opiera się głównie na obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) z kontrastem, który umożliwia dokładną ocenę rozmiaru, lokalizacji i charakterystyki guza. W przypadkach wątpliwych pomocna może być spektroskopia MR, traktografia lub pozytronowa tomografia emisyjna (PET).

Leczenie guzów śródmózgowych stanowi wyzwanie ze względu na trudny dostęp chirurgiczny i ryzyko uszkodzenia ważnych struktur neurologicznych. Terapia może obejmować leczenie operacyjne (gdy jest możliwe bezpieczne usunięcie guza), radioterapię (w tym radiochirurgię stereotaktyczną), chemioterapię lub leczenie skojarzone. W niektórych przypadkach stosuje się również leczenie objawowe i paliatywne.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cisplatinum Accord 1 mg/ml

Cisplatinum Accord (1 mg/ml) podawany jest standardowo dożylnie, optymalnie w formie wlewu trwającego 6-8 godzin, co pozwala na stopniowy wzrost stężenia całkowitej platyny w osoczu z osiągnięciem szczytu pod koniec infuzji. Po podaniu lek wykazuje wysokie powinowactwo do białek osocza (>90%, prawdopodobnie nieodwracalne wiązanie), a jego dystrybucja obejmuje nerki, wątrobę, prostatę oraz jelita. Penetracja do płynu mózgowo-rdzeniowego jest ograniczona, choć w guzach śródmózgowych stwierdza się znaczne stężenia substancji czynnej. Klirens platyny przebiega dwufazowo: szybka eliminacja niezwiązanej platyny z okresem półtrwania 20 minut do 1 godziny oraz wolniejsza faza związana z kowalencyjnym wiązaniem z białkami surowicy. Kumulacja tkankowa jest istotna, z wykrywalnością platyny w tkankach nawet do 6 miesięcy po zakończeniu terapii.
cisplatinum accord, cisplatyna, eliminacja cisplatyny, guz śródmózgowy, infuzja leku, klirens platyny, kumulacja tkankowa, nieaktywny metabolit, okres półtrwania, penetracja cisplatyny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dootrzewnowe, wiązanie z białkami osocza, wiązanie z białkami surowicy, wlew dożylny, wydalanie z moczem
Leksykon substancji czynnych
Cisplatyna – Właściwości farmakokinetyczne

Cisplatyna, podawana głównie dożylnie w dawkach 50-100 mg/m² w formie wlewu trwającego 6-8 godzin, charakteryzuje się nieliniową farmakokinetyką z dwufazową eliminacją: faza dystrybucji trwa od 10 do 60 minut, a faza eliminacji od 2 do 5 dni. Po podaniu obserwuje się szybkie wiązanie z białkami osocza (>90% w ciągu 2 godzin), co prowadzi do utraty aktywności przeciwnowotworowej frakcji związanej. Cisplatyna ulega szybkiemu rozprowadzeniu do tkanek, z najwyższymi stężeniami w wątrobie, nerkach i gruczole krokowym, a jej kumulacja w tkankach może utrzymywać się do 6 miesięcy po zakończeniu terapii. Penetracja do płynu mózgowo-rdzeniowego jest ograniczona, choć w guzach śródmózgowych stężenia są istotne klinicznie.
aktywność przeciwnowotworowa, dystrybucja tkankowa, eliminacja cisplatyny, farmakokinetyka, faza dystrybucji, faza eliminacji, guz śródmózgowy, klirens platyny, leczenie cisplatyną, lek przeciwnowotworowy, nieaktywne metabolity, okres półtrwania, pęcherzyk żółciowy, penetracja cisplatyny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dootrzewnowe, podanie dożylne, profil farmakokinetyczny, wiązanie z białkami osocza, wlew dożylny, wodobrzusze, zaburzenie czynności nerek

guz śródmózgowy

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Cisplatinum Accord 1 mg/ml

Cisplatyna – Właściwości farmakokinetyczne