etanol 30%
Etanol 30% to roztwór alkoholu etylowego zawierający 30% objętościowych czystego alkoholu etylowego i 70% wody. W medycynie znajduje zastosowanie głównie jako środek antyseptyczny o umiarkowanym działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym, choć jego skuteczność jest niższa niż stężeń 60-90%.
Roztwór etanolu 30% wykorzystywany jest w procedurach dezynfekcji skóry, szczególnie w przypadkach, gdy wyższe stężenia mogą powodować nadmierne podrażnienie tkanek. Jest też stosowany w niektórych preparatach farmaceutycznych jako rozpuszczalnik lub konserwant, a także w formulacjach leków o charakterze przeciwbólowym do stosowania miejscowego.
W diagnostyce medycznej etanol 30% może być używany jako odczynnik w niektórych technikach laboratoryjnych, zwłaszcza w procedurach histopatologicznych do odwadniania i przygotowywania tkanek. Należy pamiętać, że do skutecznej dezynfekcji narzędzi medycznych i powierzchni zaleca się wyższe stężenia etanolu (minimum 60%).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg
Mucoplant na kaszel bluszcz forte to syrop w saszetkach zawierający 33 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) na 5 ml dawkę, uzyskiwanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego (DER 4-8:1). Produkt klasyfikowany jest w grupie leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CA12) stosowanych w leczeniu kaszlu i przeziębienia, bez składników przeciwkaszlowych. Pomimo klinicznego zastosowania, mechanizm działania wyciągu z liści bluszczu pozostaje nie do końca poznany. Syrop ma charakterystyczne brązowożółte do ciemnobrązowego zabarwienie, jest lekko mętny i pachnie porzeczką, co może poprawiać akceptację przez pacjentów. Ważnym aspektem jest obecność substancji pomocniczych, w tym 2007 mg ciekłego maltitolu na saszetkę (5 ml), zawierającego do 137 mg sorbitolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt jest przeznaczony do stosowania w terapii objawowej kaszlu i przeziębienia, a jego forma dawkowania w saszetkach ułatwia precyzyjne podanie dawki. Ze względu na zawartość alkoholu w ekstrakcie oraz cukrów, wskazane jest ostrożne stosowanie u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami metabolicznymi.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej – Wskazania do stosowania
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum) jest stosowany w tradycyjnych produktach leczniczych roślinnych do łagodzenia objawów podrażnień błony śluzowej jamy ustnej, gardła oraz suchym kaszlu. Ekstrakt pozyskiwany jest z liści Plantago lanceolata L. w stosunku 1:1-2, z użyciem 30% etanolu (V/V). Preparaty takie jak Lancetan (syrop o stężeniu 648 mg/5 ml) są wskazane w terapii objawowej podrażnień górnych dróg oddechowych, przynosząc ulgę w stanach zapalnych i podrażnieniach, zwłaszcza u pacjentów z suchym, drażniącym kaszlem utrudniającym codzienne funkcjonowanie.
babka lancetowata, choroba wątroby, cukrzyca, dieta niskocukrowa, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol 30%, górne drogi oddechowe, kaszel nieproduktywny, Lancetan, medycyna tradycyjna, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie górnych dróg oddechowych, produkt leczniczy roślinny, sacharoza, stan zapalny, suchy kaszel, wyciąg z babki lancetowatej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan to syrop wykrztuśny zawierający 7 mg/ml suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium), uzyskanego w proporcji 5-7,5:1 przy użyciu 30% (m/m) etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Lek klasyfikowany jest w grupie R05CA12 według systemu ATC, przeznaczony do stosowania w terapii wspomagającej w chorobach układu oddechowego wymagających działania wykrztuśnego, z wyłączeniem kombinacji z lekami przeciwkaszlowymi. Preparat ma postać syropu o brązowawym zabarwieniu, przejrzystego do nieznacznie mętnego, z charakterystycznym cytrynowym zapachem.
Mechanizm działania wyciągu z liścia bluszczu zawartego w Herdripsanie nie jest w pełni poznany, co wskazuje na potrzebę dalszych badań farmakodynamicznych. Syrop zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – sorbitol ciekły (Е420) w stężeniu 550 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Ze względu na skład i właściwości farmakologiczne, Herdripsan może być stosowany jako środek wspomagający leczenie objawowe w stanach zapalnych dróg oddechowych z towarzyszącym zaleganiem wydzieliny.
etanol 30%, grupa farmakoterapeutyczna, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, klasyfikacja ATC, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, liść bluszczu pospolitego, mechanizm działania, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol ciekły, sorbitol niekrystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, syrop, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon substancji czynnych
Korzeń lukrecji – Wskazania do stosowania
Korzeń lukrecji (Glycyrrhiza glabra L. i/lub G. inflata Bat. i/lub G. uralensis Fisch, radix) jest aktywnym składnikiem preparatu roślinnego Iberogast Balance, stosowanego w leczeniu dyspepsji czynnościowej u dorosłych. W produkcie występuje w formie wyciągu płynnego o stężeniu 0,10 mL na 1 mL preparatu, uzyskanego ekstrakcją w etanolu 30% (V/V) w stosunku 1:2,5-3,5. Iberogast Balance zawiera także inne ekstrakty roślinne: ziela ubiorka gorzkiego (0,15 mL/mL, etanol 50%), kwiatu rumianku (0,30 mL/mL, etanol 30%), owocu kminku (0,20 mL/mL, etanol 30%), liścia melisy (0,15 mL/mL, etanol 30%) oraz liścia mięty pieprzowej (0,10 mL/mL, etanol 30%). Preparat ma postać kropli doustnych, gdzie 1 mL odpowiada 20 kroplom, a całkowita zawartość etanolu wynosi około 31% (V/V).
ból nadbrzusza, Carum carvi, dolegliwość bólowa, dyspepsja czynnościowa, etanol 30%, Glycyrrhiza glabra, Iberis amara, korzeń lukrecji, krople doustne, kwiat rumianku, liść melisy, liść mięty pieprzowej, Matricaria recutita, Melissa officinalis, Mentha piperita, owoc kminku, pieczenie nadbrzusza, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, uczucie pełności poposiłkowe, utrata apetytu, wczesna sytość, zgaga, ziele ubiorka gorzkiego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium), stosowany w preparacie Hederasal (430,55 mg wyciągu na 100 g syropu, DER 4-8:1, rozpuszczalnik: etanol 30% m/m), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak badań dotyczących wpływu na rozwój płodu, przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz potencjalnego ryzyka dla niemowląt skutkuje zaleceniem unikania stosowania tego preparatu w tych okresach. Dodatkowo, preparat zawiera sorbitol (0,987 g/ml), co może mieć znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentek ciężarnych i karmiących. W przypadku konieczności leczenia schorzeń dróg oddechowych u tych grup pacjentek, wskazane jest rozważenie alternatywnych, lepiej udokumentowanych terapii.
etanol 30%, funkcja rozrodcza, Hedera helix, Hederasal, ostrożność terapeutyczna, parametr płodności, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie podczas laktacji, przenikanie składników aktywnych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z liści bluszczu, zdolność reprodukcyjna, zmiana hormonalna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu – Właściwości farmakokinetyczne
Farmakokinetyka wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L.) zawartego w preparacie Hederasal 26,6 mg/5 ml nie została szczegółowo zbadana. Produkt zawiera 430,55 mg wyciągu suchego (DER 4-8:1) na 100 g syropu (81 ml), ekstrahowanego etanolem 30% (m/m). Brak jest danych dotyczących kluczowych parametrów farmakokinetycznych, takich jak wchłanianie, biodostępność, dystrybucja, wiązanie z białkami osocza, metabolizm, wydalanie oraz okres półtrwania. Współczynnik DER wskazuje na stosunek surowca roślinnego do wyciągu, co jest istotne dla oceny stężenia substancji aktywnych i ich potencjalnej biodostępności.
biodostępność, dystrybucja w tkankach, etanol 30%, Hedera helix, interakcja lekowa, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schemat dawkowania, sorbitol, surowiec roślinny, szlak biotransformacji, wchłanianie, wiązanie z białkami osocza, współczynnik DER, wyciąg suchy z bluszczu, wyciąg suchy z liści bluszczu, wydalanie, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum) stosowany w preparacie Lancetan występuje w stężeniu 10 g/100 g syropu, pozyskiwany jest z użyciem 30% (V/V) etanolu, co skutkuje obecnością alkoholu w finalnym produkcie na poziomie 4,0-7,0% (V/V). Standardowa dawka 5 ml syropu zawiera 0,22-0,37 g etanolu. Pomimo braku bezpośrednich danych dotyczących wpływu wyciągu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, obecność etanolu wymaga uwzględnienia potencjalnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, zwłaszcza u pacjentów o zwiększonej wrażliwości na alkohol lub przyjmujących leki o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy.
dawkowanie syropu, depresja ośrodkowego układu nerwowego, ekstrakcja farmaceutyczna, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol 30%, funkcje psychomotoryczne, interakcja z etanolem, Lancetan, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, standardowe dawkowanie, stężenie etanolu, wyciąg płynny z liści babki lancetowatej, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedecton 700 mg/100 ml
Hedecton to syrop zawierający 700 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) na 100 ml preparatu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Syrop ma postać przezroczystego lub nieprzezroczystego, żółtawo-brązowego roztworu o charakterystycznym owocowym zapachu (wiśniowo-malinowym). Preparat dostępny jest w butelkach 100 ml z systemem dozowania (łyżka miarowa lub strzykawka doustna), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje trwałość przez 6 miesięcy. W skład syropu wchodzą substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, potasu sorbinian, guma ksantan, kwas cytrynowy oraz aromaty wiśniowy i malinowy.
aromat malinowy, aromat wiśniowy, etanol 30%, guma ksantan, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, strzykawka doustna, substancja czynna, suchy wyciąg z bluszczu, system dozowania, współczynnik ekstrakcji, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Produkt leczniczy Helituspan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, podawany w formie syropu. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji z użyciem 30% etanolu (m/m) jako rozpuszczalnika, w stosunku surowiec-ekstraktant 5-7,5:1. Ze względu na złożony skład preparatu roślinnego, obejmujący m.in. saponiny triterpenowe (α-hederyna, hederakozyd C), związki flawonoidowe oraz poliacetylenowe, nie są dostępne dane dotyczące farmakokinetyki, w tym wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników aktywnych.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum) jest stosowany jako substancja wykrztuśna w preparatach takich jak Hedecton (700 mg/100 ml) i Hedussin o smaku owocowym (8,25 mg/ml). Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na substancję czynną, alergia na rośliny z rodziny Araliaceae oraz nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak maltitol w Hedectonie i sorbitol ciekły (do 465 mg/ml) w Hedussinie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów poniżej 2 roku życia, u których stosowanie preparatów jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów ze strony układu oddechowego, wynikające z działania sekretolitycznego wyciągu.
araliowate, działanie sekretolityczne, działanie wykrztuśne, etanol 30%, Hedecton, Hederae helicis folii extractum, Hedussin, maltitol, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol ciekły, sorbitol E420, wyciąg z liści bluszczu pospolitego - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści bluszczu – Dawkowanie i sposób podawania
Ekstrakt z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w preparacie Prospan (20 mg/ml) jest stosowany doustnie w leczeniu schorzeń dróg oddechowych. Dorośli oraz dzieci powyżej 6 roku życia powinni przyjmować 20 kropli trzy razy dziennie, przed posiłkiem. Minimalny czas terapii wynosi 7 dni, z zaleceniem kontynuacji leczenia przez 2-3 dni po ustąpieniu objawów, co ma na celu pełne wyleczenie i zapobieganie nawrotom. Dla dzieci podawanie preparatu można ułatwić poprzez łączenie kropli z cukrem lub miodem. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 6 roku życia.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Esberitox N –
Produkt leczniczy Esberitox N, zawierający alkoholowo-wodny wyciąg (1:11) z Baptisiae tinctoriae radice (10 mg), Echinaceae purpureae radice (7,5 mg) oraz Thujae occidentalis herba (2 mg) w 0,215 ml ekstraktu, z etanolem 30% (v/v) jako ekstrahentem, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Pomimo braku specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, dostępne dane kliniczne oraz doświadczenia wskazują, że preparat nie osłabia koordynacji ruchowej, czasu reakcji ani zdolności koncentracji. W związku z tym nie ma konieczności wprowadzania ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługi urządzeń mechanicznych podczas stosowania Esberitox N.
Baptisia tinctoria radix, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, Echinacea purpurea radix, edukacja zdrowotna, etanol 30%, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, substancja pomocnicza, Thuja occidentalis herba, wpływ na prowadzenie pojazdów, wyciąg alkoholowo-wodny, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, zmienność reakcji indywidualnej