suchy wyciąg z liści bluszczu
Suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix folium extractum siccum) to substancja roślinna otrzymywana z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), stosowana w medycynie jako środek wykrztuśny i mukolityczny. Głównym składnikiem aktywnym wyciągu są saponiny triterpenowe, przede wszystkim hederyna i jej pochodne, które wykazują działanie sekretolityczne i spazmolityczne w drogach oddechowych.
Ekstrakt z bluszczu znalazł zastosowanie głównie w leczeniu ostrego kaszlu produktywnego oraz w przebiegu przewlekłych stanów zapalnych oskrzeli. Działanie mukolityczne wyciągu polega na zwiększaniu wydzielania śluzu o mniejszej lepkości oraz stymulacji rzęsek nabłonka oddechowego, co ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych. Dodatkowo, saponiny zawarte w ekstrakcie wykazują działanie rozkurczające na mięśnie gładkie oskrzeli.
Preparaty zawierające suchy wyciąg z liści bluszczu są dostępne w formie syropów, tabletek, kropli oraz pastylek do ssania. Standardowa dawka terapeutyczna dla dorosłych to zazwyczaj ekwiwalent 30-65 mg wyciągu suchego dziennie. Według badań klinicznych, preparaty te wykazują dobry profil bezpieczeństwa, choć mogą powodować reakcje niepożądane ze strony układu pokarmowego, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na saponiny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan to syrop zawierający 7 mg/ml suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) o stosunku ekstrakcji 5-7,5:1, rozpuszczalnik etanol 30% (m/m). Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych i osób starszych zaleca się 5 ml (35 mg wyciągu) 1-3 razy na dobę, maksymalnie 15 ml (105 mg wyciągu) na dobę; u dzieci 6-11 lat 5 ml 2 razy na dobę (maks. 10 ml, 70 mg wyciągu); u dzieci 2-5 lat 2,5 ml 2 razy na dobę (maks. 5 ml, 35 mg wyciągu). Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Syrop zawiera sorbitol ciekły (550 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
etanol, Hedera helix, nietolerancja cukrów, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schemat leczenia, sorbitol, stan kliniczny, substancja pomocnicza, suchy wyciąg z liści bluszczu, syrop leczniczy, wyciąg z liścia bluszczu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Helituspan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 7 mg/ml i jest stosowany doustnie w leczeniu objawów układu oddechowego. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: młodzież, dorośli i osoby starsze przyjmują 5 ml syropu (35 mg wyciągu) trzy razy na dobę, maksymalnie 15 ml (105 mg) na dobę; dzieci 6-12 lat – 5 ml dwa razy na dobę, maksymalnie 10 ml (70 mg) na dobę; dzieci 2-5 lat – 2,5 ml dwa razy na dobę, maksymalnie 5 ml (35 mg) na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby brak jest danych dotyczących dawkowania, co wymaga ostrożności przy kwalifikacji do terapii. Każda dawka 2,5 ml zawiera 962,5 mg sorbitolu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, liść bluszczu, modyfikacja leczenia, nietolerancja fruktozy, przeciwwskazanie, skuteczność leczenia, sorbitol, substancja czynna, suchy wyciąg z liści bluszczu, syrop, weryfikacja diagnozy, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Suchy wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) wykorzystywany jest jako substancja czynna o działaniu wykrztuśnym, jednak jego stosowanie u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji budzi istotne wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa. Dostępne dane naukowe są niewystarczające – brak jest rzetelnych informacji o toksyczności reprodukcyjnej u zwierząt oraz o przenikaniu składników aktywnych do mleka kobiecego. Produkty takie jak Hedecton i Hedussin o smaku owocowym nie posiadają udokumentowanego profilu bezpieczeństwa dla kobiet ciężarnych i karmiących, co skutkuje jednoznaczną rekomendacją ich unikania w tych grupach pacjentek. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu wyciągu na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności przy przepisywaniu preparatów osobom planującym ciążę.
Hedera helix, historia choroby, karmienie piersią, noworodek i niemowlę, okres rozrodczy, problem z płodnością, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, stan zapalny dróg oddechowych, suchy wyciąg z liści bluszczu, świadoma zgoda pacjenta, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, właściwość wykrztuśna, wpływ na płodność, wyciąg z liści bluszczu pospolitego, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Interakcje leku – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Produkt leczniczy Herbion na kaszel mokry zawiera 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) i wykazuje działanie wykrztuśne dzięki zawartości saponin triterpenowych. Dotychczasowe dane kliniczne nie potwierdzają istotnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami, jednak brak jest szczegółowych badań interakcyjnych. Teoretycznie, wyciąg może wchodzić w interakcje z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan) poprzez przeciwstawne mechanizmy działania, co może obniżać skuteczność wykrztuśną. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych grup leków. Ponadto, spożywanie alkoholu podczas terapii może nasilać drażniące działanie na błonę śluzową dróg oddechowych oraz potencjalnie zmniejszać efektywność leczenia, dlatego jego unikanie jest wskazane.
acetylocysteina, błona śluzowa dróg oddechowych, cytochrom P450, dekstrometorfan, działanie immunomodulujące, enzym wątrobowy, glikoproteina p, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, lek immunosupresyjny, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, objaw kaszlu, odruch kaszlowy, saponina triterpenowa, suchy wyciąg z liści bluszczu, transporter błonowy, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hedussin 33 mg/4 ml
Produkt leczniczy Hedussin w formie syropu zawiera 33 mg/4 ml suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) oraz do 469 mg sorbitolu (E420) na mililitr. Nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W związku z tym brak jest zweryfikowanych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Hedussinu w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku specyficznych badań, zwrócić uwagę na możliwe indywidualne reakcje oraz zalecić ostrożność, szczególnie przy pierwszym zastosowaniu leku.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dawkowanie leku, etanol, farmakoterapia, Hedera helix, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, reakcja indywidualna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, suchy wyciąg z liści bluszczu, wrażliwość indywidualna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) jest stosowany jako substancja czynna w syropach wykrztuśnych, takich jak Hedecton (700 mg/100 ml) oraz Hedussin o smaku owocowym (8,25 mg/ml). Pomimo niekompletności danych przedklinicznych, w tym braku badań dotyczących toksyczności reprodukcyjnej i kancerogenności, długotrwałe doświadczenie kliniczne potwierdza bezpieczeństwo stosowania wyciągu w zalecanych dawkach. Test Amesa wykazał brak działania mutagennego, co dodatkowo potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa tej substancji roślinnej. Wyciąg jest ekstrahowany etanolem 30% (m/m) i stosowany w formie suchego ekstraktu o stosunku 4-8:1.
dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, doświadczenie kliniczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, ekstrakcja etanolem, funkcja reprodukcyjna, genotoksyczność, Hedera helix, kancerogenność, mutacja genetyczna, potencjał genotoksyczny, proces nowotworowy, profil bezpieczeństwa, suchy wyciąg z liści bluszczu, syrop, test Amesa, toksyczność reprodukcyjna, wskazanie terapeutyczne, wyciąg z liści bluszczu pospolitego, zalecana dawka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Produkt leczniczy Helituspan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, podawany w formie syropu. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji z użyciem 30% etanolu (m/m) jako rozpuszczalnika, w stosunku surowiec-ekstraktant 5-7,5:1. Ze względu na złożony skład preparatu roślinnego, obejmujący m.in. saponiny triterpenowe (α-hederyna, hederakozyd C), związki flawonoidowe oraz poliacetylenowe, nie są dostępne dane dotyczące farmakokinetyki, w tym wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników aktywnych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pectolvan 7 mg/ml
Ocena wpływu syropu Pectolvan, zawierającego 7 mg/ml suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie została dotychczas potwierdzona badaniami dedykowanymi. Dostępne dane literaturowe nie wskazują na ryzyko zaburzeń zdolności psychomotorycznych związanych z tym preparatem, który działa głównie na układ oddechowy jako lek wykrztuśny i mukolityczny, bez właściwości sedatywnych czy wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Syrop zawiera 0,385 g sorbitolu na 1 ml, jednak składnik ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku badań oraz o konieczności obserwacji indywidualnej reakcji organizmu, zwłaszcza w pierwszych dniach terapii.
bezpieczeństwo terapii, funkcja poznawcza, Hedera helix, infekcja dróg oddechowych, interakcja lekowa, lek mukolityczny, lek wykrztuśny, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sprawność psychofizyczna, suchy wyciąg z liści bluszczu, układ oddechowy, wyciąg z liści bluszczu, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania genotoksyczności wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) przeprowadzone głównie za pomocą testu Amesa wykazały brak działania mutagennego dla preparatów Hedussin (8,25 mg/ml), HeliPico (27,78 mg/5 ml) oraz Mucoplant na kaszel bluszcz (1,54 mg/ml). Dla produktu Pectolvan (7 mg/ml) brak jest danych dotyczących genotoksyczności. W zakresie kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej dane przedkliniczne są niekompletne lub całkowicie nieobecne dla wszystkich wymienionych preparatów, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa długoterminowego stosowania tych substancji.
dawka terapeutyczna, doświadczenie kliniczne, działanie mutagenne, genotoksyczność, Hedera helix, kancerogenność, karcynogeneza, Mucoplant, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, suchy wyciąg z liści bluszczu, test Amesa, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozrodcza, toksyczność rozwojowa, właściwości mutagenne, wyciąg z liści bluszczu