hypromelozy octanobursztynian
Hypromelozy octanobursztynian (ang. hypromellose acetate succinate, HPMCAS) to półsyntetyczny polimer pochodny celulozy, który znajduje szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym jako nośnik leków oraz składnik powłoczek tabletek. Związek ten charakteryzuje się zdolnością do tworzenia filmów ochronnych, które są odporne na działanie kwasu żołądkowego, ale rozpuszczają się w środowisku alkalicznym jelita cienkiego.
W praktyce klinicznej hypromelozy octanobursztynian jest wykorzystywany do formulacji leków o modyfikowanym uwalnianiu, szczególnie w przypadku substancji aktywnych wrażliwych na działanie kwasu żołądkowego. Dzięki swoim właściwościom fizykochemicznym umożliwia precyzyjne kontrolowanie miejsca i czasu uwalniania substancji leczniczej, co przekłada się na poprawę skuteczności terapeutycznej i zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Hypromelozy octanobursztynian dostępny jest w różnych typach, które różnią się stopniem podstawienia grupami acetylo- i bursztynoylowymi, co wpływa na profil rozpuszczalności polimeru w różnych pH. Ta właściwość jest szczególnie istotna w projektowaniu nowoczesnych postaci leków o precyzyjnie zaprogramowanym profilu uwalniania substancji czynnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulofor 60 mg
Dulofor to preparat zawierający duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg zawierają 1,95 mg laktozy jednowodnej oraz 0,167 mg czerwieni Allura (E 129), natomiast kapsułki 60 mg zawierają 3,9 mg laktozy jednowodnej, 0,390 mg czerwieni Allura (E 129) oraz 0,152 mg żółcieni pomarańczowej (E 110). Formulacja kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, talk, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, hypromelozy octanobursztynian i hypromelozy o różnych lepkościach, makrogol 4000 oraz barwniki (tlenek tytanu E 171, błękit brylantowy FCF E 133, czerwień Allura AC E 129, żółcień chinolinowa E 104 i żółcień pomarańczowa E 110). Kapsułki są dojelitowe, co zapewnia uwalnianie substancji czynnej w jelitach, chroniąc ją przed działaniem kwasu żołądkowego.
błękit brylantowy, blistry, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, czerwień Allura, duloksetyna, glikol propylenowy, hypromeloza, hypromelozy octanobursztynian, indygotyna, kapsułki dojelitowe twarde, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, tabletka dojelitowa, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Abdi 100 mg
Posaconazole Abdi dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: powlekane, dwuwypukłe, żółte, w kształcie kapsułki o długości około 19,9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „P100”. Formuła leku zawiera laktozę jednowodną w ilości 80,0 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, a także szereg innych składników pomocniczych, takich jak hypromeloza, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa czy magnezu stearynian. Tabletki dojelitowe umożliwiają uwolnienie pozakonazolu dopiero w jelicie cienkim, co chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i zapewnia optymalne wchłanianie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy octanobursztynian, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej