zakrętka aluminiowa
Zakrętka aluminiowa w kontekście medycznym to element opakowań stosowanych do przechowywania leków, płynów infuzyjnych oraz innych preparatów farmaceutycznych. Wykonana z aluminium, które zapewnia odpowiednią barierę ochronną przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak światło, wilgoć czy powietrze.
Zakrętki aluminiowe są szeroko stosowane w przemyśle farmaceutycznym ze względu na ich właściwości antybakteryjne, odporność na korozję oraz możliwość hermetycznego zamknięcia pojemników. Często są wyposażone w membrany lub uszczelki, które zapewniają dodatkową ochronę produktów medycznych przed zanieczyszczeniami.
W praktyce klinicznej prawidłowe obchodzenie się z zakrętkami aluminiowymi ma istotne znaczenie dla zachowania sterylności preparatów. Przed otwarciem pojemnika z zakrętką aluminiową należy zdezynfekować jej powierzchnię, aby zminimalizować ryzyko kontaminacji zawartości.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rubital 1,73 g/5 ml
Preparat Rubital w formie syropu o stężeniu 1,73 g/5 ml zawiera jako składnik aktywny macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w ilości 26,6 g na 100 g syropu, uzyskany z 2 g surowca przy DER 1:20. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest mieszanina wody i etanolu w stosunku 39:1, przy zawartości etanolu nieprzekraczającej 0,7% (m/m), co odpowiada 0,92% (v/v). Syrop zawiera również substancje pomocnicze: benzoesan sodu (200 mg/100 g) jako konserwant, sacharozę (60,5 g/100 g) oraz syrop malinowy, co wpływa na smak i akceptację preparatu. Forma syropu sprzyja miejscowemu działaniu w obrębie jamy ustnej i gardła, co jest korzystne w terapii schorzeń dróg oddechowych.
benzoesan sodu, działanie miejscowe, etanol, interakcja z alkoholem, korzeń prawoślazu, korzeń prawoślazu lekarskiego, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie gardła, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop malinowy, uszczelka polietylenowa, współczynnik DER, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 2,5 mg/ml
Clatra w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/mL. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym, wodnym roztworem o pH 3,0-4,0, bez widocznego osadu, o niskiej lepkości. Substancje pomocnicze obejmują metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/mL), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/mL) oraz etanol (0,11 mg/mL). Dodatkowo roztwór zawiera betadeks jako nośnik, hydroksyetylocelulozę jako stabilizator, sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. pH roztworu jest regulowane za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, szkło typu III, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Clemastinum Hasco to syrop zawierający 1 mg klemastyny fumaranu w 10 ml preparatu, stosowany jako lek przeciwhistaminowy. Syrop charakteryzuje się bezbarwnym, przezroczystym lub lekko opalizującym wyglądem, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 100 ml syropu w butelce ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową i dołączonym przyrządem do odmierzania dawki. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
aromat spożywczy, dipotasu fosforan, dysfagia, glikol propylenowy, klemastyna, klemastyna fumaran, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sodu diwodorofosforan, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop sosnowy złożony Aflofarm (427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg)/5 ml
Syrop sosnowy złożony Aflofarm to preparat doustny o działaniu wykrztuśnym, rozkurczowym i przeciwkaszlowym, zawierający w standardowej dawce 15 ml wyciąg z cetyny sosnowej (1283,1 mg, DER 1:0,9-1,1, ekstrahowany etanolem 96%), nalewkę z anyżu (194,4 mg, DER 1:4,5-5,5, ekstrahowaną etanolem 70%) oraz fosforan kodeiny (9,72 mg). Dawka 5 ml dostarcza proporcjonalnie mniejsze ilości tych substancji: 427,7 mg, 64,8 mg i 3,24 mg. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak wapnia mleczan pięciowodny, kwas fosforowy rozcieńczony, sacharozę (12 053 mg/15 ml) oraz etanol (1329,6 mg/15 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Preparat jest dostępny w butelce 125 g z miarką, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aktywność farmakologiczna, cetyna sosnowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwkaszlowe, działanie rozkurczowe, działanie wykrztuśne, etanol, fosforan kodeiny, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z anyżu, opakowanie oryginalne, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, uzależnienie od alkoholu, właściwości fizykochemiczne, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg/5 ml
Ambroksol Hasco to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się klarowną, bezbarwną postacią oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie w populacji pediatrycznej. Preparat zawiera 1,75 g sorbitolu ciekłego niekrystalizującego na 5 ml, pełniącego funkcję substancji słodzącej i zagęszczającej, a także inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, sacharyna sodowa (E 954) oraz aromat brzoskwiniowy. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z dołączoną miarką lub łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, aromat farmaceutyczny, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środki ostrożności, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – 1% Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi 10 mg/g
1% Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi zawiera metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 10 mg/g (1%) jako substancję czynną. Preparat występuje w postaci ciemnofioletowego płynu na skórę, bez osadu, o charakterystycznym zapachu. Skład uzupełniają etanol 96% oraz woda oczyszczona, które tworzą podłoże zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Produkt dostępny jest w opakowaniach ze szkła barwnego: 20 g z kroplomierzem z polietylenu oraz 500 g z zakrętką aluminiową i uszczelką polietylenową, co chroni lek przed światłem i zanieczyszczeniami. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem standardowych zasad bezpieczeństwa, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ciemnofioletowa ciecz, etanol, fiolet gencjanowy, kroplomierz, metylorozanilinowy chlorek, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, substancja czynna, uszczelka polietylenowa, utylizacja produktów leczniczych, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop prawoślazowy Alte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w stężeniu 2,36 g/5 ml, co odpowiada 325 mg surowca roślinnego na dawkę. Macerat jest przygotowywany w proporcji 5:36 z użyciem mieszaniny wody i etanolu (47,9:1). W 100 g syropu (76,3 ml) znajduje się 36 g maceratu, co odpowiada 6,5 g surowca roślinnego na 100 ml produktu. Syrop zawiera także sacharozę jako bazę oraz kwas benzoesowy w stężeniu 0,1% jako konserwant. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 0,8% m/m (1,0% V/V). Produkt ma postać lepkiej, przezroczystej lub słabo opalizującej cieczy o żółtawym zabarwieniu, charakterystycznym zapachu i smaku.
Althaea officinalis, etanol, konserwant, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, surowiec roślinny, syrop, ulotka dla pacjenta, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa