dipotasu fosforan
Dipotasu fosforan (K₂HPO₄), znany również jako dwupotasowy fosforan, to związek chemiczny stosowany w medycynie jako środek buforujący oraz źródło potasu i fosforu. Należy do grupy nieorganicznych soli fosforanowych i charakteryzuje się dobrą rozpuszczalnością w wodzie.
W praktyce klinicznej dipotasu fosforan wykorzystywany jest w terapii zaburzeń elektrolitowych, szczególnie w przypadkach hipokaliemii (niedoboru potasu) połączonej z hipofosfatemią (niedoborem fosforanów). Związek ten znajduje zastosowanie w płynoterapii, żywieniu pozajelitowym oraz w leczeniu kwasicy metabolicznej ze względu na swoje właściwości alkalizujące.
Dipotasu fosforan odgrywa istotną rolę w farmacji jako składnik preparatów wieloelektrolitowych oraz buforów farmaceutycznych. W diagnostyce laboratoryjnej używany jest do przygotowywania roztworów buforowych o określonym pH. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek, ponieważ może prowadzić do hiperfosfatemii i hiperkaliemii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Clemastinum Hasco to syrop zawierający 1 mg klemastyny fumaranu w 10 ml preparatu, stosowany jako lek przeciwhistaminowy. Syrop charakteryzuje się bezbarwnym, przezroczystym lub lekko opalizującym wyglądem, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 100 ml syropu w butelce ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową i dołączonym przyrządem do odmierzania dawki. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
aromat spożywczy, dipotasu fosforan, dysfagia, glikol propylenowy, klemastyna, klemastyna fumaran, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sodu diwodorofosforan, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający 340 mg liofilizatu z inaktywowanymi szczepami bakterii probiotycznych Lactobacillus fermentum oraz Lactobacillus delbrueckii w ilości 10 x 10⁹ jednostek. Preparat zawiera także 160 mg podłoża namnażającego, które składa się z laktozy jednowodnej, peptonu kazeinowego, wyciągu drożdżowego, sodu octanu trójwodnego, dipotasu fosforanu bezwodnego oraz wody oczyszczonej. Substancje pomocnicze to kwas krzemowy, aromat bananowo-pomarańczowy oraz sacharoza, a w procesie liofilizacji wykorzystywana jest dodatkowo laktoza jednowodna i wapnia węglan. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, co ułatwia podanie, a jego barwa waha się od kremowo-żółtej do brązowej. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy i sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
bakterie probiotyczne, dipotasu fosforan, inaktywacja bakterii, kwas krzemowy, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza jednowodna, liofilizacja, nietolerancja cukrów, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, sacharoza, sodu octan trójwodny, substancja pomocnicza, wapnia węglan, wyciąg drożdżowy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sultiame Desitin 20 mg/ml
Produkt leczniczy Sultiame Desitin jest dostępny w postaci białej zawiesiny doustnej o stężeniu 20 mg/mL substancji czynnej – sultiamu. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 20 mg sultiamu oraz substancje pomocnicze, w tym konserwanty: 2,3 mg metylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 219) i 0,6 mg propylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 217). Zawiesina zawiera również naturalne i syntetyczne substancje słodzące (fruktoza 0,0026 mg, glukoza 0,0024 mg, sacharoza 0,0005 mg, sukraloza), substancje poprawiające właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu, takie jak guma ksantan, sodu dokuzynian oraz bufor fosforanowy. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III o pojemności 200 lub 250 mL, wyposażone w strzykawkę doustną 10 mL z podziałką co 0,25 mL oraz adapter ułatwiający precyzyjne dawkowanie.
bufor fosforanowy, dipotasu fosforan, dwutlenek siarki, fruktoza, glukoza, guma ksantan, kwas fosforowy, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, sacharoza, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu dokuzynian, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, sukraloza, sultiam, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę
OncoTICE to preparat immunoterapeutyczny zawierający żywe atenuowane prątki BCG, podszczep TICE, w dawce 2-8 x 10⁸ CFU na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 0,4–1,6 x 10⁷ CFU/ml, przeznaczoną do bezpośredniego podawania do pęcherza moczowego w terapii nowotworów. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, asparagina, kwas cytrynowy, dipotasu fosforan, magnezu siarczan, amonowo-żelazowy cytrynian, glicerol, amonowy wodorotlenek oraz cynku mrówczan, które stabilizują i wspierają wzrost prątków BCG. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I, zamkniętych korkiem z gumy bromobutylowej, w opakowaniach po 1 lub 3 fiolki, z okresem ważności 1 rok przy przechowywaniu w temperaturze 2-8°C, chroniony przed światłem.
asparagina jednowodna, Bacillus Calmette-Guérin, dipotasu fosforan, guma bromobutylowa, immunoterapia, immunoterapia nowotworów, izotoniczny roztwór soli fizjologicznej, jednostki tworzące kolonie, kontaminacja bakteryjna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu siarczan siedmiowodny, niezgodność farmaceutyczna, podszczep TICE, prątki BCG, rekonstytucja zawiesiny, warunki aseptyczne, zagrożenie biologiczne, zawiesina do pęcherza moczowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii
Lacteol Fort 340 mg to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 340 mg liofilizatu bakterii kwasu mlekowego, w tym inaktywowane szczepy Lactobacillus LB (10 × 10⁹ jednostek) będące mieszaniną Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii. Szczepy te są inaktywowane, co pozwala zachować ich właściwości terapeutyczne bez zdolności do namnażania. Substancją nośną jest zneutralizowane sfermentowane podłoże namnażające (160 mg), zawierające laktozę jednowodną, pepton kazeinowy, wyciąg drożdżowy, sodu octan trójwodny oraz dipotasu fosforan bezwodny, które wspierają stabilność i aktywność preparatu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian i laktoza bezwodna, a także dodatki do liofilizacji, w tym laktozę jednowodną i wapnia węglan. Kapsułka wykonana jest z żelatyny i barwiona dwutlenkiem tytanu, co nadaje jej biały, nieprzejrzysty wygląd.
dipotasu fosforan, inaktywacja bakterii, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, liofilizacja, liofilizat bakterii kwasu mlekowego, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, sodu octan trójwodny, tytanu dwutlenek, wapnia węglan, wyciąg drożdżowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – BCG Szczepionka AJVaccines 2-8×10^6 CFU/ml
BCG Szczepionka AJVaccines to liofilizowany preparat zawierający żywe, atenuowane Mycobacterium bovis BCG, szczep duński 1331, stosowany do profilaktyki gruźlicy. Po rekonstytucji dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12 miesięcy wynosi 0,1 ml zawierające 2-8 x 10^6 CFU, natomiast dla niemowląt poniżej 12 miesiąca życia 0,05 ml z 1-4 x 10^6 CFU. Preparat składa się z proszku zawierającego stabilizujący glutaminian sodu oraz rozpuszczalnika z magnezem, dipotasem, kwasem cytrynowym, asparaginą, żelazem i glicerolem, które wspierają żywotność bakterii i stabilność zawiesiny. Po rekonstytucji szczepionka ma postać jednorodnej, lekko opalizującej zawiesiny, którą należy zużyć w ciągu 4 godzin, przechowując w temperaturze 2-8°C i chroniąc przed światłem.
asparagina jednowodna, Bacillus Calmette-Guérin, dipotasu fosforan, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, liofilizacja, magnezu siarczan siedmiowodny, Mycobacterium bovis BCG, rekonstytucja, sodu glutaminian, substancja stabilizująca, szczep duński 1331, szczepionka BCG AJVaccines, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie śródskórne, zawiesina do wstrzykiwań